Farmacotécnico Pleno

O Grupo Seres, em parceria com uma instituição no segmento farmacêutico, seleciona dois profissionais para atuar na função de Farmacotécnico Pleno.

Requisitos:

• Graduação em Farmácia;
• Desejável Especialização em Tecnologia Industrial Farmacêutica;
• Vivência em desenvolvimento e fabricação de medicamentos sólidos e semissólidos;
• Será diferencial ter atuado com medicamentos oncológicos e injetáveis;.
• Conhecimento da legislação vigente e ferramentas de qualidade;
• Inglês a partir do nível intermediário;
• Habilidade com pacote office;
• Flexibilidade para viagens, quando necessário.

Atividades:

• Desempenhar e/ou orientar, com habilidade técnica, iniciativa e autonomia as atividades de natureza técnica e administrativa de alta complexidade no Laboratório de Tecnologia Farmacêutica, fornecendo suporte técnico às áreas de Produção e Qualidade na elaboração de documentação técnica para a fabricação de medicamentos, realizando estudos de pré-formação, desenvolvimento de formulações e de processos produtivos, além de contribuir para a definição de especificações de matérias-primas, produto intermediários e produtos acabados relacionados aos projetos e rotina, atuando como equipe de projeto de acordo com normas, procedimentos, critérios e cronogramas pré-estabelecidos, participando da avaliação de dados técnicos nas fases II e III do ciclo de vida do produto, gerenciando riscos de qualidade e avaliando impactos de controles de mudanças, relacionando todas as informações pertinentes à sua composição e comportamento frente aos experimentos e outros procedimentos de intervenção necessários para sua validação, realizando estudos e obtendo resultados que assegurem que o produto final atinja as especificações impostas pelos órgãos oficiais de controle sanitário, elaborando, revisando e/ou aprovando procedimentos, protocolos e relatórios técnicos, especificações e monografias, análises de riscos e outros documentos de desenvolvimento e de qualidade, emitindo pareces técnicos, incluindo dados em sistemas institucionais, elaborando e/ou avaliando impactos de controles de mudanças, prestando suporte às tratativas de não conformidades, conduzindo investigações de desvios de qualidade e análise de causas raízes utilizando ferramentas específicas, registrando e gerenciando ações corretivas e CAPAs em sistema informatizado, apoiando a implementação das ações corretivas dentro dos prazos acordados, elaborando documentos técnicos e relatórios de desenvolvimento de novos medicamentos, em conformidade com a legislação vigente e os princípios de Quality by Design, identificando atributos críticos de qualidade e parâmetros de processo, realizando a fabricação de lotes em escala laboratorial e produtiva e treinando equipes envolvidas na fabricação, garantindo o cumprimento dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e das Boas Práticas de Fabricação (BPF), assegurando que o produto final atenda às especificações exigidas pelos órgãos de controle sanitário.

Horário de trabalho:

• 13h00 às 22h00
• Segunda a Sexta

Local de trabalho:

• Jacarepaguá, RJ