Coordenador Desenvolvimento Farmacotécnico

Inovadora e moderna no setor farmacêutico, o objetivo a ser conquistado condiz com o que propomos aos nossos clientes e parceiros: sempre olhar para frente. O motivo? A saúde de milhares de pessoas. Pioneirismo, Excelência e Tecnologia em nossas marcas de Sucesso. Com uma equipe de Pesquisa e Desenvolvimento altamente qualificada, somos capazes de desenvolver um trabalho em conjunto com os nossos médicos, lançando marcas pioneiras no mercado.Nosso crescimento nos dá a certeza do caminho trilhado e entusiasmo para seguirmos em frente. Por isso evoluímos em ritmo acelerado e constante, entregando medicamentos inovadores não apenas para linha própria como para uma rede de parceiros. Uma empresa que entende a fundo o mercado brasileiro e suas reais necessidades. Padrão de excelência Myralis.Além de ser nosso cliente, você agora tem a chance de fazer parte do nosso time Estamos em busca de um Coordenador Desenvolvimento Farmacotécnico - PortifólioCoordenar as atividades técnicas relacionadas à manutenção, melhoria contínua e renovação dos produtos farmacêuticos já existentes no portfólio da empresa, assegurando conformidade regulatória, robustez de formulação e viabilidade industrial, com foco em extensão de ciclo de vida, atendimento à legislação vigente e mitigação de riscos técnicos.Principais ResponsabilidadesCoordenar projetos de reformulação, substituição de insumos, padronização de processos, e melhorias tecnológicas nos produtos existentes.Gerenciar o time técnico de desenvolvimento responsável pela manutenção de portfólio, promovendo capacitação e desenvolvimento de competências analíticas e regulatórias.Atuar preventivamente na adequação de formulações e processos em resposta a mudanças regulatórias. Planejar e supervisionar estudos de estabilidade para renovação de registro, ampliação de prazo de validade, alteração de embalagem ou local de fabricação.Liderar o processo de avaliação técnica de solicitações de alteração pós-registro (RDC no 73/2016) e apoiar tecnicamente submissões junto à Anvisa.Acompanhar e orientar a substituição de matérias-primas críticas, considerando fornecedores alternativos, equivalência técnica e impacto regulatório.Conhecimento Técnico Experiência comprovada em desenvolvimento farmacotécnico com foco em produtos comerciais e manutenção de portfólio. Conhecimento aprofundado da legislação sanitária brasileira, alterações pós-registro e renovações. Habilidade em análise de risco e implementação de ações corretivas e preventivas (CAPA).Inglês técnico intermediário a avançado, atenção a detalhes e foco em conformidade; capacidade analítica e pensamento estruturado, habilidade de comunicação com áreas regulatórias, qualidade e produção; proatividade na resolução de problemas técnicos, gestão eficiente de prioridades e cronograma.Principais RequisitosSuperior Completo - FarmáciaDesejável - Pós GraduaçãoExperiência - Acima de 5 anosTipo de contrato: CLT;Horário de trabalho: Segunda a Quinta, das 08:00h às 18:00h e Sexta das 08:00h (Short Friday) ;Local de Trabalho: Rua Fonte Mécia, Valinhos - SP.Se identificou? Então não perde tempo e embarque nessa com a genteBenefíciosAssistência Odontológica,Assistência Médica,Vale AlimentaçãoAlimentação no localEmpréstimo ConsignadoGympassKit BebêLicença Maternidade - 120 diasLicença Paternidade - 20 diasAuxílio filho com deficiênciaKit material escolar filhos de 4 a 12 anosPLRSeguro de Vida,EstacionamentoObservações Adicionais Vaga também para Pessoa com Deficiência