Coordenador Qualificação Equipamento

Já pensou em fazer parte de uma das maiores indústrias farmacêuticas da América Latina?
#SejaBlauer A Blau é uma indústria farmacêutica líder no segmento hospitalar e pioneira em biotecnologia, com portfólio proprietário de medicamentos de alta complexidade com foco em segmentos relevantes na indústria, como imunologia, hematologia, oncologia, e especialidades, antibióticos em diversas classes, entre outros.
A Blau possui footprint continental, presente em 6 países da América Latina e nos Estados Unidos e possui um moderno complexo industrial farmacêutico, composto por cinco plantas industriais, com tecnologia de ponta, dedicadas à produção de medicamentos biológicos, biotecnológicos, oncológicos, antibióticos, anestésicos injetáveis e insumos biotecnológicos.
Principais Responsabilidades do Cargo Realizar a gestão das equipes, conforme as normas e ferramentas fornecidas pela empresa, envolvendo a gestão de performance, treinamentos técnicos, comportamentais e outros específicos da área; Analisar e aprovar documentos técnicos envolvidos com as atividades de Qualificação, através do acompanhamento das legislações, normativas e guias vigentes; Acompanhar as inspeções e auditorias embasadas em documentos técnicos e legais vigentes das empresas e órgãos competentes relacionados.
Controlar as atividades de Qualificação de Equipamentos, por meio de cronogramas, com o objetivo de assegurar que todas as atividades sejam realizadas conforme programado.
Realizar solicitações de compras relacionadas com o departamento de Qualificação de Equipamentos, como serviços de terceiros, materiais específicos para estudos, por meio de ferramentas disponibilizadas pela empresa, com o objetivo de assegurar a realização dos estudos conforme cronograma.
Promover o cumprimento das atividades de Qualificação de Equipamentos juntamente com os demais departamentos envolvidos, por meio de reuniões, cronogramas e prazos, com o objetivo de assegurar o atendimento às legislações vigentes em cumprimento com as Boas Práticas de Fabricação.
Orientar e projetar atividades dos analistas, através de cronogramas, novos projetos e prazos, com o objetivo de promover a melhoria contínua das atividades de Qualificação de Equipamentos.
Revisar documentos e dados técnicos, processos, certificações / classificações das áreas, entre outros, com o objetivo de garantir e assegurar sua qualidade no mercado.
Revisar ERU e dar suporte as áreas com requisitos para aquisição dos equipamentos.
Realizar FAT e SAT para garantir que os equipamentos adquiridos estão atendendo os requisitos solicitados.
O que esperamos que tenha para concorrer a esta vaga: Graduação - Completa em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia Mecânica ou Semelhantes Pós Graduação/MBA - Concluído (desejável) em Gerenciamento de Projetos ou Semelhantes Conhecimento das legislações vigentes (nacionais e internacionais – WHO, ICH, FDA, EMA, INVIMA); Microsoft Office (Excel, Visio, Word, PowerPoint e Outlook); Ter experiência em start up de áreas, equipamentos; Experiência com gestão de equipes (mandatório) Experiência em Indústria Farmacêutica (QE/QF Utilidades, Água, HVAC, Ar comprimido e nitrogenio, equipamentos para laboratório); Inglês avançado - (mandatório); Espanhol; Certificados em Qualificação de Equipamentos e Área Limpa; CRF ou CRQ ou CREA; Ter conhecimento da regulamentação sanitária aplicada a BPF nacional e internacional (preferencialmente DIGEMID, INVIMA e FDA); Ferramentas de gestão de atividades (Trello, MS Project ou outra); Domínio no pacote Microsoft Office (Excel, Visio, Word, PowerPoint e Gmail); Conhecimento SAP (Desejável); Local de Trabalho: Rodovia Raposo Tavares, Km 30,5 - Cotia Horário: Seg a Sex / Adm Formato100% presencial Gostou?
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A Blau respeita e apoia a diversidade e não fazemos distinção de raça, religião, identidade de gênero, orientação sexual, deficiência ou idade em nenhuma etapa do processo seletivo.