Estágio em Assuntos Regulatórios, 2024

Há 6 dias


Rio de Janeiro, Brasil 1816 GlaxoSmithKline Brasil Limitada Tempo inteiro

Título da Vaga:   Estágio em Assuntos Regulatórios

Ajude-nos a vencer doenças e melhorar a saúde da população através de nosso Programa de Estágio em Assuntos Regulatórios

Educação necessária: Cursando Farmácia ou Química a partir do 3º período com previsão de Graduação a partir de Julho de 2026

Previsão de Data de início: Agosto de 2024

Data limite para inscrição: 01/07/2024

Previsão da data de entrevista:  Julho de 2024

Buscando por uma real experiência de trabalho e poder impactar positivamente a vida de bilhões de pessoas?

Uma vaga de Estágio na GSK oferece a você a oportunidade de iniciar sua carreira – De ter uma função com impacto genuíno Você irá ter um trabalho sério e desafiador, trabalhando em projetos reais. Você também aprenderá conosco, desenvolverá suas habilidades e ganhar experiência para onde o futuro lhe levar

Quem somos?

GSK é uma empresa Biofarmacêutica global com um propósito especial – Unir ciência, tecnologia e talento para vencer as doenças juntos. Avançar significa prevenir doenças, além de tratá-las. Nós buscamos impactar a saúde de 2.5 bilhões de pessoas ao redor do mundo nós próximos 10 anos.

Nosso sucesso depende de nossas pessoas. Nós queremos que a GSK seja um lugar onde as pessoas se sintam inspiradas, encorajadas e desafiadas para serem a melhor versão de si Um lugar onde as pessoas possam ser elas mesmas – se sentindo bem-vindas, valorizadas e inclusas. Onde elas possam continuar crescendo e se preocupar com seu bem-estar. Se você compartilha nossa ambição, junte-se a nós em nossa jornada de vencer as doenças juntos.

 
O que você fará?   

Nossa área de Assuntos Regulatórios é responsável pelas atividades regulatórias relacionadas à medicamentos sintéticos e produtos biológicos. Sendo elas, registro de novos produtos no Brasil (autorização de comercialização), e manutenção através de alterações pós-registro, renovações, atualizações de bula dentre outras atividades atendendo as regulamentações e procedimentos da GSK. Temos interface com diversas áreas da GSK e participação nas discussões estratégicas relacionadas a estes produtos. Além disso, somos responsáveis junto a Anvisa pela Certificação de Boas Práticas de Fabricação das plantas envolvidas na fabricação de nossos produtos desde a síntese do fármaco até o medicamento em sua embalagem final, contemplando atualmente mais de 60 locais de fabricação. Algumas de suas responsabilidades serão:

Prestar Suporte o preparo da documentação técnico-científica para registro, renovação de registro e alterações pós registro (medicamentos novos) levando em consideração a legislação vigente, dados registrados e procedimentos internos.

Dar suporte nas atividades de rotina e projetos relacionados à Inteligência Regulatória, como monitoramentos diários do site da Anvisa e de concorrentes, com base nas IPs da área.

Auxiliar na abertura, fechamento, cancelamento, follow-up e organização dos controles de mudanças (Change Control).

Auxiliar na organização e no fluxo interno de documentos que precisam ser despachados as autoridades

O que estamos buscando?

Estamos à procura de Estudantes com essas características para alcançar nossos objetivos:

Pacote Office Intermediário

Inglês Intermediário

Boa comunicação, capacidade de concentração e perfil analítico são essenciais

Disponibilidade para estagiar em Jacarepaguá por 6 horas diárias, entre 8h e 17h

O que oferecemos?   

Experiência de trabalho, treinamento formal e informal através de cursos, mentorias e programas de desenvolvimento

Bolsa auxílio mensal e demais benefícios;

Vamos fazer isso  

Você encontrará dicas e informações a respeito de nosso processo de recrutamento em nosso site-

Nós recomendamos que você se inscreva o quanto antes, pois os candidatos que se inscreverem primeiro serão avaliados com garantia.

Nós mudamos a forma que recrutamos devido à pandemia COVID-19, você pode aprender mais sobre nossas práticas adaptadas .

Inscreva-se agora

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Why GSK?

Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.

GSK is a global biopharma company with a special purpose – to unite science, technology and talent to get ahead of disease together – so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns – as an organisation where people can thrive. We prevent and treat disease with vaccines, specialty and general medicines. We focus on the science of the immune system and the use of new platform and data technologies, investing in four core therapeutic areas (infectious diseases, HIV, respiratory/ immunology and oncology).

Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it’s also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a place where people feel inspired, encouraged and challenged to be the best they can be. A place where they can be themselves – feeling welcome, valued, and included. Where they can keep growing and look after their wellbeing. So, if you share our ambition, join us at this exciting moment in our journey to get Ahead Together.

Important notice to Employment businesses/ Agencies

GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK.



  • Rio de Janeiro, Brasil Vincci Estágios Tempo inteiro

    **Estágio em Assuntos Regulatórios** **Tipo de estágio**:Home Office **Horário**: 8hs às 13hs (segunda'a sexta) **Formação Acadêmica**:Cursando Ciências Biológicas, Farmácia, Química, Engenharia Química, Biologia ou correlatas **Atividades**: - Análise de dados e auxílio à equipe no desenvolvimento de relatórios; - Participação em...


  • Rio de Janeiro, Brasil 1816 GlaxoSmithKline Brasil Limitada Tempo inteiro

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    Título da Vaga: Estágio em Assuntos Regulatórios Ajude-nos a vencer doenças e melhorar a saúde da população através de nosso Programa de Estágio em Assuntos Regulatórios Educação necessária: Cursando Farmácia ou Química a partir do 3o período com previsão de Graduação a partir de Julho de 2026 Previsão de Data de início: ...


  • Rio de Janeiro, Brasil Eureca Tempo inteiro

    **REALIZAR INSCRIÇÃO** Sobre a vaga **Local**:Glória, RJ **Modalidade**:Presencial **Sobre a vaga**:A Equinor, uma empresa internacional comprometida em fornecer ao mundo energia de forma segura e sustentável, está em busca de uma pessoa estagiária para integrar sua equipe na área de Assuntos Regulatórios. Na Equinor, cultivamos uma cultura...


  • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil Eureca Tempo inteiro

    REALIZAR INSCRIÇÃOSobre a vagaLocal:Glória, RJModalidade:PresencialSobre a vaga:A Equinor, uma empresa internacional comprometida em fornecer ao mundo energia de forma segura e sustentável, está em busca de uma pessoa estagiária para integrar sua equipe na área de Assuntos Regulatórios. Na Equinor, cultivamos uma cultura baseada em nossos valores e...


  • Rio de Janeiro, Brasil Instituto Nacional de Cancer Tempo inteiro

    **Sobre nós** À Divisão de Pesquisa Clínica e Desenvolvimento Tecnológico/ INCA compete programar, supervisionar e desenvolver pesquisa e ensaios clínicos no campo da oncologia e afecções correlatas, contribuindo para o controle do câncer. **Vaga: Analista de Assuntos Regulatórios** **Descritivo** Apoiar a equipe de pesquisa clínica e aos...


  • Rio de Janeiro, Brasil Haleon Tempo inteiro

    **Job Description**: **Site Name**: Rio de Janeiro Le Monde Office **Posted Date**: May 10 2023 **Olá. Nós somos Haleon.** Uma nova empresa líder mundial em saúde do consumidor, moldado por todos que se juntam a nós. Juntos, estamos melhorando a saúde cotidiana de bilhões de pessoas. Estamos crescendo e inovando nosso portfólio global de marcas...


  • Rio de Janeiro, Brasil Instituto Nacional de Câncer Tempo inteiro

    **Divisão de Pesquisa Clínica e Desenvolvimento Tecnológico (Núcleo de Ensaios Clínicos/ INCA)** **Sobre nós** À Divisão de Pesquisa Clínica e Desenvolvimento Tecnológico compete programar, supervisionar e desenvolver pesquisa e ensaios clínicos no campo da oncologia e afecções correlatas, contribuindo para o controle do câncer. **Vaga:...


  • Rio de Janeiro, Brasil Inklua Servicos Para Inclusao de Pcd Ltda Tempo inteiro

    Responsável por avaliar e garantir a regularização adequada dos produtos das marcas sob sua responsabilidade, garantir a conformidade dos produtos durante seu período de validade, gerir o seu portfólio de marcas, avaliar a coerência da comunicação dos produtos x publicidade das marcas sob sua responsabilidade, desenvolver uma comunicação e...


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    Job Description:Site Name: Rio de Janeiro Le Monde OfficePosted Date: May Olá. Nós somos Haleon.Uma nova empresa líder mundial em saúde do consumidor, moldado por todos que se juntam a nós. Juntos, estamos melhorando a saúde cotidiana de bilhões de pessoas. Estamos crescendo e inovando nosso portfólio global de marcas líderes de categoria -...


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    Responsável por avaliar e garantir a regularização adequada dos produtos das marcas sob sua responsabilidade, garantir a conformidade dos produtos durante seu período de validade, gerir o seu portfólio de marcas, avaliar a coerência da comunicação dos produtos x publicidade das marcas sob sua responsabilidade, desenvolver uma comunicação e...


  • Rio de Janeiro, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Ensino Superior Completo em Direito;Disponibilidade de viagens;Capacidade de trabalhar de forma autônoma e gerenciar projetos com prazos definidos;Orientação para resultados;Experiência em Processos Regulatórios/Administrativos em ANEEL, MME, ANA e ANP;Due dilligence regulatória em operações de M&A; Elaboração de pareceres e relatórios;Desejável...


  • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil Eletrobras | Page Outsourcing Tempo inteiro

    Somos líderes em geração e transmissão de energia elétrica no país e contribuímos para que a matriz energética brasileira seja uma das mais limpas e renováveis do mundo. Também atuamos nos segmentos de comercialização e eficiência energética, além de programas como o Procel, o Luz para Todos e o Proinfa.Maior companhia do setor elétrico da...


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    Somos líderes em geração e transmissão de energia elétrica no país e contribuímos para que a matriz energética brasileira seja uma das mais limpas e renováveis do mundo. Também atuamos nos segmentos de comercialização e eficiência energética, além de programas como o Procel, o Luz para Todos e o Proinfa. Maior companhia do setor elétrico da...


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    Olá. Nós somos Haleon. Uma nova empresa líder mundial em saúde do consumidor. Formado por todos que se juntam a nós. Juntos, estamos melhorando a saúde cotidiana de bilhões de pessoas. Ao aumentar e inovar nosso portfólio global de marcas líderes de categoria - incluindo Sensodyne, Sonridor, Advil, Cataflam, Centrum, Eno e Sonrisal - por meio de uma...


  • Patos de Minas, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Auxiliar departamento de assuntos regulatórios. - Preencher, organizar e arquivar documentos físicos e no servidor.- Lançar dados em planilhas e sistemas.- Acompanhar as atualizações em legislações federais e estaduais relacionadas ao Departamento Regulatório.- Acompanhar o processo de registro e cadastro de produtos e estabelecimentos.- Fazer...


  • Patos de Minas, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Auxiliar departamento de assuntos regulatórios. - Preencher, organizar e arquivar documentos físicos e no servidor.- Lançar dados em planilhas e sistemas.- Acompanhar as atualizações em legislações federais e estaduais relacionadas ao Departamento Regulatório.- Acompanhar o processo de registro e cadastro de produtos e estabelecimentos.- Fazer...


  • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil Hire Now Company ® Tempo inteiro

    O que você irá fazer: Assegurar a integral adequação da empresa às legislações sanitárias vigentes, em todos os processos relativos aos registros dos produtos, práticas técnico-científicas e clínicas e promoção e propaganda de produtos, buscando a manutenção do atual portfólio e o registro de novos produtos; Executar ações de registro e...


  • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil PRIO Tempo inteiro

    Somos a PRIO, a maior companhia independente de óleo e gás do Brasil. Buscamos continuamente por otimização de processos operacionais e de soluções inovadoras que visem diminuir os custos. Aqui todo trabalho é multidisciplinar e cada desafio é únicoResponsabilidades e atribuições Responsável por executar o cumprimento de obrigações...


  • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil 1816 GlaxoSmithKline Brasil Limitada Tempo inteiro

    S uas Responsabilidades: Esse cargo oferece a VOCÊ a oportunidade de conhecer as atividades chave para progredir na SUA carreira, algumas delas são: • Preparar e submeter dossiês de registro de medicamentos novos, renovação e atualização de registro de forma a atender à legislação vigente, dentro dos prazos planejados. • Participar...