Empregos atuais relacionados a Analista de assuntos regulatórios sr - POUSO ALEGRE - Cimed

  • Analista De Assuntos Regulatórios Sr

    Há 4 dias

    Pouso Alegre, Minas Gerais, Brasil Grupo Cimed Tempo inteiro

    Job descriptionQuer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?Com a oportunidade de Analista de Assuntos Regulatórios Sr (Pós-registro) vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil Vem ser CimedMain...

  • Analista De Assuntos Regulatórios Sr

    4 semanas atrás

    Pouso Alegre, Brasil Grupo Cimed Tempo inteiro

    Job descriptionQuer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?Com a oportunidade de Analista de Assuntos Regulatórios Sr (Pós-registro) vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!Main...

  • Analista De Assuntos Regulatórios Sr

    4 semanas atrás

    Pouso Alegre, Brasil Grupo Cimed Tempo inteiro

    Job descriptionQuer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?Com a oportunidade de Analista de Assuntos Regulatórios Sr (Pós-registro) vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil!Vem ser Cimed!Main...

  • Analista De Assuntos Regulatórios Sr

    Há 4 dias

    Pouso Alegre, Brasil Cimed Tempo inteiro

    Superior completo em Farmácia; Vivência na área de assuntos regulatórios, pós-registro, em indústria farmacêutica; Conhecimento das legislações da área; Inglês intermediário.Realizar pesquisa técnica, elaborar dossiês e cumprimentos de exigências de renovações, alterações pós-registro de alta complexidade, com o objetivo de regulamentar...

  • Especialista em Assuntos Regulatórios

    Há 6 dias

    Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil IBASA Tempo inteiro

    **Sobre a IBASA**A IBASA é uma empresa que busca profissionais apaixonados por desenvolver soluções inovadoras e seguras para produtos farmacêuticos.**Descrição do cargo**Nossa equipe está procurando por um Especialista em Assuntos Regulatórios que possa auxiliar na elaboração e revisão de documentos regulatórios, garantindo o registro e o...

  • Assistente De Assuntos Regulatórios

    Há 6 dias

    Porto Alegre, Brasil Ibasa Tempo inteiro

    Superior em andamento em Medicina Veterinária;Desejável conhecimento na área de assuntos regulatórios, em Indústria dos seguimentos farmacêutico humano ou veterinário.Boa comunicação, organização, foco e trabalho em equipe.Auxiliar na elaboração e revisão de documentos regulatórios para registro e pós registro de produtos;Auxiliar na revisão...

  • Assistente de Assuntos Regulatórios

    1 semana atrás

    PORTO ALEGRE, Brasil IBASA Tempo inteiro

    Superior em andamento em Medicina Veterinária; Desejável conhecimento na área de assuntos regulatórios, em Indústria dos seguimentos farmacêutico humano ou veterinário. Boa comunicação, organização, foco e trabalho em equipe. Auxiliar na elaboração e revisão de documentos regulatórios para registro e pós registro de produtos; Auxiliar na...

  • Assistente de Assuntos Regulatórios

    2 semanas atrás

    Porto Alegre, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Superior em andamento em Medicina Veterinária;Desejável conhecimento na área de assuntos regulatórios, em Indústria dos seguimentos farmacêutico humano ou veterinário.Boa comunicação, organização, foco e trabalho em equipe.Auxiliar na elaboração e revisão de documentos regulatórios para registro e pós registro de produtos;Auxiliar na revisão...

  • Especialista em Assuntos Regulatórios

    Há 4 dias

    Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil IBASA Tempo inteiro

    Resumindo a sua missão, você será um profissional envolvido em atividades relacionadas à elaboração e revisão de documentos regulatórios. Isso inclui auxiliar na aprovação de registros e certificados para produtos da área farmacêutica humana e veterinária.ResponsabilidadesAuxiliar na elaboração e revisão de documentos regulatórios para...

  • Especialista em Assuntos Regulatórios da Indústria Farmacêutica

    Há 7 dias

    Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil IBASA Tempo inteiro

    **Resumo do Cargo:**O profissional nessa posição será responsável por auxiliar na elaboração e revisão de documentos regulatórios, garantindo o registro e o pós-registro de produtos farmacêuticos. Além disso, ele precisará revisar e atualizar materiais gráficos e elaborar procedimentos operacionais padrão.**Responsabilidades:Auxiliar na...

  • Assistente De Assuntos Regulatórios – Pcd

    4 semanas atrás

    Porto Alegre, Brasil Buscar Vagas | Sua Vaga E Empregos Br Tempo inteiro

    Atribuições:Analisar os documentos técnicos regulatórios que irão compor o processo a ser submetido para órgão regulador;Identificar o correto enquadramento regulatório apresentando estratégias para o produto frente ao órgão regulador;Controlar as regulamentações publicadas em Diário Oficial e sítio eletrônico do órgão regulador;Revisar e...

  • Analista de Assuntos Regulatórios

    3 semanas atrás

    Porto Alegre, Brasil KLEY HERTZ FARMACÊUTICA SA Tempo inteiro

    **RESPONSABILIDADES** - Analisar criticamente os documentos técnicos regulatórios, elaborados ou recebidos, que irão compor o processo a ser submetido ao órgão regulador. - Identificar o correto enquadramento regulatório apresentando estratégias para o produto frente ao órgão regulador. - Controlar as regulamentações publicadas em Diário Oficial...

  • Analista de Assuntos Regulatórios

    2 semanas atrás

    Porto Alegre, Brasil KLEY HERTZ FARMACÊUTICA SA Tempo inteiro

    **RESPONSABILIDADES**: Analisar criticamente os documentos técnicos-regulatórios que irão compor o processo junto ao órgão regulador (pós-registros, HMPs, exigências); Revisar e/ou estruturar textos de embalagem e/ou bula, textos de material gráfico e publicitário, de acordo com as legislações vigentes. Estar atento às regulamentações...

  • Analista de Assuntos Regulatórios

    2 semanas atrás

    Porto Alegre, Brasil Hertz Farmacêutica Tempo inteiro

    **Responsabilidades da vaga**: - Analisar criticamente os documentos técnicos regulatórios que irão compor os processos de novos produtos da categoria de medicamentos e dispositivos médicos junto a Anvisa (bem como ações inerentes aos processos, montagem e peticionamento de processos de preço, exigências, recursos administrativos e outros); -...

  • Vaga para Analista de desenvolvimento de produto sr.

    Há 4 dias

    Pouso Alegre, Minas Gerais, Brasil MERCADEO INTERACTIVO GCR, S.A. DE C.V. Tempo inteiro

    Vaga para Analista de desenvolvimento de produto sr. - Pouso Alegre - MG Localidade: Unidade - Pouso Alegre/MGFormação: Ensino superior em FarmáciaRequisitos Necessários:Área de suporte farmacotécnico de produtos sólidos, líquidos e semissólidos;Projetos de melhorias de formulação e otimização de processos produtivos;Avaliação de Análise de...

  • Analista de Negócios Sr

    4 semanas atrás

    Monte Alegre do Sul, Brasil Stefanini Tempo inteiro

    **Analista de Negócios SR** Somos a maior multinacional brasileira e estamos entre as 100 maiores empresas de TI do mundo. Estamos presentes em 41 países com +30k colaboradores. A Stefanini tem como principal objetivo auxiliar os clientes a encontrar, por meio de soluções personalizadas, a maneira ideal para alcançar seus desafios, impulsionando a...

  • Analista De Assuntos Regulatórios

    Há 5 dias

    Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil Lísia Rodrigues Tempo inteiro

    Vaga para trabalhar no bairro Petrópolis em Porto Alegre- Registros de novos produtos de uso veterinários e de alimentação animal;- Alterações e adequações pós-registro;- Manutenção de licenças de produtos;- Manutenção de licenças de estabelecimentos;- Acompanhamento de processos junto aos órgãos regulatórios (MAPA, Anvisa);- Controle de...

  • Analista de Marketing Cloud Pl/sr

    4 semanas atrás

    Porto Alegre, Brasil SR CONSULTORIA DE SOFTWARE LTDA Tempo inteiro

    **Analista de Marketing Cloud PL/SR** Somos uma consultoria especializada na tecnologia Salesforce. Estamos em busca de um desenvolvedor para compor nosso time e atender diversos clientes da empresa. **Suas principais Habilidades** - Proativo - Boa comunicação - Busca por excelência técnica - Compromisso com prazos e entregas - Perfil colaborativo,...

  • Analista De Marketing Cloud Pl/Sr

    4 semanas atrás

    Porto Alegre, Brasil Sr Consultoria De Software Ltda Tempo inteiro

    **Analista de Marketing Cloud PL/SR**Somos uma consultoria especializada na tecnologia Salesforce.Estamos em busca de um desenvolvedor para compor nosso time e atender diversos clientes da empresa.**Suas principais Habilidades**- Proativo- Boa comunicação- Busca por excelência técnica- Compromisso com prazos e entregas- Perfil colaborativo, atendendo e...

  • Analista de Regulatórios

    4 semanas atrás

    Porto Alegre, Brasil Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul - PUCRS Tempo inteiro

    O **Analista de Regulatórios** atuará no Instituto do Cérebro da PUCRS e terá o desafio de garantir a conformidade com normas e regulamentações aplicáveis aos processos institucionais. Será responsável pelo registro adequado de novos produtos, a atualização dos já existentes e o cumprimento das exigências legais, assegurando a conformidade...

Analista de assuntos regulatórios sr

Há 1 mês

POUSO ALEGRE, Brasil Cimed Tempo inteiro

Superior completo em Farmácia;

Vivência na área de assuntos regulatórios, pós-registro, em indústria farmacêutica;

Conhecimento das legislações da área;

Inglês intermediário.

Realizar pesquisa técnica, elaborar dossiês e cumprimentos de exigências de renovações, alterações pós-registro de alta complexidade, com o objetivo de regulamentar produtos e processos em conformidade com a legislação sanitária vigente;

Analisar documentação técnica dos processos que serão enviados à Anvisa, tais como insumos farmacêuticos ativos, renovação de registro, alterações pós-registro e/ou cumprimento de exigências, visando o atendimento das regulamentações vigentes;

Acompanhar a legislação vigente, suas atualizações, por meio do acompanhamento via Diário Oficial da União;

Realizar avaliação e submissão de HMPs, atendendo à regulamentação vigente;

Revisar e submeter a arte final de bulas e material embalagem dos produtos, medicamentos, assegurando o cumprimento das regulamentações vigentes;

Avaliar e revisar processos dos demais analistas, de modo a auxiliar no direcionamento da equipe com o devido suporte aos analistas de assuntos regulatórios júnior e pleno;

Fornecer suporte à coordenação nas atividades;

Revisar as propagandas de medicamentos que serão disponibilizados nos canais de comunicação da empresa.

Abertura e avaliação de controles de mudanças relacionado a pós-registro.