Assistente de Estudo Clínico

4 semanas atrás


São Paulo SP, Brasil beBeePesquisador Tempo inteiro
Descrição do Cargo

O assistente de pesquisa clínica desempenhará um papel fundamental na condução e gerenciamento de estudos clínicos. Suas principais atividades incluirão:

  • Organizar documentos do pacote regulatório de ensaios;
  • Coletar documentos essenciais;
  • Controlar planilhas dos processos regulatórios;
  • Organizar documentação e processos regulatórios;
  • Contatar Centros de Pesquisa para coleta de dados e informações;
  • Preparar atas de reunião;
  • Preparar arquivos dos estudos.

Autoridade responsável: Gerente Clínico

Habilidades e Qualificações Requeridas

A posição exige as seguintes habilidades e qualificações:

  • Nível superior completo ou cursando em área da Saúde;
  • Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis;
  • Familiaridade com o processo regulatório de estudos, incluindo documentos essenciais;
  • Conhecimento em Microsoft Office.
Benefícios

Candidatos podem se candidatar a essa oportunidade que:

  • Tenha experiência prévia em assistente ou auxiliar de pesquisa em operações de pesquisa clínica;
  • Ser bem comunicado e ter capacidade de trabalhar em equipe;
  • Desenvolver iniciativa e atuar de forma proativa.


  • São Paulo, SP, Brasil beBeePesquisa Tempo inteiro

    **Objetivo da Posição:** Garantir a continuidade dos processos nos Centros, por meio do acompanhamento e supervisão dos estudos clínicos. Assegurar que as práticas e procedimentos operacionais sejam seguidos corretamente, tanto presencial quanto remotamente, contribuindo para a melhoria da performance e qualidade das operações. **Principais...

  • Gerente de Estudos Clínicos

    3 semanas atrás


    Sao Paulo, Brasil AZIDUS BRASIL PESQUISA CIENTÍFICA E DESENVOLVIMENTO Tempo inteiro

    Foco na entrega do projeto, produtividade e qualidade para resultar em forte desempenho financeiro e satisfação do cliente, este profissional realizará seus próprios estudos dedicados a um patrocinador específico.- Responsável pelo planejamento estratégico e execução de estudos clínicos conforme o contrato, otimizando a velocidade, qualidade e...

  • Carioca de Pesquisa Clínica

    4 semanas atrás


    São Paulo, SP, Brasil beBeePesquisa Tempo inteiro

    Desenvolver carreira em pesquisa clínica. Oportunidade: Fazer parte de uma equipe que conduz estudos clínicos, garantindo conformidade com regulamentos e boas práticas clínicas (GCP). Funções: Organizar documentação e planilhas dos processos regulatórios, garantindo eficiência e transparência. Realizar contatos com Centros de Pesquisa para coleta...


  • Sao Paulo, Brasil dr.consulta - CORPORATIVO Tempo inteiro

    _É responsável pelo relacionamento com fontes patrocinadoras para a captação de e desenvolvimento de projetos de Pesquisa Clínica e Real World Evidence (RWE), com a finalidade de garantir acessos a métodos diagnósticos e terapêuticos inovadores, e gerar evidências científicas que contribuirão para melhorar o bem estar e a saúde dos...


  • São Paulo, Brasil Med.IQ Tempo inteiro

    OBJETIVO DA POSIÇÃO: Apoiar na condução e no gerenciamento de estudos clínicos por meio da execução de tarefas administrativas e operacionais, garantindo conformidade com os regulamentos vigentes, as boas práticas clínicas (GCP) e os procedimentos internos do BCRI PRINCIPAIS ATIVIDADES E RESPONSABILIDADES: Apoiar na organização de todos os...


  • São Paulo, Brasil Med.IQ Tempo inteiro

    OBJETIVO DA POSIÇÃO: - Apoiar na condução e no gerenciamento de estudos clínicos por meio da execução de tarefas administrativas e operacionais, garantindo conformidade com os regulamentos vigentes, as boas práticas clínicas (GCP) e os procedimentos internos do BCRI PRINCIPAIS ATIVIDADES E RESPONSABILIDADES: - Apoiar na organização de todos os...


  • São Paulo, Brasil Med.IQ Tempo inteiro

    OBJETIVO DA POSIÇÃ O: Apoiar na condução e no gerenciamento de estudos clínicos por meio da execução de tarefas administrativas e operacionais, garantindo conformidade com os regulamentos vigentes, as boas práticas clínicas (GCP) e os procedimentos internos do BCRI PRINCIPAIS ATIVIDADES E RESPONSABILIDADES: Apoiar na organização de todos os...


  • São Paulo, Brasil Med.IQ Tempo inteiro

    OBJETIVO DA POSIÇÃO: Apoiar na condução e no gerenciamento de estudos clínicos por meio da execução de tarefas administrativas e operacionais, garantindo conformidade com os regulamentos vigentes, as boas práticas clínicas (GCP) e os procedimentos internos do BCRI PRINCIPAIS ATIVIDADES E RESPONSABILIDADES: Apoiar na organização de todos os...


  • São Paulo, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Para atuar como Pessoa Coordenadora de Estudos, esperamos que você tenha os seguintes requisitos básicos:Ensino superior completo ou em andamento em Biologia, Biomedicina, Farmácia ou áreas correlatas;Boa comunicação oral e escrita;Pacote office;Saber lidar com prazos de entrega reduzidos;Resolução de conflitos.Inglês avançado.Você se destaca, se...


  • São Paulo, Brasil Med.IQ Tempo inteiro

    OBJETIVO DA POSIÇÃO:Apoiar na condução e no gerenciamento de estudos clínicos por meio da execução de tarefas administrativas e operacionais, garantindo conformidade com os regulamentos vigentes, as boas práticas clínicas (GCP) e os procedimentos internos do BCRIPRINCIPAIS ATIVIDADES E RESPONSABILIDADES:Apoiar na organização de todos os documentos...