
Especialista em Estudos Clínicos
Há 23 horas
**Objetivo da Posição:**
- Garantir a continuidade dos processos nos Centros, por meio do acompanhamento e supervisão dos estudos clínicos.
- Assegurar que as práticas e procedimentos operacionais sejam seguidos corretamente, tanto presencial quanto remotamente, contribuindo para a melhoria da performance e qualidade das operações.
**Principais Atividades e Responsabilidades:**
- Realizar visitas de monitoria on-site ou remotas, conforme o plano de monitoria, regulamentos, Boas Práticas Clínicas e Conferência Internacional de Harmonização (ICH).
- Atuar em conjunto com os Centros de Pesquisa para impulsionar e acompanhar o plano de recrutamento de participantes.
- Administrar treinamentos de protocolos e outros relacionados aos estudos.
- Mantenha comunicação direta e clara com os Centros de Pesquisas para alinhar expectativas.
- Avaliar a qualidade e integridade das práticas dos Centros.
- Gerenciar o progresso dos estudos, monitorando submissões e aprovações regulatórias.
- Garantir que a documentação esteja disponível para arquivamento no TMF.
- Monitorar e reportar resultados das visitas.
- Disponibilidade para viagens nacionais e internacionais.
**Requisitos da Posição:**
**Formação Acadêmica:**
- Formação Superior Completa na área da saúde: Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, Nutrição, Biologia ou Fisioterapia.
**Experiência:**
- Mínima de 2 anos em Pesquisa Clínica, preferencialmente atuando em Monitoria.
**Idiomas (Opcional):
- Espanhol – MANDATÓRIO.
**Soft Skills:**
- Comunicação.
- Organização.
- Gestão do tempo.
- Visão crítica.
- Resolução de problemas.
- Adaptabilidade e flexibilidade.
- Trabalho em equipe.
- Autonomia e proatividade.
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Assistente de Estudo Clínico
Há 3 dias
São Paulo, SP, Brasil beBeePesquisador Tempo inteiroDescrição do Cargo O assistente de pesquisa clínica desempenhará um papel fundamental na condução e gerenciamento de estudos clínicos. Suas principais atividades incluirão: Organizar documentos do pacote regulatório de ensaios; Coletar documentos essenciais; Controlar planilhas dos processos regulatórios; Organizar documentação e processos...
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Especialista em Estudos Clínicos
Há 6 dias
São Paulo, São Paulo, Brasil beBeePesquisa Tempo inteiro R$50.000 - R$80.000Descrição do TrabalhoApoiar na condução e no gerenciamento de estudos clínicos por meio da execução de tarefas administrativas e operacionais, garantindo conformidade com os regulamentos vigentes, as boas práticas clínicas (GCP) e os procedimentos internos.Apoiar na organização de todos os documentos que compõem o pacote regulatório de um ensaio...
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Especialista em Estudos Clínicos
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil beBeePesquisa Tempo inteiro R$55.000 - R$85.000**Objetivo da Posição:**Garantir a continuidade dos processos nos Centros, por meio do acompanhamento e supervisão dos estudos clínicos.Assegurar que as práticas e procedimentos operacionais sejam seguidos corretamente, tanto presencial quanto remotamente, contribuindo para a melhoria da performance e qualidade das operações.**Principais Atividades e...
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Produtor de Estudos Clínicos
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil beBeelideranca Tempo inteiro R$100.000 - R$150.000**Descrição da Vaga**Nossa empresa está procurando por um profissional motivado para liderar nossos estudos clínicos no Brasil.Liderar e gerenciar os estudos clínicos no Brasil;Supervisar as equipes de investigação e garantir a qualidade dos dados e a segurança dos pacientes;Trabalhar em conformidade com as métricas da nossa unidade de estudos...
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Especialista em Monitoria de Estudos Clínicos
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil beBeeInvestigador Tempo inteiro R$72.000 - R$81.000Transformar a saúde exige profissionais capacitados. Sua jornada começa aqui!Requisitos:Ensino Superior completo em Saúde (Biomedicina, Enfermagem, Farmácia e mais);Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP) é fundamental;Domínio intermediário do pacote Office (Word, Excel, PowerPoint) é necessário.A sua missão:Autorize a execução de estudos...
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Especialista em Desenvolvimento de Estudos Clínicos
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil beBeePesquisa Tempo inteiro R$4.000 - R$6.000**Desenvolvimento de Estudos Clínicos**O estágio em pesquisa clínica é uma oportunidade única para aprimorar habilidades e conhecimentos na área da saúde.Contato com a equipe local para discutir viabilidade dos estudos;Pesquisa sobre consultas da equipe global e especificações nacionais;Suporte no preparo de documentação...
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Especialista em Condução de Estudos Clínicos
1 semana atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil beBeePesquisista Tempo inteiro R$48.223 - R$85.613Descrição da PosiçãoObjetivo:Apoiar na condução e no gerenciamento de estudos clínicos, garantindo conformidade com regulamentos vigentes e procedimentos internos.Atividades Principais e Responsabilidades:Apoiar na organização de documentos do pacote regulatório de um ensaio.Coletar e controlar documentos essenciais.Organizar e rastrear...
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Coordenador(a) de Estudos Clínicos
1 semana atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil beBeePesquisa Tempo inteiro R$72.000 - R$108.000**Oportunidade de Carreira em Pesquisa Clínica**Fundamental para o sucesso de nossa equipe é a contratação de um profissional com experiência em coordenação e execução de estudos de bioequivalência, bem como interface com CROs. Além disso, devemos ter conhecimento sólido das normas da ANVISA, GCP, GLP e ICH.Resumo da Função:Coordenar o...
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Especialista em Pesquisa Clínica
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil beBeePesquisa Tempo inteiro R$180.000 - R$250.000Especialista em Pesquisa ClínicaProcuramos profissional experiente para atuar em nossa equipe de pesquisa clínica.Realizaremos estudos clínicos Fase III, com foco em Cardiologia;O candidato deve ter graduação completa em área da Saúde;Também é necessário Inglês avançado para condução de reuniões no idioma e experiência em monitoria de estudos...
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Monitor De Estudos Clínicos
2 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil Azidus Brasil Pesquisa Científica E Desenvolvimento Tempo inteiroDescrição da Vaga- Realizar as visitas de monitoria (qualificação, iniciação, rotina e fechamento) de acordo com o plano de monitoria.- Elaborar os relatórios de visitas de monitoria e cartas de segmento de acordo com o POP vigente.- Dar suporte aos centros de pesquisa na condução dos estudos clínicos.- Organizar e manter os arquivos do estudo.-...