Analista de Assuntos Regulatórios Jr

Há 2 dias


Joinville, Santa Catarina, Brasil Arteris Tempo inteiro

Responsável por gerar informações coordenadas e padronizadas visando a gestão da área regulatória das obrigações previstas no contrato de concessão apoiando em tempo integral à Gerência Regional de Contrato de Concessão, dando suporte a tomada de decisões com informações consolidadas de prazos, custos, riscos, e estratégias de entrega, principalmente, e responsável pela consolidação dos dados e informes regulatórios, incluindo a geração de indicadores, visando suportar a gestão nas tomadas de decisões que possibilite a mitigação de riscos.



  • Joinville, Santa Catarina, Brasil beBeeDesenvolvimento Tempo inteiro R$40.000 - R$60.000

    Analista de Assuntos Regulatórios: Uma Oportunidade de DesenvolvimentoO nosso time procura por profissionais qualificados para atuar como Analistas de Assuntos Regulatórios.Como Analista de Assuntos Regulatórios, você será responsável por elaborar análises rigorosas sobre a viabilidade técnica e regulatória de produtos. Isso inclui: Elaborar...


  • Joinville, Santa Catarina, Brasil beBeeFarmacêutico Tempo inteiro R$20.000 - R$25.000

    Este profissional é um especialista altamente qualificado com experiência significativa em assuntos regulatórios e farmacêutica.Requisitos:Possuir superior completo em FarmáciaTenha vivência em assuntos regulatóriosBenefícios:Vale alimentaçãoVale transporte


  • Joinville, Santa Catarina, Brasil FGM Dental Group Tempo inteiro

    Formação em Engenharia, Farmácia, Química, Biologia ou áreas afins; Experiência com regulatórios, preferencialmente no setor de saúde; Experiência com gestão de equipes; Vivência com gestão de projetos; Conhecimento em análise de dados e elaboração de materiais executivos; Habilidades em liderança, resolução de problemas e visão...


  • Joinville, Santa Catarina, Brasil Netvagas Tempo inteiro

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  • Joinville, Santa Catarina, Brasil Phs Importadora Tempo inteiro

    Elaborar análises de viabilidade técnica; elaborar dossiês de registro de medicamentos sintéticos; elaborar respostas às exigências regulatórias; auxiliar no processo de embarque de IFAs; realizar verificação crítica do DIFA; planejar e executar atividades de inteligência regulatória; avaliar e mitigar riscos regulatórios; e prestar suporte às...


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