Analista de Assuntos Regulatórios Sênior

3 semanas atrás


Joinville, Brasil FGM Dental Group Tempo inteiro

Se você tem paixão por inovação e pessoas e busca trabalhar em um ambiente dinâmico, colaborativo e desafiador, esta pode ser a sua oportunidade de fazer a diferença aqui na FGM.A FGM Dental Group atua com o propósito de transformar sorrisos, levando saúde e auto estima para as pessoas do mundo inteiro. Trabalhamos para que pessoas possam sorrir mais e melhor, sem medo de serem felizes.**Responsabilidades e atribuições**- Elaborar a documentação para registros de dispositivos médicos nacionais e internacionais;- Participação regulatória no desenvolvimento de produtos;- Prestar suporte na elaboração dos arquivos técnicos e dossiês de produtos;- Revisar materiais de marketing (embalagens, rótulos, postagens web e instruções de uso);- Avaliar impacto em controles de mudança;- Realizar pesquisa e interpretação de normas e regulamentos;- Responsável pelo monitoramento da validade dos registros nacionais e internacionais.**Requisitos e qualificações**- Superior Completo em Engenharia, Biomedicina, Qualidade, Farmácia, Química e/ou áreas afins;- Necessário experiência em requisitos regulatórios de dispositivos médicos;- Conhecimento em MDR e FDA será considerado um diferencial.**Informações adicionais**- ** Benefícios iniciais**:- Vale Transporte;- Vale Refeição;- Vale Alimentação;- Programa Interno de Acolhimento à saúde emocional;- Presente Aniversário;- Presente Casamento;- Presente Nascimento;- Benefícios após experiência:- Plano de Saúde;- Plano Odontológico DentalUni;- Seguro de Vida;- Parceria com Instituições de Ensino;- Parceria com Escolas de Idiomas;- Auxílio Creche;- Auxílio Educação | Após 12 meses.**Transformar Vidas através de Sorrisos**, esse é o propósito da FGM.Somos uma empresa pioneira e líder no segmento de clareamento dental no Brasil, desenvolvemos e patenteamos o primeiro clareador dental de uso caseiro do país. Estamos presentes em mais de 100 países, com um portfólio que ultrapassa 400 produtos, sempre em busca de excelência e parcerias para transformar sorrisos.A FGM não para de crescer. Somos mais de 600 colaboradores distribuídos em quatro plantas fabris e duas lojas, uma na cidade de São Paulo e outra em Porto Alegre/RS com projeto de expansão para outras lojas no Brasil.Somos guiados por valores como base científica, performance, agilidade e paixão. Esses valores impulsionam nosso trabalho diário e nos permitem construir relacionamentos duradouros com cirurgiões-dentistas, pacientes, professores e pesquisadores pelo Brasil e no exterior.Acreditamos no poder de transformar o sorriso e buscamos melhorar a vida das pessoas através de nossos produtos. Essa é a nossa missão e compromisso, que também se estende aos nossos colaboradores, pois somos uma equipe unida há quase três décadas, oferecendo as melhores soluções no campo da odontologia estética e implantodontia.Juntos, somos a FGM, transformando sorrisos e fazendo a diferença na área odontológica.Venha fazer parte da Família FGM e transforme você também vidas através de Sorrisos



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  • Joinville, Brasil Integra CSC Tempo inteiro

    Nosso Analista de Assuntos Regulatórios tem como missão promover ações que visam o cumprimento dos requisitos regulatórios da área de atuação das empresas do Grupo e a conformidade perante os órgãos regulamentadores. **Responsabilidades e atribuições** - Preparar, analisar e renovar a documentação legal das empresas para registro de produtos...


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  • Joinville, Brasil Passarini Group Tempo inteiro

    Estamos em busca de talentos promissores para integrar nossa equipe como Trainee em Assuntos Regulatórios. Se você é apaixonado por normas, regulamentos e busca uma carreira dinâmica no universo regulatório, esta é a oportunidade perfeita para você!**Requisitos**:Graduação cursando em Engenharia Elétrica, Mecânica, Automação e Controle e...


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    Gerar informações coordenadas e padronizadas visando a gestão da área regulatória e das obrigações previstas no contrato de concessão;Suportar a tomada de decisões com informações consolidadas de prazos, custos, riscos, estratégias de entrega, principalmente, e responsável pela consolidação dos dados e informes regulatórios, incluindo a...


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    Superior Completo em Engenharia, Biomedicina, Qualidade, Farmácia, Química e/ou áreas afins; Necessário experiência no setor regulado (cosméticos, medicamentos, dispositivos médicos, etc) Conhecimento em MDR e FDA será considerado um diferencial. Elaborar a documentação para registros de dispositivos médicos nacionais e internacionais;...


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    Superior Completo em Engenharia, Biomedicina, Qualidade, Farmácia, Química e/ou áreas afins;Necessário experiência no setor regulado (cosméticos, medicamentos, dispositivos médicos, etc)Conhecimento em MDR e FDA será considerado um diferencial.Elaborar a documentação para registros de dispositivos médicos nacionais e internacionais;Participação...