Analista Farmacovigilância Pl

3 semanas atrás


São Paulo, Brasil Profarma Specialty Tempo inteiro

Na Profarma Specialty, estamos comprometidos em atrair os melhores talentos, pessoas movidas a desafios e inspiradas por oportunidades de crescimento pessoal e profissional, que possuam o desejo de crescer conosco. Nossos mais de 600 colaboradores se orgulham em criar futuros mais saudáveis. Acreditamos que as pessoas são o nosso ativo mais importante, portanto nos preocupamos em oferecer um ambiente de trabalho dinâmico, inclusivo, de proximidade, respeito e admiração mútua, em que o ser humano esteja em primeiro lugar. Por isso, buscamos pessoas que colocam pessoas em primeiro lugar, que gostam de fazer parte da solução, que diz a verdade o quanto antes sempre, que é ousado(a) e permanece humilde, que age como comunidade e respeita a personalidade de cada um. Nós da equipe de seleção utilizamos o banco para todas as oportunidades. Venha unir-se conosco na responsabilidade em criar futuros mais saudáveis Responsabilidades e atribuições Esclarecer informações sobre Farmacovigilância, buscando mais informações sobre questionamentos ou dúvidas dos clientes, para garantir as boas práticas da área. Monitorar as informações de Farmacovigilância encaminhadas a indústria, analisando a qualidade das ligações atendidas e dos documentos preenchidos, a fim de ter maior assertividade nos relatos sobre o tema. Reconciliar os relatos enviados pelo atendimento a indústria, por meio de planilhas de controle, assegurando o envio e entendimento da informação. Elaborar, revisar e validar materiais para orientação de melhorias de atendimentos ligados à Farmacovigilância e treinar todos os atendentes sobre o tema, ensinando os profissionais a investigar e detectar itens relacionados a seguranças dos produtos, para fazer relatos consistentes aos clientes. Elaborar, revisar e validar o Procedimento Operacional Padrão (POP) de atendimento em Farmacovigilância, criando documentos padrões para o atendimento de acordo com a especificidade de cada cliente, norteando as atividades de coleta de relatos. Realizar processamento dos relatos recebidos pelo atendimento, transcrição em inglês para transmissão do caso ao global do cliente e envio aos órgãos competentes, quando aplicável. Requisitos e qualificações Ensino Superior Cursando Formação na Área da Saúde (Quarto Semestre em Diante). Experiência em Farmacovigilância oriundo da indústria, e ou empresas prestadoras de serviços. Inglês Intermediário Conhecimentos Específicos Farmacovigilância Normas de Farmacovigilância Habilidades e Competências Pacote Office Intermediário Perfil analítico com alto senso de risco e urgência Proativo, com vontade de se envolver Habilidade de buscar e pesquisar novas informações. Desejável Experiência em processamento de relatos, transcrição em inglês e seguimento com reportante. Informações adicionais Local de Trabalho : Morumbi / SP. Nossos benefícios Vale transporte; Vale refeição ou vale alimentação; Assistência médica; Seguro de vida; Telavita - sessões de atendimento psicológico online individuais; Parcerias com diversas instituições com descontos exclusivos para colaboradores. Fundada em , a Profarma Specialty é uma empresa que atua em parceria com indústrias farmacêuticas oferecendo soluções integradas em Distribuição, Farmácia de Especialidades e Suporte ao Paciente. Disponibilizamos um catálogo de produtos variados com soluções em saúde para oncologia, dermatologia, vacinas e produtos hospitalares. Nossos serviços permitem oferecer soluções customizadas para nossos clientes, sempre com o objetivo de proporcionar acesso aos medicamentos e qualidade de vida. Incansáveis na busca pela excelência, pelo bem-estar e qualidade de vida das pessoas, a Profarma Specialty se reinventa e inova todos os dias. Temos orgulho dos nossos profissionais especializados e que se dedicam diariamente ao cuidado das pessoas. #J-18808-Ljbffr



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    Na Dr Reddy's \"Good Health Can't Wait\" Ao juntar-se a Dr. Reddy's, você contribuirá para tornar os avanços de amanhã uma realidade hoje! Desde tornar os medicamentos mais acessíveis até descobrir opções de tratamento inovadoras para satisfazer necessidades médicas não atendidas, e nos dedicamos a ajudar as pessoas a levar vidas mais longas e...


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    Contratação CLT para atuação na Eli Lilly, indústria farmacêutica americana localizada na zona sul de São Paulo/SP.Atividades:Submeter eletronicamente os relatos de eventos adversos e/ou reclamações de produto para ANVISA e CVS-SP (Agências Regulatórias Brasileiras).Gerenciar e efetuar o processo de submissão de documentos relacionados aos...


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    Na Torrent, um dos nossos valores é a Justiça e Cuidado - Promovendo Igualdade – por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a diversidade. As nossas oportunidades estão disponíveis igualmente para todos, independente de identidade de gênero, cor, raça, nacionalidade, deficiência ou religião. Para nós, ser diverso, é ter equidade e garantir...


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    Estamos em busca de um(a) profissional para atuar comoAnalista de Farmacovigilância II(Pleno).O(a) profissional será responsável por conduzir todo o fluxo de relatos de eventos adversos, assegurando a conformidade regulatória, a segurança dos pacientes e a melhoria contínua dos processos internos de farmacovigilância da companhia.Responsabilidades e...


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    **VIVEO - Cuidar de cada vida, simples assim!**Fundados em 1996, somos líderes na fabricação e na distribuição de materiais e medicamentos para o segmento da saúde, com produtos e soluções para todo o Brasil. Com capital 100% nacional, com mais de 50 unidades operacionais e centros de distribuição em todas as regiões do país, temos nossa própria...