
Especialista em Qualidade e Assuntos Regulatórios
3 semanas atrás
A Sol-Millennium está contratando profissional para a vaga: Especialista em Qualidade e Assuntos Regulatórios
Resumo da Posição :
O Especialista em Qualidade e Assuntos Regulatórios (QARA) atuará como Responsável Técnico e desempenhará um papel fundamental na garantia da conformidade da empresa com as regulamentações brasileiras aplicáveis e com os padrões internacionais de qualidade. Esta posição apoia os lançamentos de produtos, supervisiona submissões regulatórias e mantém licenças operacionais e certificações. O especialista também liderará os processos de tratamento de reclamações e implementará planos de ações corretivas e preventivas, assegurando a qualidade ao longo de todo o ciclo de vida do produto.
Estamos em busca de um profissional detalhista, experiente, proativo e com no mínimo 3 anos de experiência prática apoiando responsabilidades regulatórias e de qualidade, bem como iniciativas de conformidade na indústria de dispositivos médicos. É essencial ter experiência comprovada na atuação de atividades multifuncionais, na preparação de arquivos regulatórios e de qualidade, e no suporte a atividades do ciclo de vida do produto desde o desenvolvimento até o pós mercado. Valorizamos fortemente habilidades de comunicação e colaboração, além de senso de responsabilidade e comprometimento dentro de uma equipe multidisciplinar.
Principais Atividades e Responsabilidades :
• Atuar como Responsável Técnico pela empresa, mantendo licença ativa junto ao Conselho Regional de Farmácia (CRF).
• Apoiar o lançamento de novos produtos que exigem registro ou certificação por meio da ANVISA e do Inmetro.
• Preparar, revisar e gerenciar submissões regulatórias, incluindo registros de produtos, renovações, alterações e certificações.
• Manter certificações de Boas Práticas de Fabricação (BPF), licenças de operação e outras aprovações regulatórias obrigatórias.
• Supervisionar os testes de controle de qualidade dos produtos para garantir que atendam às especificações e à conformidade regulatória antes da liberação.
• Administrar o processo de reclamações técnicas, incluindo investigação de casos, documentação, análise de causa raiz e desenvolvimento de ações corretivas e preventivas.
• Participar ativamente e dar suporte em auditorias internas e externas realizadas pela ANVISA, Inmetro ou organismos notificadores.
• Monitorar alterações em regulamentações locais e internacionais e garantir a atualização oportuna dos procedimentos internos e da documentação.
• Coordenar com equipes multifuncionais, incluindo P&D, Controle de Qualidade, Produção e Marketing, para assegurar o alinhamento regulatório e de qualidade em todos os processos.
• Garantir o controle preciso de documentos e a retenção adequada dos registros técnicos e regulatórios.
• Promover e liderar uma cultura de melhoria contínua e conformidade dentro da organização.
Qualificações e Requisitos :
• Graduação em Farmácia (necessário).
Registro ativo no Conselho Regional de Farmácia (CRF);
• Sólido conhecimento dos requisitos regulatórios da ANVISA e do Inmetro, incluindo processos de registro de produtos, certificações e licenciamento;
• Experiência em gerenciamento de reclamações técnicas, sistemas de CAPA e auditorias de qualidade e regulatórias;
• Familiaridade com a ISO 13485, BPF (Boas Práticas de Fabricação) e RDCs brasileiras;
• Fluência em inglês (escrita e fala);
Condições de Trabalho :
- Horário: Segunda à sexta-feira, das 9h às 17:30h.
- Instrumentos de Trabalho : notebook e celular.
- Localização : Ribeirão Preto - São Paulo.
Salário e Benefícios
- Salário: compatível com mercado.
- Bônus: Apto a participar do Programa de Bônus da companhia.
- Benefícios : Plano de saúde/odontológico (Bradesco TP4) , Ticket Flex, seguro de vida e acesso ao Totalpass.
O Grupo Sol-Millennium é dedicado para a construção de um amanhã mais saudável e seguro para ajudar as pessoas a viverem em um mundo melhor. Oferecendo produtos inovadores através do desenvolvimento e distribuição de dispositivos médicos seguros.
Se você se interessou pela vaga e possui os requisitos acima, não perca tempo e participe do nosso processo seletivo
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2 semanas atrás
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