Analista de Assuntos Regulatórios Nível Pleno

1 semana atrás


Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil Abbott Laboratories Tempo inteiro

Analista de Assuntos Regulatórios Pleno

Sobre a Abbott
A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas. Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas.

Trabalhando na Abbott


Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena.


Você terá acesso a:

  • Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos.
  • Uma empresa reconhecida mundialmente como um ótimo lugar para se trabalhar em dezenas de países e nomeada como uma das empresas mais admiradas do mundo pela revista Fortune.
  • Entre as melhores grandes empresas para se trabalhar, bem como um dos melhores lugares para se trabalhar nas categorias de diversidade mães que trabalham, executivas e cientistas.

A oportunidade
Esta posição tem local de trabalho no Rio de Janeiro no negócio de Medicamentos de Marca e Produtos Farmacêuticoso.

Estamos comprometidos em prover os benefícios de nossos medicamentos de confiança para mais pessoas nos países que mais crescem e se desenvolvem no mundo.

Nosso amplo portfólio de medicamentos de marca de alta qualidade e diferenciados alcança múltiplas áreas terapêuticas, incluindo gastroenterologia, saúde feminina, cardiometabólico, sistema nervoso central, respiratório, produtos de consumer health care e vacina contra a gripe.


Como Analista de Assuntos Regulatórios Pleno, você terá a chance de garantir o ciclo de vida dos produtos sob sua responsabilidade, seguindo os procedimentos do departamento e assegurando os protocolos das renovações e dos históricos de mudança dos produtos e das renovações dos certificados de boas práticas das plantas associadas dentro dos prazos estabelecidos por lei.


O que você vai fazer [inclua máximo 5 bullets]**- Revisar e preparar a documentação de acordo com a legislação brasileira para registro, pós-registro de produtos de média a alta complexidade.
Manter todos os controles do departamento atualizados tais como planilhas de controle.

  • Garantir as renovações das licenças locais tais como VISA, Polícia Federal, Polícia Civil, Exército, quando aplicável.
Escriturar livros de substâncias e produtos controlados de acordo com a legislação vigente.

  • Garantir a elaboração e o protocolo dentro dos prazos estabelecidos dos mapas referentes a Policia Civil, Exercito, Federal e também dos balanços trimestrais e anual de substâncias sujeitas a controle especial, assim como os relatórios mensais de venda se aplicável.
  • Fazer o monitoramento diário dos diários oficiais da União, Estadual e Municipal, se aplicável, assim como o site da Anvisa. Acompanhar fila de análise e fazer o monitoramento dos concorrentes. Elaborar os relatórios de inteligência regulatória.
  • Preparar os textos legais e revisar a arte final de bulas, rótulos e cartuchos de medicamentos e demais categorias, verificando qualidade, consistência legal do texto em relação ao registro do produto e adaptação à legislação.

Acompanhar reuniões de NPI, referente aos produtos sob sua responsabilidade e fazer o acompanhamento dos timelines das etapas referentes as atividades sob sua responsabilidade.


  • Atender as áreasclientes, oferecendo informações referentes à documentação dos produtos.
  • Acompanhar a legislação para regulamentação de medicamentos e demais áreas de interesse, verificando alterações e sugerindo as adaptações necessárias para registro da Abbott no Brasil.
  • Participar das reuniões de discussão das entidades e multiplicar as informações dentro do departamento.

Qualificações necessárias

  • Formação universitária em Farmácia.
  • CONHECIMENTO: Inglês e espanhol
  • Experiência na função.


Siga suas aspirações de carreira nas diversas oportunidades da Abbott, uma empresa que pode ajudar você a construir seu futuro e viver da melhor maneira possível.

A Abbott é uma companhia que oferece igualdade de oportunidades, estando comprometida com a diversidade de colaboradores.

  • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil Inklua Servicos Para Inclusao de Pcd Ltda Tempo inteiro

    Responsável por avaliar e garantir a regularização adequada dos produtos das marcas sob sua responsabilidade, garantir a conformidade dos produtos durante seu período de validade, gerir o seu portfólio de marcas, avaliar a coerência da comunicação dos produtos x publicidade das marcas sob sua responsabilidade, desenvolver uma comunicação e...


  • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil RH10 Tempo inteiro

    Nível: AnalistaCursos de: Fármacia e Bioquimica,FármaciaEscolaridade: Graduação - CompletoTipo de contrato: TemporárioJornada de trabalho: Segunda a sexta das 08h às 18h.Benefícios: Vale transporte, Vale refeição de R$ 50,50Responsabilidades e Experiências desejáveis:Analisar e aplicar as legislações pertinentes.Montar processos regulatórios...


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    O que você irá fazer: Assegurar a integral adequação da empresa às legislações sanitárias vigentes, em todos os processos relativos aos registros dos produtos, práticas técnico-científicas e clínicas e promoção e propaganda de produtos, buscando a manutenção do atual portfólio e o registro de novos produtos; Executar ações de registro e...


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    Somos líderes em geração e transmissão de energia elétrica no país e contribuímos para que a matriz energética brasileira seja uma das mais limpas e renováveis do mundo. Também atuamos nos segmentos de comercialização e eficiência energética, além de programas como o Procel, o Luz para Todos e o Proinfa.Maior companhia do setor elétrico da...


  • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil Base Consultoria Tempo inteiro

    Atividades:•Analisar e aplicar as legislações pertinentes. •Montar processos regulatórios de registros, renovações e alterações para cosméticos, veterinários e medicamento•Realizar análise crítica de formulações para adequação a legislação vigente;•Apoiar o setor de Marketing na elaboração do material de rotulagem;•Acompanhar...


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  • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil 1816 GlaxoSmithKline Brasil Limitada Tempo inteiro

    Suas Responsabilidades:Esse cargo oferece a VOCÊ a oportunidade de conhecer as atividades chave para progredir na SUA carreira, algumas delas são: Preparar e submeter dossiês de registro de medicamentos novos, renovação e atualização de registro de forma a atender à legislação vigente, dentro dos prazos planejados. Participar ativamente da...


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    JOB DESCRIPTION Jeito DaVita O Jeito de Ser DaVita significa que nós dedicamos nossas Mentes, Corações e Mãos para atingir a Missão, vivenciar os Valores e construir uma Aldeia saudável. Cuidamos uns dos outros com a mesma intensidade com que cuidamos dos nossos pacientes. Gostou? Junte-se a nós e faça a diferença na sua vida e na de nossos...


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