Analista de Assuntos Regulatórios Sênior

Realizar a coordenação e preparação dos pacotes de documentos das submissões regulatórias de todas as áreas da empresa, assim como para as auditorias e inspeções internas.Compilar todos os materiais necessários nas submissões, renovação de licença e registros anuais.Recomendar alterações no protocolo da rotulagem, produção, marketing e...

Horário e Escala de Trabalho: 8:00 as 17:00h Local de Trabalho: Indaiatuba-SP - Requisitos e qualificações: * Curso Superior Completo em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia, Biomedicina ou áreas relacionadas; * Vivência em registro de Dispositivos Médicos e atividades relacionadas ao setor regulatório; * Experiência com análise...

Será responsável por realizar a regularização de rótulos de produtos, garantir a conformidade legal da empresa perante todos os órgãos que se fizer necessário, gerir as renovações de licenças de todos os órgãos, desde a coleta e envio de documentos até o seu recebimento e arquivamento, acompanhamento das vistorias/auditorias de licenciamentos,...

Fará avaliação de documentação técnica para fins de preparo de dossiê de notificação e registro, confecção e submissão de processos de registro de Produtos para Saúde, montagem e peticionamento de processos, licenças e CBPF e renovações;Fará análises de exigências técnicas com a ANVISA;Atuará com aplicação das Normas de boas práticas...

Irá atuar em uma Indústria de Plásticos. Superior Completo ou Cursando em Farmacêutica, Química ou Engenharias. Experiência em gestão de documentações, fornecedores e implantações na área de Qualidade. Inglês Avançado em Comunicação. Residir em Santana de Parnaíba e região.Beneficios:Formação Acadêmica:Não...

Atuará garantindo que todos os setores tenham as informações corretas em seus controles e garantir a conformidade legal da empresa perante todos os órgãos, MAPA, ANVISA, CETESB, POLÍCIA CIVIL e FEDERAL, EXÉRVITO, PREFEITURA, MINISTÉRIOS, IBAMA, CRQ, CREA, IBD, CHICO MENDES, COMBEIRO, INPEV, entre outros.Beneficios:A Combinar;Formação...

Coletar, organizar e preparar documentos para submissão à ANVISA. Acompanhar e atualizar as regulamentações da ANVISA relacionadas ao setor. Colaborar na elaboração de relatórios e documentos técnicos conforme exigido pelos órgãos regulatórios. Gerenciar processos de registro e pós-registro de produtos junto à ANVISA. Comunicar-se efetivamente...

Sobre nosso cliente Indústria Alimentícia busca hoje, através da Page Interim, um Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Sr. Descrição Pesquisa regulatória nas bibliotecas ANVISA e das demais agências reguladoras;Avaliação de especificações de ingredientes e aditivos e enquadramento com Padrões de identidade e Qualidade (PIQ) ANVISA e Regulamento...

Sobre nosso cliente Indústria Alimentícia busca hoje, através da Page Interim, um Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Sr. Descrição Pesquisa regulatória nas bibliotecas ANVISA e das demais agências reguladoras;Avaliação de especificações de ingredientes e aditivos e enquadramento com Padrões de identidade e Qualidade (PIQ) ANVISA e Regulamento...

Local de trabalho:São Paulo, SP (Presencial).Principais atividades:Elaborar estratégia regulatória e executar o envio de alterações e renovações em tempo hábil com alguma orientação;Executar atividades pós aprovação, como preparação de comunicações às partes interessadas, rótulos e instruções de uso e atualizações do sistema...

PRESENCIAL 4 DIAS; HOMEOFFICE 1 DIABuscamos um profissional para atuar como SUPERVISOR DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS, em uma indústria de COSMÉTICOS e DERMOCOSMÉTICOS, líder do seu segmento no mercado brasileiro, com presença internacional exportando para mais de 50 países.Será responsável por liderar as atividades regulatórias necessárias para o...

Descrição da das atividades da vaga:Orientar quanto ao desenvolvimento de submissões regulatórias, assegurando que todos os requisitos sejam cumpridos e que os processos sejam eficientes e eficazes.Realizar uma revisão minuciosa e criteriosa das informações e documentos técnicos dos produtos, garantindo sua precisão, consistência e conformidade com...

Descrição da das atividades da vaga:Orientar quanto ao desenvolvimento de submissões regulatórias, assegurando que todos os requisitos sejam cumpridos e que os processos sejam eficientes e eficazes.Realizar uma revisão minuciosa e criteriosa das informações e documentos técnicos dos produtos, garantindo sua precisão, consistência e conformidade com...

Área e especialização profissional: Saúde - Outras Especialidades MédicasNível hierárquico: AnalistaLugar de trabalho: São Paulo, SPRegime de contratação de tipo Efetivo – CLTJornada Período Integral Conhecimentos em Regulatório ANS; Conhecimentos de processos oriundos do NIP; Análise e elaboração de defesas; Processos de ressarcimento ao...

Área e especialização profissional: Saúde - Outras Especialidades MédicasNível hierárquico: AnalistaLugar de trabalho: São Paulo, SPRegime de contratação de tipo Efetivo – CLTJornada Período Integral Conhecimentos em Regulatório ANS; Conhecimentos de processos oriundos do NIP; Análise e elaboração de defesas; Processos de ressarcimento ao...

Buscamos por um Analista de Regulatórios com foco em Assuntos de QualidadeResponsabilidades* Realizar pesquisa técnica, elaborar dossiês e cumprimentos de exigências de renovações, alterações pós-registro, com o objetivo de regulamentar produtos e processos em conformidade com a legislação sanitária vigente;* Analisar documentação técnica dos...

Buscamos por um Analista de Regulatórios com foco em Assuntos de QualidadeResponsabilidades* Realizar pesquisa técnica, elaborar dossiês e cumprimentos de exigências de renovações, alterações pós-registro, com o objetivo de regulamentar produtos e processos em conformidade com a legislação sanitária vigente;* Analisar documentação técnica dos...

Sobre nosso cliente Multinacional inglesa com foco em importação/distribuição de produtos farmacêuticos. Descrição Manutenção e atualização do registro dos medicamentos no portfólio da empresa.Montagem e submissão de processos de registro, transferência de registro, pós-registro e cumprimento de exigências regulatórias.Montagem e envio de...

Sobre nosso cliente Multinacional inglesa com foco em importação/distribuição de produtos farmacêuticos. Descrição Manutenção e atualização do registro dos medicamentos no portfólio da empresa.Montagem e submissão de processos de registro, transferência de registro, pós-registro e cumprimento de exigências regulatórias.Montagem e envio de...

Ensino Técnico em Química cursando ou completo. Experiência com atividades de regularização da empresa perante aos órgãos da PF, PC e Exército; assistência na elaboração de processos e instruções de trabalhos; Análise e elaboração de laudos. Conhecimento na Norma ISO 9001:2015. Possuir fácil acesso á Cajamar/SP.Beneficios:Formação...