Analista de Assuntos Regulatórios Sênior

4 semanas atrás


Jundiaí São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil METARH Tempo inteiro

Nosso cliente reúne os melhores talentos do mundo para ter sucesso em sua missão contínua de salvar vidas. Juntos, trabalham apaixonadamente para desenvolver e fornecer soluções oncológicas fáceis de usar, eficientes e econômicas. Se você também quer fazer parte dessa missão, queremos ouvir você


O que esperamos de você:

Ensino superior completo em Farmácia, Engenharia Mecânica ou Elétrica, Tecnologia em Saúde. Necessário experiência em produtos para saúde na parte regulatória de Países da América Latina. Imprescindível experiência em submissão de registro de produtos.

Desejável conhecimento ISO 13845.

Mandatório inglês e espanhol avançados para leitura escrita e conversação.


Principais atribuições:

Realizar a coordenação e preparação dos pacotes de documentos das submissões regulatórias de todas as áreas da empresa, assim como para as auditorias e inspeções internas.

Compilar todos os materiais necessários nas submissões, renovação de licença e registros anuais. Recomendar alterações no protocolo da rotulagem, produção, marketing e clínico para compliance regulatória.

Monitorar e aprimorar os sistemas de rastreamento/controle.

Manter-se a par dos procedimentos e alterações regulatórios.

Poderá controlar a interação com as agências reguladoras sobre assuntos definidos.

Recomendar estratégias para as aprovações mais rápidas possíveis das aplicações dos estudos clínicos.


Informações complementares:

Modalidade contratual: Temporário - podendo chegar até 9 meses (sem possibilidade de efetivação).

Local: Jundiaí - SP.

Modelo e atuação: Híbrido.

Início: Imediato.



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  • Indaiatuba, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Hands On Desenvolvendo Pessoas e Organizações Tempo inteiro

    Horário e Escala de Trabalho: 8:00 as 17:00h Local de Trabalho: Indaiatuba-SP - Requisitos e qualificações: * Curso Superior Completo em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia, Biomedicina ou áreas relacionadas; * Vivência em registro de Dispositivos Médicos e atividades relacionadas ao setor regulatório; * Experiência com análise...


  • Indaiatuba, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Hands On Desenvolvendo Pessoas e Organizações Tempo inteiro

    Horário e Escala de Trabalho: 8:00 as 17:00h Local de Trabalho: Indaiatuba-SP - Requisitos e qualificações: * Curso Superior Completo em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia, Biomedicina ou áreas relacionadas; * Vivência em registro de Dispositivos Médicos e atividades relacionadas ao setor regulatório; * Experiência com análise...


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    Horário e Escala de Trabalho: 8:00 as 17:00h Local de Trabalho: Indaiatuba-SP - Requisitos e qualificações: * Curso Superior Completo em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia, Biomedicina ou áreas relacionadas; * Vivência em registro de Dispositivos Médicos e atividades relacionadas ao setor regulatório; * Experiência com análise...


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    Horário e Escala de Trabalho: 8:00 as 17:00h Local de Trabalho: Indaiatuba-SP - Requisitos e qualificações: * Curso Superior Completo em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia, Biomedicina ou áreas relacionadas; * Vivência em registro de Dispositivos Médicos e atividades relacionadas ao setor regulatório; * Experiência com análise...


  • Salto, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Expert Consultoria Tempo inteiro

    Será responsável por realizar a regularização de rótulos de produtos, garantir a conformidade legal da empresa perante todos os órgãos que se fizer necessário, gerir as renovações de licenças de todos os órgãos, desde a coleta e envio de documentos até o seu recebimento e arquivamento, acompanhamento das vistorias/auditorias de licenciamentos,...


  • Salto, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Expert Consultoria Tempo inteiro

    Será responsável por realizar a regularização de rótulos de produtos, garantir a conformidade legal da empresa perante todos os órgãos que se fizer necessário, gerir as renovações de licenças de todos os órgãos, desde a coleta e envio de documentos até o seu recebimento e arquivamento, acompanhamento das vistorias/auditorias de licenciamentos,...


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    Será responsável por realizar a regularização de rótulos de produtos, garantir a conformidade legal da empresa perante todos os órgãos que se fizer necessário, gerir as renovações de licenças de todos os órgãos, desde a coleta e envio de documentos até o seu recebimento e arquivamento, acompanhamento das vistorias/auditorias de licenciamentos,...


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    Será responsável por realizar a regularização de rótulos de produtos, garantir a conformidade legal da empresa perante todos os órgãos que se fizer necessário, gerir as renovações de licenças de todos os órgãos, desde a coleta e envio de documentos até o seu recebimento e arquivamento, acompanhamento das vistorias/auditorias de licenciamentos,...


  • São Paulo, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Novo Tempo Consultoria e Recursos Humanos Tempo inteiro

    Fará avaliação de documentação técnica para fins de preparo de dossiê de notificação e registro, confecção e submissão de processos de registro de Produtos para Saúde, montagem e peticionamento de processos, licenças e CBPF e renovações;Fará análises de exigências técnicas com a ANVISA;Atuará com aplicação das Normas de boas práticas...


  • São Paulo, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Novo Tempo Consultoria e Recursos Humanos Tempo inteiro

    Fará avaliação de documentação técnica para fins de preparo de dossiê de notificação e registro, confecção e submissão de processos de registro de Produtos para Saúde, montagem e peticionamento de processos, licenças e CBPF e renovações;Fará análises de exigências técnicas com a ANVISA;Atuará com aplicação das Normas de boas práticas...


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    Fará avaliação de documentação técnica para fins de preparo de dossiê de notificação e registro, confecção e submissão de processos de registro de Produtos para Saúde, montagem e peticionamento de processos, licenças e CBPF e renovações;Fará análises de exigências técnicas com a ANVISA;Atuará com aplicação das Normas de boas práticas...


  • Engenheiro Coelho, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Mm Consultoria Rh Tempo inteiro

    Empresa do agronegócio do segmento de controle biológico contrata Especialista de Assuntos Regulatórios para trabalhar em Piracicaba- SP.Beneficios:Formação Acadêmica:Não informadoExperiência:Salário:A combinarCargo:Analista de Assuntos RegulatóriosEmpresa:Mm Consultoria RhTreinamento em desenvolvimento profissional e gerencial.Ramo:Consultoria/...


  • Engenheiro Coelho, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil MM Consultoria RH Tempo inteiro

    Empresa do agronegócio do segmento de controle biológico contrata Especialista de Assuntos Regulatórios para trabalhar em Piracicaba- SP.Beneficios:Formação Acadêmica:Não informadoExperiência:Salário:A combinarCargo:Analista de Assuntos RegulatóriosEmpresa:Mm Consultoria RhTreinamento em desenvolvimento profissional e gerencial.Ramo:Consultoria/...


  • Jundiaí, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Nova RH Tempo inteiro

    Irá atuar em uma Indústria de Plásticos. Superior Completo ou Cursando em Farmacêutica, Química ou Engenharias. Experiência em gestão de documentações, fornecedores e implantações na área de Qualidade. Inglês Avançado em Comunicação. Residir em Santana de Parnaíba e região.Beneficios:Formação Acadêmica:Não...


  • Jundiaí, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Nova RH Tempo inteiro

    Irá atuar em uma Indústria de Plásticos. Superior Completo ou Cursando em Farmacêutica, Química ou Engenharias. Experiência em gestão de documentações, fornecedores e implantações na área de Qualidade. Inglês Avançado em Comunicação. Residir em Santana de Parnaíba e região.Beneficios:Formação Acadêmica:Não...


  • Salto, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Proficenter Tempo inteiro

    Atuará garantindo que todos os setores tenham as informações corretas em seus controles e garantir a conformidade legal da empresa perante todos os órgãos, MAPA, ANVISA, CETESB, POLÍCIA CIVIL e FEDERAL, EXÉRVITO, PREFEITURA, MINISTÉRIOS, IBAMA, CRQ, CREA, IBD, CHICO MENDES, COMBEIRO, INPEV, entre outros.Beneficios:A Combinar;Formação...