Assistente de assuntos regulatórios e garantia da qualidade

1 semana atrás


Indaiatuba São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Hands On Desenvolvendo Pessoas e Organizações Tempo inteiro

Atuará nas atividades internas e demais funções pertinentes ao cargo. Necessário conhecimento na área de atuação.

Beneficios:

Formação Acadêmica:

Não informado

Experiência:

Salário:

A combinar

Cargo:

Assistente de Assuntos Regulatórios

Empresa:

Hands On Desenvolvendo Pessoas e Organizações

Empresa atua com recrutamento e seleção de pessoal.

Ramo:

Recursos Humanos/ Recrutamento e seleção

(CK)

  • São Paulo, São Paulo, Brasil Empresa de assuntos regulatórios Tempo inteiro

    Empresa de assuntos regulatórios admite Assistente Comercial em São Paulo Campo Belo para atuar em Tempo integral, A combinar. Elaboração de proposta, atualização de CRM, prospecção de clientes, atendimento ao cliente, atualização de relatório e disparo de e-mail marketing, entre outros. É oferecido contrato Efetivo, A combinar.


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Empresa de assuntos regulatórios Tempo inteiro

    Empresa de assuntos regulatórios admite Assistente Comercial em São Paulo (Campo Belo). Principais Responsabilidades: Elaboração de proposta, atualização de CRM, prospecção de clientes, atendimento ao cliente, atualização de relatório e disparo de e-mail marketing, entre outros. Benefícios oferecidos: Benefícios a combinar em entrevista. ...


  • Assis, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Dc Beauty Cosmetics Tempo inteiro

    Coletar, organizar e preparar documentos para submissão à ANVISA. Acompanhar e atualizar as regulamentações da ANVISA relacionadas ao setor. Colaborar na elaboração de relatórios e documentos técnicos conforme exigido pelos órgãos regulatórios. Gerenciar processos de registro e pós-registro de produtos junto à ANVISA. Comunicar-se efetivamente...


  • Assis, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Dc Beauty Cosmetics Tempo inteiro

    Coletar, organizar e preparar documentos para submissão à ANVISA. Acompanhar e atualizar as regulamentações da ANVISA relacionadas ao setor. Colaborar na elaboração de relatórios e documentos técnicos conforme exigido pelos órgãos regulatórios. Gerenciar processos de registro e pós-registro de produtos junto à ANVISA. Comunicar-se efetivamente...


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    Assistente de Assuntos Regulatórios (Medical Device) Interface com o fabricante internacional (Mecrsosul/FDA/CE) e empresa terceirizada; Controle nos processos de registro, pósregistro ; Preparação de processo e dossiê técnico;Requisitos: Segundo grau completo; Experiência anterior na área de regulatórios e qualidade em empresas da área da saúde;...


  • Indaiatuba, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Hands On Desenvolvendo Pessoas e Organizações Tempo inteiro

    Horário e Escala de Trabalho: 8:00 as 17:00h Local de Trabalho: Indaiatuba-SP - Requisitos e qualificações: * Curso Superior Completo em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia, Biomedicina ou áreas relacionadas; * Vivência em registro de Dispositivos Médicos e atividades relacionadas ao setor regulatório; * Experiência com análise...


  • Indaiatuba, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Hands On Desenvolvendo Pessoas e Organizações Tempo inteiro

    Horário e Escala de Trabalho: 8:00 as 17:00h Local de Trabalho: Indaiatuba-SP - Requisitos e qualificações: * Curso Superior Completo em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia, Biomedicina ou áreas relacionadas; * Vivência em registro de Dispositivos Médicos e atividades relacionadas ao setor regulatório; * Experiência com análise...


  • Indaiatuba, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Hands On Desenvolvendo Pessoas e Organizações Tempo inteiro

    Horário e Escala de Trabalho: 8:00 as 17:00h Local de Trabalho: Indaiatuba-SP - Requisitos e qualificações: * Curso Superior Completo em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia, Biomedicina ou áreas relacionadas; * Vivência em registro de Dispositivos Médicos e atividades relacionadas ao setor regulatório; * Experiência com análise...


  • Indaiatuba, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Hands On Desenvolvendo Pessoas e Organizações Tempo inteiro

    Horário e Escala de Trabalho: 8:00 as 17:00h Local de Trabalho: Indaiatuba-SP - Requisitos e qualificações: * Curso Superior Completo em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia, Biomedicina ou áreas relacionadas; * Vivência em registro de Dispositivos Médicos e atividades relacionadas ao setor regulatório; * Experiência com análise...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Fagron Tempo inteiro

    1. Dar suporte no monitoramento das licenças dos clientes e fornecedores, avaliação de documentos técnicos (qualificação de clientes/qualificação de fornecedores).Avaliação de documentos de produtos,, avaliação de documentos técnicos (Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios de Produtos)Atualização de documentação de produtos, clientes...


  • Indaiatuba, São Paulo, Brasil Hands On Desenvolvendo Pessoas e Organizações Tempo inteiro

    Horário e Escala de Trabalho: 8:00 as 17:00h Local de Trabalho: Indaiatuba-SP - Requisitos e qualificações: * Curso Superior Completo em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia, Biomedicina ou áreas relacionadas; * Vivência em registro de Dispositivos Médicos e atividades relacionadas ao setor regulatório; * Experiência com análise...


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    Empresa fabricante de plástico admite Analista de Assuntos Regulatórios em São Paulo Limão para atuar em Tempo integral, A combinar. Responsável por solicitar e avaliar documentações regulatórias das matérias primas.Responsável por avaliar os limites de migração específica de insumos.Responsável por preencher documentações regulatórias de...


  • Jundiaí, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil METARH Tempo inteiro

    Realizar a coordenação e preparação dos pacotes de documentos das submissões regulatórias de todas as áreas da empresa, assim como para as auditorias e inspeções internas.Compilar todos os materiais necessários nas submissões, renovação de licença e registros anuais.Recomendar alterações no protocolo da rotulagem, produção, marketing e...


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    Realizar a coordenação e preparação dos pacotes de documentos das submissões regulatórias de todas as áreas da empresa, assim como para as auditorias e inspeções internas.Compilar todos os materiais necessários nas submissões, renovação de licença e registros anuais.Recomendar alterações no protocolo da rotulagem, produção, marketing e...


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  • São Paulo, São Paulo, Brasil Grupo GPS Tempo inteiro

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