Analista de Assuntos Regulatórios

4 semanas atrás


São Paulo, São Paulo, Brasil Page Personnel Tempo inteiro

Sobre nosso cliente

Indústria Alimentícia busca hoje, através da Page Interim, um Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Sr.

Descrição

Pesquisa regulatória nas bibliotecas ANVISA e das demais agências reguladoras;Avaliação de especificações de ingredientes e aditivos e enquadramento com Padrões de identidade e Qualidade (PIQ) ANVISA e Regulamento Técnico de Identidade e Qualidade - MAPA;Elaboração de composição centesimal;Elaboração e revisão de dizeres de rotulagem (lista de ingredientes, alergênicos, tabela nutricional e etc);Correção de artes (rótulos) em sistema Soft Expert SE;Avaliação de claims e splashes de Marketing para diversos mercados;Será responsável por rotulagem de alimentos de alimentos destinados a EUA, MERCOSUL, América Latina, EUA, Canadá, Japão entre outros;Estudo de legislação e conferência de ingredientes e aditivos, conforme legislação do destino;Fornecer suporte técnico às posições de júnior e pleno para o desempenho das atividades da área. Perfil desejável Grau de Instrução Mínimo: Curso superior completo em Tecnologia de Alimentos, Engenharia de Alimentos ou Ciência dos alimentos, ou Nutrição;Inglês do intermediário ao avançado - será um diferencialExperiência em Assuntos Regulatórios;Experiência na Indústria Alimentícia. O que está sendo ofertado Salário e benefícios compatíveis com o mercado;Contrato CLT, através da Page Interim;Modelo de trabalho: Híbrido (São Paulo/SP).

  • Jundiaí, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil MetaRH Tempo inteiro

    Realizar a coordenação e preparação dos pacotes de documentos das submissões regulatórias de todas as áreas da empresa, assim como para as auditorias e inspeções internas.Compilar todos os materiais necessários nas submissões, renovação de licença e registros anuais.Recomendar alterações no protocolo da rotulagem, produção, marketing e...


  • Jundiaí, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil MetaRH Tempo inteiro

    Realizar a coordenação e preparação dos pacotes de documentos das submissões regulatórias de todas as áreas da empresa, assim como para as auditorias e inspeções internas.Compilar todos os materiais necessários nas submissões, renovação de licença e registros anuais.Recomendar alterações no protocolo da rotulagem, produção, marketing e...


  • Salto, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Expert Consultoria Tempo inteiro

    Será responsável por realizar a regularização de rótulos de produtos, garantir a conformidade legal da empresa perante todos os órgãos que se fizer necessário, gerir as renovações de licenças de todos os órgãos, desde a coleta e envio de documentos até o seu recebimento e arquivamento, acompanhamento das vistorias/auditorias de licenciamentos,...


  • Salto, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Expert Consultoria Tempo inteiro

    Será responsável por realizar a regularização de rótulos de produtos, garantir a conformidade legal da empresa perante todos os órgãos que se fizer necessário, gerir as renovações de licenças de todos os órgãos, desde a coleta e envio de documentos até o seu recebimento e arquivamento, acompanhamento das vistorias/auditorias de licenciamentos,...


  • São Paulo, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Novo Tempo Consultoria e Recursos Humanos Tempo inteiro

    Fará avaliação de documentação técnica para fins de preparo de dossiê de notificação e registro, confecção e submissão de processos de registro de Produtos para Saúde, montagem e peticionamento de processos, licenças e CBPF e renovações;Fará análises de exigências técnicas com a ANVISA;Atuará com aplicação das Normas de boas práticas...


  • São Paulo, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Novo Tempo Consultoria e Recursos Humanos Tempo inteiro

    Fará avaliação de documentação técnica para fins de preparo de dossiê de notificação e registro, confecção e submissão de processos de registro de Produtos para Saúde, montagem e peticionamento de processos, licenças e CBPF e renovações;Fará análises de exigências técnicas com a ANVISA;Atuará com aplicação das Normas de boas práticas...


  • Engenheiro Coelho, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Mm Consultoria Rh Tempo inteiro

    Empresa do agronegócio do segmento de controle biológico contrata Especialista de Assuntos Regulatórios para trabalhar em Piracicaba- SP.Beneficios:Formação Acadêmica:Não informadoExperiência:Salário:A combinarCargo:Analista de Assuntos RegulatóriosEmpresa:Mm Consultoria RhTreinamento em desenvolvimento profissional e gerencial.Ramo:Consultoria/...


  • Indaiatuba, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Hands On Desenvolvendo Pessoas e Organizações Tempo inteiro

    Horário e Escala de Trabalho: 8:00 as 17:00h Local de Trabalho: Indaiatuba-SP - Requisitos e qualificações: * Curso Superior Completo em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia, Biomedicina ou áreas relacionadas; * Vivência em registro de Dispositivos Médicos e atividades relacionadas ao setor regulatório; * Experiência com análise...


  • Indaiatuba, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Hands On Desenvolvendo Pessoas e Organizações Tempo inteiro

    Horário e Escala de Trabalho: 8:00 as 17:00h Local de Trabalho: Indaiatuba-SP - Requisitos e qualificações: * Curso Superior Completo em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia, Biomedicina ou áreas relacionadas; * Vivência em registro de Dispositivos Médicos e atividades relacionadas ao setor regulatório; * Experiência com análise...


  • Salto, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Proficenter Tempo inteiro

    Atuará garantindo que todos os setores tenham as informações corretas em seus controles e garantir a conformidade legal da empresa perante todos os órgãos, MAPA, ANVISA, CETESB, POLÍCIA CIVIL e FEDERAL, EXÉRVITO, PREFEITURA, MINISTÉRIOS, IBAMA, CRQ, CREA, IBD, CHICO MENDES, COMBEIRO, INPEV, entre outros.Beneficios:A Combinar;Formação...

  • Assuntos regulatórios

    1 dia atrás


    Salto, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Proficenter Tempo inteiro

    Atuará garantindo que todos os setores tenham as informações corretas em seus controles e garantir a conformidade legal da empresa perante todos os órgãos, MAPA, ANVISA, CETESB, POLÍCIA CIVIL e FEDERAL, EXÉRVITO, PREFEITURA, MINISTÉRIOS, IBAMA, CRQ, CREA, IBD, CHICO MENDES, COMBEIRO, INPEV, entre outros.Beneficios:A Combinar;Formação...


  • Assis, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Dc Beauty Cosmetics Tempo inteiro

    Coletar, organizar e preparar documentos para submissão à ANVISA. Acompanhar e atualizar as regulamentações da ANVISA relacionadas ao setor. Colaborar na elaboração de relatórios e documentos técnicos conforme exigido pelos órgãos regulatórios. Gerenciar processos de registro e pós-registro de produtos junto à ANVISA. Comunicar-se efetivamente...


  • Assis, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Dc Beauty Cosmetics Tempo inteiro

    Coletar, organizar e preparar documentos para submissão à ANVISA. Acompanhar e atualizar as regulamentações da ANVISA relacionadas ao setor. Colaborar na elaboração de relatórios e documentos técnicos conforme exigido pelos órgãos regulatórios. Gerenciar processos de registro e pós-registro de produtos junto à ANVISA. Comunicar-se efetivamente...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Hospital e Maternidade Vida's Tempo inteiro

    Área e especialização profissional: Saúde - Outras Especialidades MédicasNível hierárquico: AnalistaLugar de trabalho: São Paulo, SPRegime de contratação de tipo Efetivo – CLTJornada Período Integral Conhecimentos em Regulatório ANS; Conhecimentos de processos oriundos do NIP; Análise e elaboração de defesas; Processos de ressarcimento ao...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Hospital e Maternidade Vida's Tempo inteiro

    Área e especialização profissional: Saúde - Outras Especialidades MédicasNível hierárquico: AnalistaLugar de trabalho: São Paulo, SPRegime de contratação de tipo Efetivo – CLTJornada Período Integral Conhecimentos em Regulatório ANS; Conhecimentos de processos oriundos do NIP; Análise e elaboração de defesas; Processos de ressarcimento ao...


  • São Paulo, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil ManpowerGroup Brasil Tempo inteiro

    Local de trabalho:São Paulo, SP (Presencial).Principais atividades:Elaborar estratégia regulatória e executar o envio de alterações e renovações em tempo hábil com alguma orientação;Executar atividades pós aprovação, como preparação de comunicações às partes interessadas, rótulos e instruções de uso e atualizações do sistema...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Michael Page Tempo inteiro

    Sobre nosso cliente Multinacional inglesa com foco em importação/distribuição de produtos farmacêuticos. Descrição Manutenção e atualização do registro dos medicamentos no portfólio da empresa.Montagem e submissão de processos de registro, transferência de registro, pós-registro e cumprimento de exigências regulatórias.Montagem e envio de...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Michael Page Tempo inteiro

    Sobre nosso cliente Multinacional inglesa com foco em importação/distribuição de produtos farmacêuticos. Descrição Manutenção e atualização do registro dos medicamentos no portfólio da empresa.Montagem e submissão de processos de registro, transferência de registro, pós-registro e cumprimento de exigências regulatórias.Montagem e envio de...


  • Guarulhos, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Valuing | HR Solutions Tempo inteiro

    PRESENCIAL 4 DIAS; HOMEOFFICE 1 DIABuscamos um profissional para atuar como SUPERVISOR DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS, em uma indústria de COSMÉTICOS e DERMOCOSMÉTICOS, líder do seu segmento no mercado brasileiro, com presença internacional exportando para mais de 50 países.Será responsável por liderar as atividades regulatórias necessárias para o...


  • São Paulo, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil LAS Brasil Tempo inteiro

    Descrição da das atividades da vaga:Orientar quanto ao desenvolvimento de submissões regulatórias, assegurando que todos os requisitos sejam cumpridos e que os processos sejam eficientes e eficazes.Realizar uma revisão minuciosa e criteriosa das informações e documentos técnicos dos produtos, garantindo sua precisão, consistência e conformidade com...