Empregos atuais relacionados a Analista de assuntos regulatórios pl - São Paulo - Netvagas


  • São Paulo, SP, Brasil Indústria Farmacêutica Tempo inteiro

    Indústria Farmacêutica admite Analista de Assuntos Regulatórios em São Paulo.


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Indústria Farmacêutica Tempo inteiro

    Indústria Farmacêutica busca Analista de Assuntos RegulatóriosEstamos procurando por um profissional experiente para atuar como Analista de Assuntos Regulatórios em nossa equipe em São Paulo. O candidato ideal terá conhecimento em regulamentações farmacêuticas e experiência em análise de dados.Responsabilidades:Realizar análises de dados e...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Flora Tempo inteiro

    Descrição do CargoO Analista de Assuntos Regulatórios Pl da Flora é responsável por garantir que os produtos da empresa estejam em conformidade com as leis e regulamentações vigentes. Isso inclui a preparação de dossiês de registros e pós-registros, a avaliação técnica-regulatória das formulações e documentações técnicas, e a elaboração...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Ollie Cosméticos LTDA Tempo inteiro

    {"title": "Assuntos Regulatórios: Uma Oportunidade de Crescimento", "subtitle": "Desenvolva sua carreira em uma empresa líder no mercado de cosméticos", "content": "Estamos procurando por um profissional experiente em Assuntos Regulatórios para se juntar à nossa equipe em São Paulo. Como Analista de Assuntos Regulatórios Pleno, você será...


  • São Paulo, Brasil Indústria Farmacêutica Tempo inteiro

    Indústria Farmacêutica admite Analista de Assuntos Regulatórios em São Paulo. Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros). Elaboração de dossiês em formato CTD. Discussão de...


  • são paulo, Brasil Indústria Farmacêutica Tempo inteiro

    Indústria Farmacêutica admite Analista de Assuntos Regulatórios em São Paulo. Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros). Elaboração de dossiês em formato CTD. Discussão de...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiro

    Descrição da VagaOportunidade para atuar em uma empresa consolidada do segmento de Farmacêutico. A empresa Soulan está procurando por um profissional para atuar em uma posição de Analista de Assuntos Regulatórios.ResponsabilidadesCriar e revisar procedimentos em assuntos regulatórios e atualização de legislações e avaliações de impacto.Gerar e...


  • São Paulo, Brasil Jobbol Tempo inteiro

    Indústria Farmacêutica admite Analista de Assuntos Regulatórios em São Paulo para atuar em Tempo integral, A combinar.. Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros). Elaboração de...


  • são paulo (santo amaro), Brasil Empresa Farmacêutica Tempo inteiro

    Empresa Farmacêutica admite Analista de Assuntos Regulatórios B2B em São Paulo (Santo Amaro).


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiro

    Oportunidade de Desenvolvimento em Assuntos RegulatóriosEstamos procurando por um profissional experiente para atuar em nossa equipe de Assuntos Regulatórios. O candidato ideal terá conhecimentos sólidos em avaliação de documentação técnica, preparo de dossiês de registros e discussão de exigências técnicas com órgãos...


  • São Paulo, Brasil Olympus Corporation of the Americas Tempo inteiro

    Por favor, entre o nome de usuário ou e-mail Crie uma conta gratuita no Trabalhe ConoscoAnalista de Assuntos Regulatórios I – OBLPor favor, faça login ou cadastre-se como candidato para se candidatar a essa vaga Descrição da vagaO Analista de Assuntos Regulatórios tem como objetivo apoiar as atividades da Olympus para que o Analista Sênior ou...


  • SAO PAULO, Brasil Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Tempo inteiro

    Superior completo em farmácia;  Inglês (avançado) e Espanhol (intermediário); Conhecimento da regulamentação vigente e diretrizes internacionais; Pacote Office. Elaborar e acompanhar petições de registro e pós-registro de produtos para submissão às autoridades sanitárias do Brasil e de territórios DSBR na LATAM por meio da confecção,...


  • São Paulo, Brasil Flora Cosméticos e Limpeza Tempo inteiro

    Job descriptionA Flora é uma Empresa que tem o cuidado como essência. Trabalhamos todos os dias com carinho e dedicação e temos orgulho em distribuir por todo o país nossos produtos, presentes no dia a dia de milhares de brasileiros. Somos guiados por nossos valores, temos atitude de dono, determinação, disciplina, disponibilidade, simplicidade,...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Elanco Tempo inteiro

    Objetivo da Vaga:O objetivo da vaga é buscar um Analista de Assuntos Regulatórios para o setor veterinário da Elanco.Descrição do Cargo:O Analista de Assuntos Regulatórios é responsável por gerenciar o registro de novos produtos de uso veterinário e a manutenção das licenças existentes. Isso inclui a atualização e renovação de licenças de...


  • Sao Paulo, Brasil AstraZeneca Tempo inteiro

    A AstraZeneca é uma das empresas biofarmacêuticas mais fascinantes do mundo. Dos pesquisadores à equipe de vendas, dos técnicos de laboratório ao departamento jurídico, todos temos a missão de transformar ideias em ciência, ciência em medicamentos revolucionários que salvem e prolonguem a vida dos pacientes e beneficiem a sociedade. Nosso...


  • Salto, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Expert Consultoria Tempo inteiro

    Será responsável por realizar a regularização de rótulos de produtos, garantir a conformidade legal da empresa perante todos os órgãos que se fizer necessário, gerir as renovações de licenças de todos os órgãos, desde a coleta e envio de documentos até o seu recebimento e arquivamento, acompanhamento das vistorias/auditorias de licenciamentos,...


  • Salto, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Expert Consultoria Tempo inteiro

    Será responsável por realizar a regularização de rótulos de produtos, garantir a conformidade legal da empresa perante todos os órgãos que se fizer necessário, gerir as renovações de licenças de todos os órgãos, desde a coleta e envio de documentos até o seu recebimento e arquivamento, acompanhamento das vistorias/auditorias de licenciamentos,...


  • Salto, São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil Expert Consultoria Tempo inteiro

    Será responsável por realizar a regularização de rótulos de produtos, garantir a conformidade legal da empresa perante todos os órgãos que se fizer necessário, gerir as renovações de licenças de todos os órgãos, desde a coleta e envio de documentos até o seu recebimento e arquivamento, acompanhamento das vistorias/auditorias de licenciamentos,...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil União Química Tempo inteiro

    Especialista em Assuntos RegulatóriosBuscamos um profissional experiente para atuar como Especialista em Assuntos Regulatórios em nossa equipe. O candidato deve ter conhecimento em regulamentações farmacêuticas e experiência em análise de documentação técnica.Responsabilidades:Avaliar documentação técnica e elaborar dossiês para...


  • Sao Paulo, Brasil Premium Talents Tempo inteiro

    Assessorar área de Qualidade/Assuntos regulatórios;-Gestão dos documentos da Qualidade e Assuntos Regulatórios - Sistema de Gestão Integrada (SGI);-Capacitação: Atuar na Integração e Reciclagem dos colaboradores e prestadores de serviços quanto aos temas e necessidades de abrangência da Qualidade e Regulatório;-Conduzir ações de Melhoria...

Analista de assuntos regulatórios pl

4 semanas atrás


São Paulo, Brasil Netvagas Tempo inteiro
  • Superior completo em farmácia; 
  • Inglês (avançado) e Espanhol (intermediário);
  • Conhecimento da regulamentação vigente e diretrizes internacionais;
  • Pacote Office.
  • Elaborar e acompanhar petições de registro e pós-registro de produtos para submissão às autoridades sanitárias do Brasil e de territórios DSBR na LATAM por meio da confecção, tradução e/ou revisão de documentos técnicos e clínicos para a montagem dos processos a serem submetidos conforme a regulamentação vigente;
  • Fazer avaliação regulatória de dossiês técnicos e clínicos de produtos (sintéticos e biológicos, especialmente), frente a regulamentação vigente e diretrizes internacionais;
  • Elaborar e acompanhar os processos de licenças e certificados de Boas Práticas de Fabricação;
  • Elaborar, revisar e acompanhar os processos de alteração e/ou renovação de Licenças de Funcionamento, Certidões de Regularidade (CRF) e certificados de BPF para a manutenção destes documentos referentes ao funcionamento da empresa;
  • Acompanhar e avaliar as legislações sanitárias do Brasil e de outros países da LATAM se necessário e avaliar as publicações dos registros e pós-registros de produtos, CBPFs e licenças em DOU, DOE, websites e outros meios para manter a empresa e o departamento atualizados sobre estes temas e garantir a conformidade da publicação.
  • Revisar e aprovar materiais promocionais e de artes gráficas;
  • Dar suporte regulatório a todos os departamentos de interface, especialmente os fabris;
  • Participar de grupos de trabalho e reuniões externas e internas para a discussão de legislações sanitárias;
  • Participar em reuniões na ANVISA dando suporte para a discussão de assuntos técnicos da área de Assuntos Regulatórios;
  • Contatar parceiros, matriz e outras subsidiárias para dar suporte sob supervisão geral em assuntos técnicos da área de Assuntos Regulatórios.