Analista de assuntos regulatórios pl

Há 1 mês


SAO PAULO, Brasil Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Tempo inteiro
  • Superior completo em farmácia; 
  • Inglês (avançado) e Espanhol (intermediário);
  • Conhecimento da regulamentação vigente e diretrizes internacionais;
  • Pacote Office.
  • Elaborar e acompanhar petições de registro e pós-registro de produtos para submissão às autoridades sanitárias do Brasil e de territórios DSBR na LATAM por meio da confecção, tradução e/ou revisão de documentos técnicos e clínicos para a montagem dos processos a serem submetidos conforme a regulamentação vigente;
  • Fazer avaliação regulatória de dossiês técnicos e clínicos de produtos (sintéticos e biológicos, especialmente), frente a regulamentação vigente e diretrizes internacionais;
  • Elaborar e acompanhar os processos de licenças e certificados de Boas Práticas de Fabricação;
  • Elaborar, revisar e acompanhar os processos de alteração e/ou renovação de Licenças de Funcionamento, Certidões de Regularidade (CRF) e certificados de BPF para a manutenção destes documentos referentes ao funcionamento da empresa;
  • Acompanhar e avaliar as legislações sanitárias do Brasil e de outros países da LATAM se necessário e avaliar as publicações dos registros e pós-registros de produtos, CBPFs e licenças em DOU, DOE, websites e outros meios para manter a empresa e o departamento atualizados sobre estes temas e garantir a conformidade da publicação.
  • Revisar e aprovar materiais promocionais e de artes gráficas;
  • Dar suporte regulatório a todos os departamentos de interface, especialmente os fabris;
  • Participar de grupos de trabalho e reuniões externas e internas para a discussão de legislações sanitárias;
  • Participar em reuniões na ANVISA dando suporte para a discussão de assuntos técnicos da área de Assuntos Regulatórios;
  • Contatar parceiros, matriz e outras subsidiárias para dar suporte sob supervisão geral em assuntos técnicos da área de Assuntos Regulatórios.


  • Sao Paulo, Brasil AstraZeneca Tempo inteiro

    A AstraZeneca é uma das empresas biofarmacêuticas mais fascinantes do mundo. Dos pesquisadores à equipe de vendas, dos técnicos de laboratório ao departamento jurídico, todos temos a missão de transformar ideias em ciência, ciência em medicamentos revolucionários que salvem e prolonguem a vida dos pacientes e beneficiem a sociedade. Nosso...


  • Sao Paulo, Brasil Premium Talents Tempo inteiro

    Assessorar área de Qualidade/Assuntos regulatórios;-Gestão dos documentos da Qualidade e Assuntos Regulatórios - Sistema de Gestão Integrada (SGI);-Capacitação: Atuar na Integração e Reciclagem dos colaboradores e prestadores de serviços quanto aos temas e necessidades de abrangência da Qualidade e Regulatório;-Conduzir ações de Melhoria...


  • São Paulo, SP, Brasil Indústria Farmacêutica Tempo inteiro

    Indústria Farmacêutica admite Analista de Assuntos Regulatórios em São Paulo.


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Indústria Farmacêutica Tempo inteiro

    Indústria Farmacêutica busca Analista de Assuntos RegulatóriosEstamos procurando por um profissional experiente para atuar como Analista de Assuntos Regulatórios em nossa equipe em São Paulo. O candidato ideal terá conhecimento em regulamentações farmacêuticas e experiência em análise de dados.Responsabilidades:Realizar análises de dados e...


  • Sao Paulo, Brasil TEMPO RH Tempo inteiro

    Cód. da vaga: 16849 **Analista de Assuntos Regulatórios Pleno em São Paulo - SP**: Fará avaliação de documentação técnica para fins de preparo de dossiê de notificação e registro, confecção e submissão de processos de registro de Produtos para Saúde, montagem e peticionamento de processos, licenças e CBPF e renovações; Fará análises de...


  • Sao Paulo, Brasil Colgate-Palmolive Tempo inteiro

    Assistência de deslocamento não oferecida 154628 - Sao Bernardo do Campo, São Paulo, Brasil **Esta posição ajudará a manter a conformidade do produto durante todo o ciclo de vida, para qualquer categoria de produtos, para o território brasileiro, e a entregar os principais dossiês para LATAM, principalmente para Cosméticos e Produtos de Limpeza...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Flora Tempo inteiro

    Descrição do CargoO Analista de Assuntos Regulatórios Pl da Flora é responsável por garantir que os produtos da empresa estejam em conformidade com as leis e regulamentações vigentes. Isso inclui a preparação de dossiês de registros e pós-registros, a avaliação técnica-regulatória das formulações e documentações técnicas, e a elaboração...


  • Sao Paulo, Brasil Parma Consultoria Tempo inteiro

    **Analista de Assuntos Regulatórios** **Salário**:R$5.000,00 + Bonificação (KPI) **Benefícios**:Vale transporte **Horário**:Segunda à Sexta-feira das 07:12 às 17:00 **Cidade**:Ribeirão Preto-SP **Pré-requisitos**: - Ensino superior completo; - Inglês básico; **Descrição da Função**: O profissional irá preparar, analisar e renovar a...


  • São Paulo, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Superior completo em farmácia; Inglês (avançado) e Espanhol (intermediário);Conhecimento da regulamentação vigente e diretrizes internacionais;Pacote Office.Elaborar e acompanhar petições de registro e pós-registro de produtos para submissão às autoridades sanitárias do Brasil e de territórios DSBR na LATAM por meio da confecção, tradução...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Ollie Cosméticos LTDA Tempo inteiro

    {"title": "Assuntos Regulatórios: Uma Oportunidade de Crescimento", "subtitle": "Desenvolva sua carreira em uma empresa líder no mercado de cosméticos", "content": "Estamos procurando por um profissional experiente em Assuntos Regulatórios para se juntar à nossa equipe em São Paulo. Como Analista de Assuntos Regulatórios Pleno, você será...


  • São Paulo, Brasil Indústria Farmacêutica Tempo inteiro

    Indústria Farmacêutica admite Analista de Assuntos Regulatórios em São Paulo. Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros). Elaboração de dossiês em formato CTD. Discussão de...


  • são paulo, Brasil Indústria Farmacêutica Tempo inteiro

    Indústria Farmacêutica admite Analista de Assuntos Regulatórios em São Paulo. Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros). Elaboração de dossiês em formato CTD. Discussão de...


  • Sao Paulo, Brasil SUN PHARMA Tempo inteiro

    A Sun Pharma é a quarta maior empresa farmacêutica especializada em genéricos do mundo e a número 1 na Índia. Fornecemos medicamentos acessíveis e de alta qualidade, em que clientes e pacientes confiam em mais de 100 países. Presença global com 40 unidades fabris em 5 continentes, centros de P&D e uma força de trabalho multicultural composta por...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiro

    Descrição da VagaOportunidade para atuar em uma empresa consolidada do segmento de Farmacêutico. A empresa Soulan está procurando por um profissional para atuar em uma posição de Analista de Assuntos Regulatórios.ResponsabilidadesCriar e revisar procedimentos em assuntos regulatórios e atualização de legislações e avaliações de impacto.Gerar e...


  • são paulo (santo amaro), Brasil Empresa Farmacêutica Tempo inteiro

    Empresa Farmacêutica admite Analista de Assuntos Regulatórios B2B em São Paulo (Santo Amaro).


  • Sao Paulo, Brasil HAYS Tempo inteiro

    Especialista de Assuntos Regulatórios Indústria química multinacional busca Especialista em Assuntos Regulatórios. **Localidade: Interior de São Paulo** **Requisitos**: - Experiência na área de Assuntos Regulatórios, em indústria química com escopo Latam; - Ter atuado com GHS (Global Harmonization System) e elaboração de FISPQs (Ficha de...


  • São Paulo, Brasil Jobbol Tempo inteiro

    Indústria Farmacêutica admite Analista de Assuntos Regulatórios em São Paulo para atuar em Tempo integral, A combinar.. Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros). Elaboração de...


  • Sao Paulo, Brasil Johnson & Johnson Tempo inteiro

    Diversidade e inclusão são essenciais para continuar construindo nossa história de pioneirismo e inovação, que tem impactado a saúde de mais de 1 bilhão de pacientes e consumidores todos os dias por mais de 130 anos. Independentemente de sua raça, crença, orientação sexual, religião ou qualquer outra característica, VOCÊ é bem-vindo em todas...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Soulan Tempo inteiro

    Oportunidade de Desenvolvimento em Assuntos RegulatóriosEstamos procurando por um profissional experiente para atuar em nossa equipe de Assuntos Regulatórios. O candidato ideal terá conhecimentos sólidos em avaliação de documentação técnica, preparo de dossiês de registros e discussão de exigências técnicas com órgãos...


  • Sao Paulo, Brasil Elanco Tempo inteiro

    Education : EQUIVALENTEXPERIENCE **At Elanco (NYSE: ELAN) - it all starts with animals!** **As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. We’re driven by our vision of ‘Food and Companionship Enriching Life’ and our approach to...