Pesquisador pl

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#LI-RM1

Responsabilidade e atribuições:

• Atuará na área de pós-registro de produtos farmacêuticos, auxiliando na realização de estudos de reformulação, melhoria de processos e adequações regulatórias, garantindo conformidade com as diretrizes das agências reguladoras nacionais e internacionais.&nbsp.
• Atuará também na resolução de problemas técnicos relacionados a produção e controle de qualidade de medicamentos, incluindo a responsabilidade por investigar desvios, identificar causas raízes e propor soluções eficazes, garantindo conformidade regulatória e eficiência produtiva. &nbsp.
• Trabalha de forma colaborativa com equipes multidisciplinares para otimizar processos e assegurar a excelência dos produtos farmacêuticos.&nbsp.

Requisitos e qualificações:

• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Laboratório (BPL).&nbsp.
• Conhecimento de normas nacionais e internacionais (ANVISA, ICH, EMA, FDA).&nbsp.
• Conhecimento em registro, pós-registro, desenvolvimento e produção de produtos farmacêuticos.&nbsp.
• Prática em processos como granulação, compressão e revestimento.&nbsp.
• Ferramentas de análise de dados e estatística (Minitab ou Excel).&nbsp.
• Compreensão dos conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência.&nbsp.
• Análises de causa-raiz e implementação de CAPA.&nbsp.
• Desejável: domínio em Windows, Pacote Office, SAP, Power BI, Inteligência Artificial e Certificação Six Sigma.&nbsp.

Informações adicionais:

• Convênio médico.
• Convênio odontológico.
• Vale alimentação.
• Refeição no local.