Estagiário de Assuntos Regulatórios

4 semanas atrás


São Paulo, Brasil Merz Aesthetics Latam Tempo inteiro

Sobre a Merz Aesthetics


Inovação é a palavra que define a Merz Aesthetics. Nossa empresa, focada em medicina estética, foi fundada em 1908 e continua a evoluir desde então, com uma longa história de capacitação de profissionais de saúde, pacientes e funcionários. Nosso objetivo é ajudar as pessoas ao redor do mundo a serem e viverem a melhor versão de si mesmas, criando assim um mundo mais seguro para todos. Todos os dias, inovamos para encontrar novas e melhores maneiras de fazer isso.


Clinicamente comprovado, nosso portfólio de produtos inclui injetáveis, dispositivos e tratamentos de pele projetados para atender às necessidades de cada paciente com os mais altos padrões de segurança e eficácia.


Você tem sede de conhecimento, está pronto para oportunidades e disposto a enfrentar desafios? Já são mais de 1.500 colaboradores em 24 países e você pode ser um deles


DESCRIÇÃO DE ATIVIDADES:

Elaboração, implementação e execução do processo de inteligência regulatória para garantir que a Merz esteja sempre atualizada e em conformidade com as normas e regulamentações vigentes. Aqui estão algumas das principais atividades envolvidas:

  1. Monitoramento: Monitorar o Diário Oficial da União (DOU), site da ANVISA e outras fontes relevantes para atualizações legislativas.
  2. Coleta de Informações: Reunir dados de diversas fontes, como publicações oficiais, sites de agências reguladoras e outras fontes relevantes
  3. Análise de Informações: Em reunião com as áreas relevantes, registrar/coletar a interpretação e a avaliação da nova regulamentação para identificar tendências, mudanças regulatórias e possíveis impactos para a empresa
  4. Monitoramento Contínuo: Acompanhar constantemente as atualizações nas regulamentações que possam afetar os produtos ou serviços da empresa
  5. Comunicação Interna: Disseminar informações relevantes para as partes interessadas dentro da empresa, garantindo que todos estejam cientes das mudanças e requisitos regulatórios
  6. Treinamento e Capacitação: Promover a formação contínua dos colaboradores sobre as melhores práticas com base nas novas regulamentações



HABILIDADES REQUERIDAS:

Proatividade: Capacidade de antecipar problemas e buscar soluções antes que se tornem críticos

Análise Crítica: Capacidade de interpretar e avaliar informações complexas para identificar tendências e impactos

Pesquisa e Coleta de Dados: Habilidade para buscar e reunir informações de diversas fontes confiáveis, como publicações oficiais e sites de agências reguladoras

Comunicação Eficaz: Importante para disseminar informações relevantes de forma clara e precisa para as partes interessadas dentro da empresa

Organização e Gestão de Tempo: Essencial para gerenciar múltiplas tarefas e prazos, mantendo a precisão e a eficiência

Habilidades Tecnológicas: Familiaridade com ferramentas de busca e análise de informações, bem como sistemas de gestão de dados

Trabalho em Equipe: Colaboração eficaz com outros departamentos e colegas para garantir a conformidade regulatória

Desejável experiência em estágios ou iniciação científica em deontologia, industrias de medicamentos, dispositivos médicos ou cosméticos, participação em grupos de discussão em associações de classe ou no governo


FORMAÇÃO ACADÊMICA:

Farmácia em curso


IDIOMA:

Mandatório inglês avançado ou fluente, necessário para a preparação de resumos e eventualmente apresentações em reuniões com a global



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