Assistente de Pesquisa

Há 2 dias

Campinas, São Paulo, Brasil ALS Chemex de Mexico Tempo integral R$ 50.000 - R$ 73.000 Contrato

At ALS, we encourage you to dream big.

When you join us, you'll be part of a global team harnessing the power of scientific testing and data-driven insights to build a healthier future.

Principais atribuições e responsabilidades:

  • Prestar suporte técnico às atividades da área de Pesquisa Clínica, garantindo a execução das demandas conforme procedimentos e padrões estabelecidos.
  • Realizar o atendimento aos participantes dos protocolos de pesquisa, orientando sobre o preenchimento de documentos, aplicação de questionários e demais etapas dos estudos, em conformidade com as Boas Práticas Clínicas e princípios éticos.
  • Monitorar, acompanhar e responder às demandas das lideranças imediatas, assegurando o cumprimento dos prazos internos e externos.
  • Realizar o delineamento de perfil, recrutamento, triagem e contato com participantes, esclarecendo dúvidas e contribuindo para o alcance das metas de inclusão dos estudos.
  • Atualizar e controlar planilhas gerenciais e bases de dados de recrutamento, bem como promover a ampliação do banco de participantes por meio de indicações e contatos existentes.
  • Preencher, conferir, corrigir e organizar documentos e pastas dos estudos, garantindo a rastreabilidade e a qualidade dos registros.
  • Preparar prontuários e documentos dos participantes para as visitas de screening e demais etapas do estudo Auxiliar o médico responsável e a equipe técnica durante as visitas de screening na Clínica de Pesquisa ALS, conforme protocolos estabelecidos.
  • Realizar procedimentos básicos, como verificação de sinais vitais (pressão arterial, frequência cardíaca, frequência respiratória e temperatura corporal), medidas antropométricas, bioimpedância elétrica e eletrocardiograma (ECG), após treinamento e habilitação interna.
  • Participar do desenvolvimento e da execução de planos de validação, ações corretivas e esclarecimento de dúvidas relacionadas aos estudos.
  • Interagir e colaborar com áreas de suporte, promovendo integração entre equipes e atendimento às necessidades dos projetos.
  • Apoiar a condução de reuniões, acompanhando o status dos projetos, análise de dados e alinhamentos com coordenadores, gestores e clientes.
  • Elaborar, revisar e manter documentações técnicas, metodologias e procedimentos da área.
  • Contribuir para a melhoria contínua dos processos, qualidade das entregas e otimização dos recursos.
  • Executar atividades conforme padrões técnicos, operacionais e de segurança estabelecidos.
  • Participar ativamente das reuniões com gestores e clientes, mantendo comunicação clara e alinhamento das atividades.
  • Demonstrar habilidade para analisar situações de conflito e atuar na resolução de demandas relacionadas aos participantes, quando necessário.
  • Buscar o entendimento completo dos protocolos e procedimentos antes da execução das atividades, garantindo a qualidade e a conformidade dos processos.
  • Manter o ambiente de trabalho limpo, organizado e em conformidade com os padrões de qualidade da instituição.
  • Cumprir prazos e metas estabelecidos, oferecendo suporte contínuo ao gestor imediato e às equipes do estudo

Mínimo

  • Técnico completo nas áreas da Saúde, biológicas ou correlatas;
  • Conhecimento em documentação técnica e organização de processos;
  • Excel intermediário ou avançado,

Desejável

  • Superior em andamento OU completo nas áreas da Saúde, biológicas ou correlatas;
  • Experiência prévia com Pesquisa Clínica;
  • Familiaridade com dispositivos vestíveis (wearables) e tecnologias digitais em saúde (relógio, celulares, anéis e afins);
  • Familiaridade com Boas Práticas Clínicas (GCP) e ética em pesquisa será considerada um diferencial;
  • Inglês intermediário ou avançado.

Obrigatório

  • Boa comunicação, organização e atenção aos detalhes;
  • Capacidade de trabalhar em equipe, lidar com múltiplas demandas e manter relacionamento humanizado com participantes;
  • Perfil proativo, analítico e orientado para melhoria contínua.
  • Conhecimento em pesquisa clínica e Boas Práticas Clínicas (GCP).
  • Conhecimento em avaliação física e funcional.
  • Organização e gestão de dados.
  • Capacidade analítica e interpretação de resultados.
  • Elaboração de relatórios técnicos e operacionais.
  • Conhecimento intermediário em informática e pacote Office.
  • Capacidade de conduzir treinamentos técnicos e operacionais.
  • Conhecimento em equipamentos de avaliação física e monitoramento fisiológico.
  • Noções de controle de qualidade aplicadas à pesquisa e coleta de dados.

Working at ALS

The ALS team is a diverse and dedicated community united by our passion to make a difference in the world.

Our values are important to us, and shape how we work, how we treat each other and how we