Especialista em Assuntos Regulatórios e Farmacêutica

Há 2 dias


Joinville, Santa Catarina, Brasil beBeeFarmacêutico Tempo inteiro R$20.000 - R$25.000

Este profissional é um especialista altamente qualificado com experiência significativa em assuntos regulatórios e farmacêutica.

Requisitos:
  • Possuir superior completo em Farmácia
  • Tenha vivência em assuntos regulatórios

Benefícios:

  • Vale alimentação
  • Vale transporte


  • Joinville, Santa Catarina, Brasil beBeeDesenvolvimento Tempo inteiro R$40.000 - R$60.000

    Analista de Assuntos Regulatórios: Uma Oportunidade de DesenvolvimentoO nosso time procura por profissionais qualificados para atuar como Analistas de Assuntos Regulatórios.Como Analista de Assuntos Regulatórios, você será responsável por elaborar análises rigorosas sobre a viabilidade técnica e regulatória de produtos. Isso inclui: Elaborar...


  • Joinville, Santa Catarina, Brasil FGM Dental Group Tempo inteiro

    Formação em Engenharia, Farmácia, Química, Biologia ou áreas afins; Experiência com regulatórios, preferencialmente no setor de saúde; Experiência com gestão de equipes; Vivência com gestão de projetos; Conhecimento em análise de dados e elaboração de materiais executivos; Habilidades em liderança, resolução de problemas e visão...


  • Joinville, Santa Catarina, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Formação em Engenharia, Farmácia, Química, Biologia ou áreas afins;Experiência com regulatórios, preferencialmente no setor de saúde;Experiência com gestão de equipes;Vivência com gestão de projetos;Conhecimento em análise de dados e elaboração de materiais executivos;Habilidades em liderança, resolução de problemas e visão estratégica...


  • Joinville, Santa Catarina, Brasil beBeeRegulador Tempo inteiro R$65.000 - R$85.000

    Objetivo da Vaga:Farmacêutico especializado em regulação de produtos farmacêuticos em classes I a IV.Atividades a serem Desenvolvidas:Execução de rotinas do setor de assuntos regulatórios com foto em registros de produtos junto à ANVISA, garantindo conformidade e qualidade.Experiência Profissional:Sim, é necessário ter experiência em registros de...


  • Joinville, Santa Catarina, Brasil beBeeRegistração Tempo inteiro R$90.000 - R$120.000

    Desenvolvedor de Registros FarmacêuticosCargo:Farmacêutico bilíngue (inglês)Descrição do cargo:Realizar rotinas de assuntos regulatórios com foto em registros de produtos junto à ANVISA, classe I a IV.Requisitos necessários:Inglês fluenteFormação em FarmáciaExperiência profissional:É necessário ter experiência em registros de produtos junto...


  • Joinville, Santa Catarina, Brasil beBeeFarmacêutico Tempo inteiro R$25.000 - R$35.000

    Experiência profissional relevante em farmácia.Principais ResponsabilidadesElaboração e submissão de dossiês de registro e pós-registro, incluindo dossiê técnico e petição eletrônica;Habilidades ObrigatóriasEspecialista completo em farmácia com conhecimento em assuntos regulatórios, como:


  • Joinville, Santa Catarina, Brasil beBeeFarmacêutico Tempo inteiro R$60.000 - R$90.000

    Resumo do CargoFarmacêutico bilíngue com experiência em registros de produtos junto à ANVISA (classe de I a IV) e habilidades em gestão empresarial.Descrição do CargoO farmacêutico realizará rotinas no setor de assuntos regulatórios, incluindo fotos em registros de produtos junto à ANVISA. Ele precisará ter experiência em registros de produtos...


  • Joinville, Santa Catarina, Brasil beBeeFarmacêutico Tempo inteiro R$94.200 - R$137.888

    Cargo: Farmacêutico especializado em produtos clínicosO cargo é responsável por rotinas de controle e monitoramento de produtos registrados na ANVISA (classe I a IV)Requisitos obrigatórios:Inglês fluente;Formação em Farmácia.Experiência profissional:A experiência necessária é de pelo menos 2 anos no setor de assuntos regulatórios, com...


  • Joinville, Santa Catarina, Brasil Consultoria Fischer Tempo inteiro

    SUMÁRIO DO CARGOAtuar na preparação, análise e renovação de documentação legal da empresa para registro de produtos na ANVISA e outros órgãos reguladores, elaborando dossiê referente ao registro, alterações e pós registros para cumprir exigências, atuar no cumprimento das boas práticas de fabricação, atuar de forma a garantir segurança...


  • Joinville, Santa Catarina, Brasil Arteris Tempo inteiro

    Gerar informações coordenadas e padronizadas visando a gestão da área regulatória e das obrigações previstas no contrato de concessão;Suportar a tomada de decisões com informações consolidadas de prazos, custos, riscos, estratégias de entrega, principalmente, e responsável pela consolidação dos dados e informes regulatórios, incluindo a...