Especialista em Condução de Estudos Clínicos

Há 2 dias


São Paulo, São Paulo, Brasil beBeePesquisista Tempo inteiro R$48.223 - R$85.613
Descrição da Posição

Objetivo:

  • Apoiar na condução e no gerenciamento de estudos clínicos, garantindo conformidade com regulamentos vigentes e procedimentos internos.

Atividades Principais e Responsabilidades:

  • Apoiar na organização de documentos do pacote regulatório de um ensaio.
  • Coletar e controlar documentos essenciais.
  • Organizar e rastrear documentação e processos regulatórios.
  • Contatar Centros de Pesquisa para coleta de dados e informações.
  • Preparar atas de reunião e arquivos dos estudos.

Requisitos da Posição:

Formação Acadêmica: curso superior completo ou cursando na área da Saúde

Requisitos Técnicos:

  • Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias.
  • Familiaridade com o processo regulatório de estudos.
  • Conhecimento em Microsoft Office.

Experiência Desejável:

  • Ter participado como assistente ou auxiliar de pesquisa em operações de pesquisa clínica.

Sobre Nós:

Trabalhamos em um ambiente dinâmico e inovador, buscando sempre a excelência em nossas práticas e projetos.



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    Desenvolvedor de Estratégias ClínicasProcuramos um profissional experiente para gerenciar nossa equipe de estudos clínicos em São Paulo, garantindo a qualidade e cumprimento dos requisitos regulatórios.Funções:Gerenciamento da equipe clínica;Criação de planos de treinamento clínico e local;Supervisão do preenchimento de documentos essenciais do...


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    Descrição do TrabalhoApoiar na condução e no gerenciamento de estudos clínicos por meio da execução de tarefas administrativas e operacionais, garantindo conformidade com os regulamentos vigentes, as boas práticas clínicas (GCP) e os procedimentos internos.Apoiar na organização de todos os documentos que compõem o pacote regulatório de um ensaio...


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    Descrição da Vaga- Realizar as visitas de monitoria (qualificação, iniciação, rotina e fechamento) de acordo com o plano de monitoria.- Elaborar os relatórios de visitas de monitoria e cartas de segmento de acordo com o POP vigente.- Dar suporte aos centros de pesquisa na condução dos estudos clínicos.- Organizar e manter os arquivos do estudo.-...


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    Desenvolvedor de Pesquisa Clínica é um profissional responsável por garantir a qualidade e integridade dos dados coletados em estudos clínicos.">Responsabilidades:


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    Desenvolvedor de Pesquisa ClínicaO candidato deve garantir a continuidade dos processos junto aos Centros LATAM, seguindo as Boas Práticas Clínicas e Conferência Internacional de Harmonização.Acompanhar e supervisionar os estudos clínicos para assegurar que as práticas e procedimentos operacionais sejam seguidos corretamente.Principais Atividades e...


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