
Assessor Regulatório Sr
Há 4 dias
Experiência profissional em registro de medicamentos sintéticos, análises de viabilidade técnica e planejamento de atividades de inteligência regulatória.
Responsabilidades:- Elaborar análises de viabilidade técnica;
- Elaborar dossiês de registro de medicamentos sintéticos;
- Auxiliar no processo de embarque de IFAs;
- Realizar verificação crítica do DIFA;
- Planejar e executar atividades de inteligência regulatória;
- Avaliar e mitigar riscos regulatórios;
- Graduação completa em Farmácia, Eng Química, Química ou Biomedicina;
- Inglês;
- Conhecimento em registro no formato CTD;
- Legislações internacionais como ICH, PDA, FDA e EMA.
Deseja trabalhar em um ambiente dinâmico e desafiador? Nossa empresa oferece oportunidades de crescimento e desenvolvimento profissional.
Outras Informações:Não informado
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Analista De Assuntos Regulatórios Sr
Há 4 dias
Joinville, Santa Catarina, Brasil Phs Importadora Tempo inteiroElaborar análises de viabilidade técnica; elaborar dossiês de registro de medicamentos sintéticos; elaborar respostas às exigências regulatórias; auxiliar no processo de embarque de IFAs; realizar verificação crítica do DIFA; planejar e executar atividades de inteligência regulatória; avaliar e mitigar riscos regulatórios; e prestar suporte às...
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Analista De Assuntos Regulatórios Sr
1 semana atrás
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Analista De Assuntos Regulatórios Sr
1 semana atrás
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Analista De Assuntos Regulatórios Sr
1 semana atrás
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2 semanas atrás
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2 semanas atrás
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2 semanas atrás
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4 semanas atrás
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1 semana atrás
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Há 4 dias
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