Farmacotécnico Pleno

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. **Nossa razão de existir** é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. **Queremos que aqui você encontre o seu lugar** Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. **#PorqueSeTratadaVida** **Responsabilidades e atribuições** No dia a dia você irá**: - Preparar documentações, como técnicas de fabricação e justificativas técnicas, abertura de CM, elaboração de análises de riscos e relatórios para o lançamento de produtos farmacêuticos. - Planejar e acompanhar lotes laboratoriais, lotes de escalonamento e lotes pilotos, bem como propor alterações pós-registro que melhorem o desempenho fabril. - Preparar documentações, como técnicas de fabricação e justificativas técnicas, abertura de CM, elaboração de análises de riscos e relatórios para o lançamento de produtos farmacêuticos. - Planejar e acompanhar lotes laboratoriais, lotes de escalonamento e lotes pilotos, bem como propor alterações pós-registro que melhorem o desempenho fabril. - Avaliar os resultados dos estudos de estabilidade dos projetos em desenvolvimento a fim de identificar resultados fora das especificações e propor soluções para garantir a estabilidade adequada para o produto. - Disponibilizar para área de documentação técnica, a documentação em relação ao processo produtivo e formulação, a fim de contribuir para elaboração de dossiês que serão encaminhados ao órgão regulatório para aprovação do processo, bem como, auxiliar na revisão de documentações técnicas para fins de pós-registro e renovação de registro. - Transferir os conhecimentos gerados no desenvolvimento para a área de produção e demais clientes internos, através da execução de lotes pilotos, acompanhamento dos lotes industriais e emissão de relatórios técnicos. - Acompanhar processos em parceiros externos (nacional ou viagem fora do país quando necessário), avaliar documentações referente ao desenvolvimento dos parceiros e realizar o tech transfer quando aplicável. - Prestar suporte às áreas da empresa na resposta a exigências emitidas pela ANVISA através da disponibilização de informações técnicas e realização de testes complementares. - Prestar suporte a equipe de validação de processos, fornecendo as informações detalhadas do processo, formulações e técnicas de fabricação, auxiliando na elaboração das análises de risco dos produtos, elaboração dos protocolos de validação e qualificação de equipamentos. **Requisitos e qualificações** Para participar do nosso processo**: - Graduação completa em Farmácia. - Experiência em setor de desenvolvimento ou melhorias de formulação com foco em novos produtos. - Conhecimento farmacotécnico em tecnologias de fabricação via granulação em leito fluidizado, granulação em misturador _high shear_, revestimento de multiparticulados, revestimento de comprimidos, encapsulamento, e envase de pós. - Conhecimento farmacotécnico e tecnologias de fabricação de líquidos, semissólidos, injetáveis (soluções e liófilos). - Conhecimento em resolução de problemas com foco em melhoria contínua de produtos e processos. - Conhecimento dos conceitos de QbD, incluindo a definição de CQAs, CMAs, CPP durante todo o ciclo de vida do produto. - Conhecimento dos guias e legislações vigentes nacionais e internacionais. - Inglês para leitura e escrita; conversação para atendimento de viagens a trabalho e ligações internacionais. **Você se destacará se tiver**: - Experiência em transferência de tecnologia em indústria de medicamentos e/ou entre plantas fabris. - Conhecimento em ferramentas clássicas de qualidade e ferramentas de gestão de riscos. - Conhecimento em ferramentas estatísticas para suportar a elaboração de racionais técnicos e tomada de decisão. **Informações adicionais** + Informações** Local de trabalho (Base): Embu das Artes SP **Horário**: Segunda à Sexta - Horário Flexível (Entrada entre 7h - 9h e saída entre 16h - 18h). **Para colaboradores Libbs** - As inscrições serão até **26/10/2025;**: - Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente. **Benefícios pra você** - Vale Refeição; - Vale Alimentação; - Medicamentos Libbs - 100%; - Convênio Farmácia - Vidalink; - PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia; - Estaci