Analista Pesquisa Clínica Pl

**Analista Pesquisa Clínica Pl**

Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.

Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o **#GPTW**

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.

**Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas**

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- **#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma**
**Responsabilidades e atribuições**
**Responsabilidades e atribuições**:
**Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição**:

- Dar suporte ao planejamento, execução e acompanhamento dos projetos de pesquisa clínica patrocinados pela Eurofarma;
- Dar suporte ao processo de avaliação da viabilidade de novos protocolos clínicos;
- Dar suporte ao processo de avaliação da viabilidade dos centros de pesquisa clínica;
- Dar suporte ao planejamento do cronograma e orçamento dos projetos de pesquisa;
- Preparar escopo para solicitação de proposta técnica aos fornecedores cf necessário;
- Buscar o alcance de prazos e qualidade nas entregas dos projetos e ações do Departamento;
- Acompanhar e realizar visitas de monitoria ou co-monitoria (qualificação, iniciação, monitoria e encerramento) conforme necessário;
- Preparar relatório de visitas de monitoria ou co-monitoria (qualificação, iniciação, monitoria e encerramento) cf necessário;
- Atuar como back-up, conforme necessário;
- Participar ativamente na organização de Reuniões de Investigadores;
- Trabalhar em conjunto com os Monitores terceiros na resolução de problemas nos centros de pesquisa;
- Trabalhar em conjunto com os Coordenadores de centros de pesquisa na resolução de problemas éticos e regulatórios;
- Contribuir ativamente no alcance das metas do Departamento e da Diretoria Médica;
- Trabalhar para a melhoria contínua dos processos e fluxos de trabalho pertinentes ao Departamento;
- Atuar como ponto focal de contato dos Monitores terceiros e outros provedores de serviços envolvidos para projetos de pesquisa clínica selecionados;
- Alimentar controles e sistemas pertinentes à área, cf necessário Acompanhar o andamento dos projetos aos quais está alocado;
- Preparar pacotes de submissão ética e regulatória de estudos clínicos;
- Coletar documentos e acompanhar a submissão dos dossiês éticos dos estudos clínicos aos quais está alocado, até o recebimento da aprovação dos CEPs;
- Escalonar entraves e riscos dos projetos de pesquisa clínica, propondo alternativas ou soluções sempre que possível;
- Para estudos clínicos que estejam sob sua única responsabilidade (estudos clínicos de menor complexidade):

- Garantir o alinhamento sobre os projetos entre as diversas áreas da Eurofarma (regulatória, médica, marketing e escritório de projetos);
- Garantir que os provedores de serviço entendam os objetivos e prazos dos projetos;
- Prestar contas ao Coordenador/ Gerente;
- Identificar e escalonar riscos ao andamento do projeto;
- Garantir que os Monitores atuantes nos projetos estejam treinados sobre as áreas terapêuticas envolvidas nos projetos Eurofarma.

**Requisitos e qualificações**
**Requisitos e qualificações**:
**Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo**:

- Superior completo em farmácia, enfermagem, biomedicina ou áreas correlatas da saúde;
- Idioma: Inglês avançado;
- Pós-graduação/MBA: Desejável;
- Atuação como Coordenadora de Estudos e/ou Monitoria de Estudos Clínicos.

**Informações adicionais**
**Informações adicionais**:
Informações adicionais:
**Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios**:

- Assistência médica;
- Assistência odontológica;
- Vale alimentação;
- Restaurante interno;
- Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;
- Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
- Seguro de vida;
- Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
- Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
- Salão de beleza para que possa cuidar de você;
- Academia para cuidar da sua saúde;
- Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
- Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
- Licença maternidade

**Local de Trabalho**:

- Local de Trabalho: Itapevi/ Campo Belo (2 dias Itapevi, 2 dias campo Belo e 1 dias de Home Office)
- Horário de Trabalho: administrativo flex.

Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde