Gerente de pesquisa clínica jr

Requisitos e qualificaçõesBuscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo: Pós-graduação/MBA em Gestão de Projetos Inglês fluente, e Espanhol avançado será um diferencial Domínio de Boas Práticas Clínicas, Regulamentações e Guias internacionais aplicáveis. Sistemas: MS Office, SAP, Innovare Responsabilidades e atribuiçõesConfira as principais atividades do dia a dia para essa posição: Planejar, coordenar e implementar projetos de pesquisa dentro do orçamento, cronograma e escopo definidos desde o início até o fechamento Acompanhar e monitorar efetivamente as atualizações dos projetos sob sua responsabilidade para as partes interessadas relevantes, como membros da equipe do projeto, áreas da empresa com interface nas ações e clientes Desenvolver um planejamento de contingência e estratégias de mitigação de riscos para garantir a entrega bem-sucedida dos objetivos do estudo Reconhecer e corrigir prontamente possíveis atrasos e escalonar o não desempenho, cf necessário Liderar e entregar projetos de pesquisa clínica conforme objetivos da Eurofarma Garantir a gestão geral dos contratos envolvidos nos projetos, incluindo revisão e aprovação de contratos de prestadores de serviços externos, ordens de alteração, assegurando que os serviços sejam entregues conforme o contrato. Garantir o gerenciamento consistente dos fornecedores de serviço para pesquisa clínica Estimular a parceria entre Eurofarma e provedores de serviço Supervisionar atividades e entregáveis de todos os parceiros de condução do estudo e identificar e gerenciar proativamente problemas Garantir a qualidade e excelência operacional em conformidade com as Boas Práticas Clínicas e regulamentações locais Liderar atividades de auditoria interna ou externa, além de inspeções de órgãos regulatórios, trazendo um plano de ação para todo processo. Planejar e Gerenciar o orçamento dos projetos de Pesquisa Clínica e a alocação de recursos Garantir alinhamento com demais funções da Eurofarma Representar a Pesquisa Clínica nas iniciativas inter e intra-funcionais de melhoria de processos Supervisionar e prestar contas relativas à execução dos estudos e a entrega de resultados em conformidade com os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), Boas Práticas Clínicas, Guias ICH e regulamentações locais Traduzir a estratégia corporativa em objetivos e metas de Pesquisa Clínica Aprovar a alocação e seleção de centros de pesquisa e os compromissos de entrega de resultados, alinhados com a gestão Garantir a governança do modelo operacional adotado pela Pesquisa Clínica da Eurofarma (métricas, metas e problemas) Acordar e negociar a alocação de recursos de Pesquisa Clínica externos (junto às ORPCs) e internos Aderir aos padrões, processos e treinamentos requeridos pela Eurofarma Coordenar atividades e equipe perante auditorias e inspeções, garantindo cumprimento das ações corretivas estabelecidas mediante os achados de auditorias e inspeções. Poder de Decisão Estratégia operacional clínica em concordância com a estratégia de desenvolvimento clínico Alocação de recursos operacionais Gerenciamento orçamentário dos projetos sob sua responsabilidade Alocação e seleção de centros de pesquisa Entregáveis dos projetos sob sua responsabilidade Entregáveis Plano orçamentário Relatórios de estudos clínicos, métricas e status dos estudos Revisões Operacionais de Pesquisa Clínica Resposta à achados de auditorias e inspeções Planos de ação (dos estudos, de melhoria de processos, etc)