Empregos atuais relacionados a Monitor de Pesquisa Clínica - Sao Paulo - AstraZeneca
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Estagiário de Pesquisa Clínica
Há 2 dias
São Paulo, São Paulo, Brasil CPQuali Pesquisa Clínica Tempo inteiro R$800.000 por anoVAGA DE ESTÁGIO – Pesquisa Clínica - PsiquiatriaBolsa: R$ 800,00Vale TransporteDay Off - AniversárioParceria com SESCPeríodo: Manhã - 30 Horas Semanais Presenciais - Segunda a Sexta - horário: 8:00 - 14:00Local: Santa CecíliaAtividades a serem realizadas:Estudar sobre os protocolos de pesquisa, da qual fará parte; Adquirir conhecimento dos...
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Analista Pesquisa Clínica Jr
Há 2 dias
Sao Paulo, Brasil Synvia Tempo inteiroSynvia transforma e impacta o mercado de tecnologia e saúde diariamente com novas ideias e as melhores soluções. Com mais de 15 anos de experiência, somos uma empresa com espírito jovem e acreditamos que a inovação move grandes ideias e gera resultados. Procuramos por profissionais para integrar nosso quadro de colaboradores e crescer com a...
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Analista Pesquisa Clínica Jr
3 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil Synvia Tempo inteiroSynvia transforma e impacta o mercado de tecnologia e saúde diariamente com novas ideias e as melhores soluções. Com mais de 15 anos de experiência, somos uma empresa com espírito jovem e acreditamos que a inovação move grandes ideias e gera resultados.Procuramos por profissionais para integrar nosso quadro de colaboradores e crescer com a...
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Monitor de Estudos Clínicos
Há 7 dias
Sao Paulo, Brasil AZIDUS BRASIL PESQUISA CIENTÍFICA E DESENVOLVIMENTO Tempo inteiroDescrição da Vaga - Realizar as visitas de monitoria (qualificação, iniciação, rotina e fechamento) de acordo com o plano de monitoria. - Elaborar os relatórios de visitas de monitoria e cartas de segmento de acordo com o POP vigente. - Dar suporte aos centros de pesquisa na condução dos estudos clínicos. - Organizar e manter os arquivos do...
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Monitor de Pesquisa Clínica Jr
1 semana atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil Fundação Faculdade de Medicina Tempo inteiroDetalhes da vaga Área de Atuação: Pesquisa ClinicaCarga horária: 40 horas semanais, conforme escalaLocal de trabalho: São Paulo Requisitos Superior concluído em Farmácia e Bioquímica, Biomedicina, Ciências Biológicas, Enfermagem, Nutrição ou Fisioterapia (obrigatoriedade de anexar diploma) Curso de Capacitação e/ou Pós-Graduação concluída...
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Monitor de Pesquisa Clínica Jr
1 semana atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil Fundação Faculdade de Medicina Tempo inteiroDetalhes da vagaÁrea de Atuação: Pesquisa ClinicaCarga horária: 40 horas semanais, conforme escalaLocal de trabalho: São PauloRequisitosSuperior concluído em Farmácia e Bioquímica, Biomedicina, Ciências Biológicas, Enfermagem, Nutrição ou Fisioterapia (obrigatoriedade de anexar diploma)Curso de Capacitação e/ou Pós-Graduação concluída (latu...
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Gerente Sênior de Pesquisas Clínicas
1 semana atrás
Sao Paulo, Brasil HAYS Tempo inteiroCRO nacional busca Gerente Sênior de Pesquisa Clínica com inglês fluente e perfil dinâmico **Sua nova empresa** CRO nacional em momento de crescimento, com pluralidade de projetos nacionais e internacionais **Sua nova posição** Como Gerente de Pesquisas Clínicas, você será responsável por todo o grupo, contando com equipe diversa e...
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Enfermeiro Pesquisa Clínica
3 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil Fundação Faculdade de Medicina Tempo inteiroJoin to apply for the Enfermeiro Pesquisa Clínica - ICESP/ITACI role at Fundação Faculdade de Medicina Join to apply for the Enfermeiro Pesquisa Clínica - ICESP/ITACI role at Fundação Faculdade de Medicina Detalhes da vagaÁrea de Atuação: Pesquisa ClínicaCarga horária: Horário das 8 às 17h ou 12x36h diurno e noturno. ***Conforme...
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Monitor De Estudos Clínicos
Há 5 dias
São Paulo, São Paulo, Brasil Azidus Brasil Pesquisa Científica E Desenvolvimento Tempo inteiroDescrição da Vaga- Realizar as visitas de monitoria (qualificação, iniciação, rotina e fechamento) de acordo com o plano de monitoria.- Elaborar os relatórios de visitas de monitoria e cartas de segmento de acordo com o POP vigente.- Dar suporte aos centros de pesquisa na condução dos estudos clínicos.- Organizar e manter os arquivos do estudo.-...
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Monitor Pesquisa Clínica
2 semanas atrás
São Paulo, Brasil AstraZeneca Tempo inteiroVocê é apaixonado(a) por pesquisa clínica e deseja fazer a diferença na vida dos pacientes? Estamos procurando um Monitor de Pesquisa Clínica experiente para se juntar à nossa equipe de Oncologia em São Paulo. Venha contribuir para a seleção de pesquisadores, treinar e apoiar equipes locais, e garantir a conformidade com os mais altos padrões de...
Monitor de Pesquisa Clínica
3 semanas atrás
A AstraZeneca é uma das empresas biofarmacêuticas mais fascinantes do mundo. Dos pesquisadores à equipe de vendas, dos técnicos de laboratório ao departamento jurídico, todos temos a missão de transformar ideias em ciência, ciência em medicamentos revolucionários que salvem e prolonguem a vida dos pacientes e beneficiem a sociedade. Nosso portfólio é sólido e nosso pipeline é inovador com foco em medicamentos biológicos nas áreas Cardiometabólica, Respiratória e Oncológica._
**Principais Responsabilidades**:
- Contribui para a seleção de potenciais pesquisadores.
- Confirma que a equipe do local concluiu e documentou os treinamentos necessários de forma adequada, incluindo o treinamento do ICH-GCP, antes e durante a duração do estudo. Garante que os sites estejam sempre prontos para inspeção.
- Participa ativamente de reuniões da Equipe de Estudo Local (LST).
- Contribui para as reuniões dos Investigadores Nacionais, conforme aplicável.
- Inicia, monitora e fecha sites de estudo em conformidade com os documentos procedimentais da AZ. Compartilha informações sobre o recrutamento de pacientes e o progresso do local de estudo (qualidade / desempenho do local) dentro do LST.
- Impulsiona o desempenho nos sites. Identifica proativamente e garante a resolução atempada dos problemas relacionados ao estudo e os encaminha conforme apropriado.
- Atualiza CTMS e outros sistemas com dados de sites de estudo conforme cronogramas requeridos.
- Gerencia suprimentos de estudo (ISF, etc), suprimentos de medicamentos e prestação de contas de medicamentos no local do estudo. Prepara o medicamento do estudo para destruição, se aplicável.
- Executa visitas de monitoramento (remotas e no local), bem como verificações remotas de dados, de acordo com os prazos especificados no Plano de Monitoramento específico do estudo. Se necessário, determina e discute com o LSM o tempo e tipo corretos de visitas.
- Executa revisão de dados de origem (SDR), revisão de formulário de relatório de caso (CRF) e verificação de dados de origem (SDV), de acordo com o plano de monitoramento.
- Realiza regularmente avaliações de risco de qualidade do site e adapta a intensidade do monitoramento de acordo com o estudo.
- Garante a resolução de consultas de dados em tempo hábil.
- Trabalha com gerenciamento de dados para garantir uma qualidade robusta dos dados do estudo coletados.
- Garante o relato preciso e oportuno de Eventos Adversos Graves e seus acompanhamentos.
- Prepara e finaliza relatórios de visitas de monitoramento no CTMS e fornece feedback oportuno ao Investigador Principal, incluindo carta de acompanhamento, dentro dos prazos requeridos e em consonância com o SOP da AZ.
- Acompanha ações pendentes com sites de estudo para garantir a resolução em tempo hábil.
- Segue os processos de problemas de qualidade ao escalar problemas de qualidade sérios ou sistemáticos, violações de privacidade de dados, problemas de conformidade com o CSP ou ICH-GCP para o Gerenciamento Local e / ou o CQM, conforme necessário.
- Auxilia o site a manter a inspeção ISF pronta.
- Prepara e colabora com as atividades associadas a auditorias e inspeções regulatórias em ligação com o LSM e o CQM.
- Assegura a coleta / upload oportuna de documentos essenciais no eTMF de acordo com o ICH-GCP, AZ SOPs e requisitos locais. Suporta / participa de verificações regulares de CQ realizadas pelo LSM ou delegado.
- Assegura que todos os documentos de estudo sob sua responsabilidade (ou seja, documentos do site, comunicações relevantes, etc.) estejam disponíveis e prontos para arquivamento final e conclusão da parte local do eTMF.
- Fornece feedback sobre qualquer informação relacionada à pesquisa, incluindo sites / pesquisadores / estudos concorrentes que possam ser úteis para o mercado local.
- Assegura a conformidade com o Código de Ética da AstraZeneca, políticas e procedimentos da empresa relativos a pessoas, finanças, tecnologia, segurança e SHE (Segurança, Saúde e Meio Ambiente).
- Garante o cumprimento da legislação local, nacional e regional, conforme aplicável.
**Pré Requisitos**:
- Superior Completo na área da Saúde;
- Experiência como Monitor de Pesquisa;
- Inglês Avançado;
- Disponibilidade para viagens.
