Analista Pleno Farmacovigilância Ah

1 semana atrás


Sao Paulo, Brasil MSD Tempo inteiro

**Job Description**:
Nossa equipe Veterinária usa seu histórico científico para fornecer conhecimento técnico e educação para nossos clientes, equipes de vendas e marketing. Com um profundo conhecimento de farmacologia e saúde animal, fazemos intercâmbio científico com especialistas externos e líderes do setor, garantindo que o valor científico do nosso portfólio de saúde animal seja compreendido.
- Responsabilidades principais:_
- Atendimento técnico de clientes
- Reporte de reclamações no sistema de Farmacovigilância
- Atendimento de reclamações junto a plataforma Reclame Aqui
- Organizar tabelas de controle e prazos
- Suporte de atendimentos junto ao Call Center
- Realização de treinamentos de evento adverso internamente
- Educação e qualificações_
- Superior em Veterinária completo
- Experiêencia com atendimento ao cliente
- Conhecimento no uso do sistema de reporte PV Works
- Inglês intermediário
- Habilidades_
- Boa comunicação
- Capacidade de resolver problemas
- Organização para cumprimento de processos e prazos
- Customer experience
- Atendimento aocliente
- Farmacovigilancia

Nossa divisão de Saúde Animal é um líder global confiável em medicina veterinária, dedicada a preservar e melhorar a saúde, bem-estar e desempenho dos animais e das pessoas que cuidam deles. Somos uma equipe global de profissionais trabalhando juntos para fazer uma diferença positiva no cuidado dos animais e no fornecimento mundial de alimentos, com um profundo senso de responsabilidade perante nossos clientes, consumidores, animais, sociedade e nosso planeta.

Por meio de seu compromisso com The Science of Healthier Animals®, oferecemos aos veterinários, fazendeiros, proprietários de animais de estimação e governos uma das mais amplas faixas de soluções e serviços veterinários farmacêuticos, vacinas e gerenciamento da saúde, assim como um amplo conjunto de produtos de identificação, rastreabilidade e monitoramento conectados digitalmente. Investimos em recursos de P&D dinâmicos e abrangentes e em uma cadeia de fornecimento moderna e global. Estamos presentes em mais de 50 países e nossos produtos estão disponíveis em cerca de 150 mercados.

**Quem somos **

Somos conhecidos como Merck & Co., Inc., Rahway, New Jersey, USA nos Estados Unidos e Canadá, e como MSD nos demais lugares. Há mais de um século, temos trabalhado pela vida, criando medicamentos e vacinas para muitas das doenças mais desafiadoras do mundo. Hoje, nossa empresa continua na vanguarda da pesquisa para oferecer soluções de saúde inovadoras e avançar na prevenção e no tratamento de doenças que ameaçam pessoas e animais em todo o mundo.

**O que buscamos...**

Imagine levantar-se de manhã para um trabalho tão importante quanto ajudar a salvar e melhorar vidas em todo o mundo. Aqui, você tem essa oportunidade. Você poderá trazer sua empatia, criatividade e conhecimentos científicos ou digitais, para trabalhar em colaboração com um grupo diverso de colegas que buscam e trazem esperança para inúmeras pessoas que estão lutando contra algumas das doenças mais desafiadoras do nosso tempo. Nossa equipe está em constante evolução, portanto, se você for curioso e tiver esse propósito, junte-se a nós e comece a causar um impacto positivo hoje mesmo.

**Temos orgulho de ser uma empresa que acredita no valor de trazer pessoas de diferentes perfis, talentosas e comprometidas. A maneira mais rápida de revolucionar a inovação é quando ideias diversas se reúnem em um ambiente inclusivo. Incentivamos nossos colaboradores a abordar os problemas coletivamente e desafiar de forma respeitosa o raciocínio uns dos outros. Somos um empregador focado em promover iguais oportunidades aos nossos colaboradores, comprometido a incentivar um local de trabalho inclusivo e diversificado.**

**#MSD**

**Search Firm Representatives Please Read Carefully**

**Employee Status**:
Regular

**Relocation**:
No relocation

**VISA Sponsorship**:
**Travel Requirements**:
**Flexible Work Arrangements**:
**Shift**:
**Valid Driving License**:
**Hazardous Material(s)**:
**Number of Openings**:
1
**Requisition ID**:R222106



  • Sao Paulo, Brasil Grupo Meta RH Tempo inteiro

    Responsável pela tradução e submissão para a autoridade sanitária de todos os Eventos Adversos (ensaios clínicos, POPs, PMS, registros e todos os SRs) de forma precisa e consistente, com ênfase na pontualidade e qualidade. - Avaliação de relatos de eventos adversos e encaminhamento para tratativas aplicáveis. **Cargo**: Analista Farmacovigilância...


  • Sao Paulo, Brasil Torrent do Brasil Tempo inteiro

    Responsável pelas análises dos relatos de eventos adversos dos produtos, inserir, processar e revisar os documentos, notificar a matriz e os órgãos regulamentadores, a fim de atender os prazos e os requerimentos descritos nas regulamentações sanitárias locais e atender os procedimentos da área de Farmacovigilância. **Responsabilidades e...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Interplayers Tempo inteiro R$4.000 - R$6.000 por ano

    DESCRIÇÃOResponsabilidades e atribuiçõesAuxiliar na coleta, identificação e reporte de eventos adversos e reclamações técnicas de acordo com os protocolos e regulamentações locais. Realizar follow-ups de eventos adversos para obter informações detalhadas sobre a evolução dos casos. Organizar e manter a documentação de farmacovigilância...


  • Sao Paulo, Brasil EMS Tempo inteiro

    Esse profissional vai atuar como responsável de Farmacovigilância por uma das empresas do Grupo, ponto focal interno para atividades especificas de farmacovigilância, orientações e treinamento internos e externos, suporte à equipe de analistas, elaborar e acompanhar indicadores, KPIs e metas do departamento em auxílio à gestão. **Responsabilidades e...


  • Sao Paulo, Brasil Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Tempo inteiro

    Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas. Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil beBeeFarmaceutico Tempo inteiro R$36.000 - R$42.000

    Profissional para Atendimento ao ClienteO ideal candidato atuará em farmacovigilância e proporcionará experiência diferenciada aos clientes, criando consultas personalizadas e auxiliando na construção da área de farmacovigilância. Será responsável por oferecer suporte técnico.Para a posição plena, buscamos alguém com até 3 anos de mercado e...


  • Sao Paulo, Brasil Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Tempo inteiro

    Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas. Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Gi Group Holding Tempo inteiro

    A Gi Group em parceria com grande empresa do segmento farmacêutico, contrata: Analista de FarmacovigilânciaResponsabilidades:Responder, questionamentos simples sobre relatos reportados à ANVISA e Centro de Vigilância Sanitária-SP.;Realizar reconciliação de relatos de eventos adversos;Manter controle de estudos clínicos e programas que necessitam...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Gi Group Holding Tempo inteiro

    A Gi Group em parceria com grande empresa do segmento farmacêutico, contrata:Analista de FarmacovigilânciaResponsabilidades:- Responder, questionamentos simples sobre relatos reportados à ANVISA e Centro de Vigilância Sanitária-SP.;- Realizar reconciliação de relatos de eventos adversos;- Manter controle de estudos clínicos e programas que necessitam...


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    A Gi Group em parceria com grande empresa do segmento farmacêutico, contrata:Analista de FarmacovigilânciaResponsabilidades:- Responder, questionamentos simples sobre relatos reportados à ANVISA e Centro de Vigilância Sanitária-SP.;- Realizar reconciliação de relatos de eventos adversos;- Manter controlede estudos clínicos e programas que necessitam...