Pessoa Analista de Validação de Equipamentos Pleno

Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.

Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).

Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe Você ainda pode fazer parte do nosso time Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato
**Responsabilidades e atribuições**
- Você será responsável em elaborar e revisar documentos relacionados à qualificação (protocolos, relatórios, análises de riscos, adendos, entre outros).; bem como consultar documentações técnicas de equipamentos (processo analítico, térmico e ambientes) e sistemas de utilidades (vapor puro) para atendimento às legislações vigentes;
- Você executará estudos de qualificação dentro das áreas envolvidas, realizando planejamento, testes, monitoramento e revisão periódica dos equipamentos e sistemas para atendimento às legislações vigentes;
- Você definirá as ações de controle de mudanças relacionadas à qualificação, através de avaliação prévia da mudança proposta, do impacto na documentação de qualificação e riscos envolvidos na mudança com o intuito de garantir o status de qualificação do objeto no escopo da mudança;
- Você também será responsável pelo follow up entre áreas atendidas e prestadores de serviços (realizar alinhamentos, sanar dúvidas técnicas, solicitação e avaliação de orçamentos, acompanhamento dos status de cada processo até a execução final);
- Você deverá seguir as diretrizes especificadas nos Planos de Validação, através da execução das atividades de acordo com as etapas e processos definidos, seguindo as normas, regras e racionais aplicáveis à Qualificação de equipamentos, utilidades e ambientes;
- Você participará da investigação de desvios de qualidade avaliando o impacto no status de qualificação, definindo e executando ações corretivas / preventivas para resolução eficaz de situações onde os sistemas divergem ou não atendem às necessidade da área e regulatória;
- Você também participará de processos relacionados a Projetos (avaliação de requisitos de usuários, reuniões, avaliação de documentações, especificação de dados pertinentes a qualificação), garantindo atendimento às regulamentações e normas específicas para a indústria farmacêutica;
**Requisitos e qualificações**
- Ensino superior completo em cursos relacionados à área da saúde e/ou engenharia (Engenharia Química, Engenharia de Produção, Engenharia Elétrica, Engenharia Mecânica, Engenharia de Automação, Farmácia e Química);
- Experiência anterior em áreas de qualificação ou afins em indústria farmacêutica;
- Sólido conhecimento em legislações e guias aplicáveis a equipamentos e sistemas utilizados na indústria farmacêutica.

**Informações adicionais**
**Principais Benefícios**:

- Assistência médica;
- Assistência odontológica;
- Seguro de vida;
- Vale refeição ou refeitório **(a depender da unidade)**;
- Vale Alimentação;
- Vale transporte, fretado ou estacionamento **(a depender da unidade)**;
- Wellhub;
- Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos **(a depender da unidade)**;
- Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros);
- Espaço Saúde - atendimento médico assistêncial **(a depender da unidade)**;
- PPR / Bônus (a depender da unidade);
- ** Clube de Vantagens Tem Valor**: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;
- ** Lojinha Tem Valor** (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);
- ** Psicoterapia Online** com atendimento e gratuito;
- **Auxilio Creche** (a depender da unidade e da política interna);

**Vaga publicada em**: 04/02/2025

**Período de inscrições**internas**: até 11/02/2025

A Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica conta hoje com um dos mais modernos centros de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos no país.

Nossas principais unidades estão localizadas em Anápolis e Goiânia, no Estado de Goiás, e em Barueri, no Estado de São Paulo.

Em Anápolis, está localizada nossa fábrica de medicamentos, uma das maiores da América Latina, com cerca de 174 mil metros quadrados de áreas construída, que abriga mais de 5500 colaboradores.

Essa unidade tem capacidade para produzir mais de 830 itens distintos, nas mais variadas formas farmacêuticas: sólidos, líquidos, semissólidos, efervescentes, injetáveis, aerossóis, dentre outras.

Em Barueri, fica nosso moderno centro de inovação, que abriga uma equipe de profissionais altamente qualificados, incluindo mestres e doutores, para o desenvolvimento de medicamentos, dermocosméticos e produtos para a saúde, utilizando tecnologia de ponta