Analista Assuntos Regulatórios

2 semanas atrás


Joinville, Brasil FGM Dental Group Tempo inteiro

Se você tem paixão por inovação e pessoas e busca trabalhar em um ambiente dinâmico, colaborativo e desafiador, esta pode ser a sua oportunidade de fazer a diferença aqui na FGM.

A FGM Dental Group atua com o propósito de transformar sorrisos, levando saúde e auto estima para as pessoas do mundo inteiro. Trabalhamos para que pessoas possam sorrir mais e melhor, sem medo de serem felizes.

**Responsabilidades e atribuições**
Elaborar a documentação para registros de dispositivos médicos nacionais e internacionais;
Prestar suporte na elaboração dos arquivos técnicos e dossiês de produtos;
Revisar materiais de marketing (embalagens, rótulos, postagens web e instruções de uso);
Avaliar impacto em controles de mudança;
Realizar pesquisa e interpretação de normas e regulamentos;
Responsável pelo monitoramento da validade dos registros nacionais e internacionais.
**Requisitos e qualificações**
Superior Completo em Engenharia, Biomedicina, Qualidade, Farmácia, Química e/ou áreas afins;
Necessário conhecimento em requisitos regulatórios (ANVISA);
Conhecimento em requisitos regulatórios de dispositivos médicos será considerado um diferencial;
Conhecimento em MDR e FDA será considerado um diferencial.

**Informações adicionais** CONHEÇA OS NOSSOS BENEFÍCIOS**:

- Vale Transporte (VT);
- Cartão Ifood;
- Plano de Saúde Unimed;
- Plano Odontológico Dental Uni;
- Convênio Farmácia Sesi;
- Convênio Sesi Odonto;
- Presente Aniversário;
- Presente Casamento;
- Presente Nascimento;
- Vacina Contra a Gripe;
- Seguro de Vida;
- Bolsas de Estudo;
- Parceria com Instituições de Ensino;
- Parceria com escolas de idiomas;

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**Transformar Vidas através de Sorrisos**, esse é o propósito da FGM.

Somos uma empresa pioneira e líder no segmento de clareamento dental no Brasil, desenvolvemos e patenteamos o primeiro clareador dental de uso caseiro do país. Estamos presentes em mais de 100 países, com um portfólio que ultrapassa 400 produtos, sempre em busca de excelência e parcerias para transformar sorrisos.

A FGM não para de crescer. Somos mais de 600 colaboradores distribuídos em quatro plantas fabris e duas lojas, uma na cidade de São Paulo e outra em Porto Alegre/RS com projeto de expansão para outras lojas no Brasil.

Somos guiados por valores como base científica, performance, agilidade e paixão. Esses valores impulsionam nosso trabalho diário e nos permitem construir relacionamentos duradouros com cirurgiões-dentistas, pacientes, professores e pesquisadores pelo Brasil e no exterior.

Acreditamos no poder de transformar o sorriso e buscamos melhorar a vida das pessoas através de nossos produtos. Essa é a nossa missão e compromisso, que também se estende aos nossos colaboradores, pois somos uma equipe unida há quase três décadas, oferecendo as melhores soluções no campo da odontologia estética e implantodontia.

Juntos, somos a FGM, transformando sorrisos e fazendo a diferença na área odontológica.

Venha fazer parte da Família FGM e transforme você também vidas através de Sorrisos



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    Estamos em busca de talentos promissores para integrar nossa equipe como Trainee em Assuntos Regulatórios. Se você é apaixonado por normas, regulamentos e busca uma carreira dinâmica no universo regulatório, esta é a oportunidade perfeita para você!**Requisitos**:Graduação cursando em Engenharia Elétrica, Mecânica, Automação e Controle e...


  • Joinville, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Formação em Engenharia, Farmácia, Química, Biologia ou áreas afins;Experiência com regulatórios, preferencialmente no setor de saúde;Experiência com gestão de equipes;Vivência com gestão de projetos;Conhecimento em análise de dados e elaboração de materiais executivos;Habilidades em liderança, resolução de problemas e visão estratégica...


  • JOINVILLE, Brasil FGM Dental Group Tempo inteiro

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  • Joinville, Santa Catarina, Brasil FGM Dental Group Tempo inteiro R$70.000 - R$120.000 por ano

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  • Joinville, Brasil Phs Importadora Tempo inteiro

    Elaborar análises de viabilidade técnica; elaborar dossiês de registro de medicamentos sintéticos; elaborar respostas às exigências regulatórias; auxiliar no processo de embarque de IFAs; realizar verificação crítica do DIFA; planejar e executar atividades de inteligência regulatória; avaliar e mitigar riscos regulatórios; e prestar suporte às...


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