Analista de Garantia da Qualidade Pleno – Foco em Produção

Há 2 dias


São Paulo, São Paulo, Brasil PHASTT - Pharma Services Talent & Technology Tempo inteiro R$90.000 - R$120.000 por ano

A PHASTT – Pharma Services Talent & Technology é uma consultoria especializada em soluções analíticas e regulatórias, comprometida com a excelência na prestação de serviços à indústria farmacêutica. Nosso propósito é integrar talentos, tecnologia e conhecimento especializado para catalisar a inovação, ampliar o acesso e gerar resultados excepcionais e sustentáveis.

Buscamos um
Analista de Qualidade Pleno
, com
foco em Produção
para atuar num projeto de 12M alocado em um cliente, multinacional Farmacêutica, na região metropolitana de São Paulo - SP.

Principais Responsabilidades

O profissional será responsável pela execução de Investigações de eventos/desvios/reclamações e propor plano de ação (CAPA). Elaborar e Revisar procedimentos/instruções de trabalho e manuais de embalagem da área de produção. Elaborar e ministrar treinamentos da área de produção. Suportar as auditorias internas e externas. Realizar inspeções nas linhas de envase/embalagem.

Cumprir as normas de SHE (Saúde, Segurança e Meio-Ambiente) e acompanhar o cumprimento dos treinamentos técnicos dos colaboradores sobre procedimentos da área e normas de cGMP. Quando detectado qualquer risco em SHE, Qualidade e/ou Compliance, não seguir com a atividade e escalar o assunto imediatamente.

Requisitos para o cargo

  • Superior Completo em Farmácia ou áreas correlatas;
  • Inglês intermediário;
  • Experiência mínima de 5 anos na área de Garantia de Qualidade e ou produção em indústria farmacêutica;
  • Conhecimentos em processos produtivos (embalagem de sólidos orais) / Garantia de Qualidade

Diferencial
: ter habilidades no digital, criação de aplicativos, ter participado de projetos digital.

  • Visão crítica e compreensão da cadeia de suprimentos de produtos farmacêuticos
  • Experiencia com investigações (reclamação/desvios/eventos)
  • Experiência com treinamentos
  • Comunicação clara, objetiva e assertiva;
  • Conhecimentos dos Conceitos de cGMP, integridade de dados e Normas Regulatórias Vigentes


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