Assistente Pesquisa

Há 4 dias


São Paulo, São Paulo, Brasil A.Co Cancer Center Tempo inteiro

Tem vaga no A.C.Camargo
Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 72 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias?

No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas.

Nossa missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais.

Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos "Lugares Mais Incríveis para Trabalhar", segundo a FIA|Estadão.

Confira as especificações da vaga e envie seu currículo.

Junte-se a nós e faça parte dessa história de transformação.

Você Será Responsável Por
Agendar consultas e exames dos participantes da pesquisa clínica, garantindo o alinhamento com os procedimentos previstos em cada protocolo;

Apoiar a equipe na condução dos protocolos de pesquisa clínica patrocinada, contribuindo para o cumprimento das metas e indicadores estabelecidos;

Auxiliar na logística e segurança do participante do estudo, desde a identificação, processo de obtenção do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE), atendimento, aplicação de questionários, realização de exames, dispensação do produto investigacional até o encerramento do seguimento;

Manter atualizados e organizados os prontuários dos pacientes participantes da pesquisa, assegurando a rastreabilidade e conformidade dos registros;

Organizar todos os materiais utilizados nos estudos clínicos, bem como arquivar adequadamente os documentos gerados durante sua condução;

Solicitar os materiais de coleta laboratorial conforme as necessidades de cada protocolo;

Coletar assinaturas dos médicos nos documentos pertinentes à pesquisa clínica, respeitando prazos e requisitos regulatórios;

Auxiliar no transporte de documentos e materiais entre o hospital e o CIPE, como prontuários, pacotes regulatórios e kits laboratoriais;

Gerenciar a logística dos exames de imagem dos estudos, incluindo o acompanhamento do download, anonimização e submissão em plataformas específicas de cada protocolo;

Controlar e armazenar os kits de laboratório dos estudos clínicos, bem como realizar o envio de amostras biológicas, inclusive para laboratórios no exterior, seguindo os procedimentos estabelecidos;

Auxiliar na entrada de dados em plataformas específicas dos patrocinadores, garantindo precisão, completude e aderência aos prazos;

Auxiliar na resolução de pendências de monitoria, garantindo que os apontamentos realizados sejam tratados dentro dos prazos estipulados e em conformidade com os padrões de qualidade exigidos;

Conhecer os aspectos e impactos ambientais significativos da sua área de atuação, bem como os perigos e riscos não aceitáveis;

Atuar na mitigação de riscos relacionados à segurança, saúde e meio ambiente, conforme diretrizes e políticas institucionais;

Conduzir suas atividades de acordo com a Política Institucional de Segurança do Paciente, promovendo um ambiente seguro, ético e colaborativo para os participantes e equipe;

Atividades Específicas para Atuação na Farmácia Clínica:
Receber os medicamentos dos estudos clínicos, seguindo rigorosamente as Boas Práticas Clínicas e Farmacêuticas;

Realizar o gerenciamento de estoque dos produtos investigacionais, assegurando controle, organização e rastreabilidade;

Preparar as visitas dos participantes no que se refere à dispensação de medicamentos, garantindo conformidade com os protocolos;

Fornecer orientações farmacêuticas adequadas aos participantes durante o tratamento;

Gerenciar e organizar a documentação da Farmácia de Pesquisa Clínica, garantindo sua atualização e conformidade regulatória;

Monitorar e registrar a temperatura de todos os equipamentos e ambientes da farmácia, conforme os critérios estabelecidos nos protocolos e nas diretrizes institucionais;

Apoiar demandas administrativas e operacionais da farmácia, incluindo o atendimento a auditorias e visitas de monitoria;

O Que Você Precisa Ter
Cursando ensino superior ou técnico na área da saúde;

Conhecimentos básicos de GCP/ICH, IATA, Legislação brasileira de Pesquisa Clínica, e das plataformas de eCRF, IXRS, plataforma Brasil, plataforma de envio de imagem e exames laboratoriais.

Sua Jornada De Trabalho Será
Segunda a quinta-feira das 08:00 às 18:00 e de sexta-feira das 08:00 às 17:00

Seu Local De Trabalho Será
Liberdade

Quais são os benefícios?
Assistência Médica

Assistência Odontológica

Previdência Privada

Vale-transporte

Vale-refeição

Vale-alimentação

Auxílio Creche

Seguro de Vida

Convênio Farmácia.

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