Coordenador de Sistemas da Qualidade

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.

Nossa razão de existir
é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.

Queremos que aqui você encontre o seu lugar
Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.

#PorqueSeTratadaVida
Responsabilidades e atribuições

No dia a dia você irá:

• Coordenar a criação, revisão e manutenção dos cadastros de produção no PAS-X, assegurando a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação e requisitos regulatórios.
• Atuar como elo entre Garantia da Qualidade, Produção, Controle da Qualidade, Desenvolvimento e TI assegurando a integridade dos dados mestres e colaborando com os times multidisciplinares para garantir que os MBRs (Master Batch Records- Registro Mestre de Produção) atendam aos requisitos de negócio e regulatórios.
• Conduzir a análise e resolução de desvios técnicos associados aos sistemas eletrônicos de produção, com foco no suporte às investigações relacionadas ao PAS-X.
• Monitorar indicadores de performance e liderar iniciativas de melhoria contínua do sistema e dos processos associados.
• Atuar na identificação de gaps técnicos e na proposição de treinamentos, em colaboração com a área de Treinamento, visando o desenvolvimento da equipe.
• Atuar como ponte entre as áreas técnicas e os usuários, traduzindo conteúdos complexos, apoiando a gestão da mudança e fomentando a visão sistêmica da cadeia de produção integrada ao SAP.
• Estabelecer e manter os processos de governança pós-implementação.
• Participar de auditorias e inspeções relacionadas ao sistema EBR.

Requisitos e qualificações

Para participar do nosso processo:

• Formação em Farmácia, Biotecnologia, Engenharia ou áreas correlatas.
• Experiência comprovada em PAS-X e sistemas EBR (Eletronic Batch Records).
• Experiência em elaboração de GMBR/MBR/ESP/RPM/BRES/EPVL (receitas eletrônicas genéricas e parametrizadas).
• Experiência com gestão de pessoas.
• Inglês técnico para leitura e elaboração de documentação.

Você se destacará se tiver:

• Experiência na área de Garantia da Qualidade (desejável, mas não imprescindível).
• Experiência em indústrias farmacêuticas com sistemas robustos de EBR.

Informações adicionais

• Informações

Local de trabalho (Base): Embu das Artes

Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)

Para colaboradores Libbs

• As inscrições serão até 31/08/2025
• Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
• Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.

Benefícios pra você

• Vale Refeição;
• Vale Alimentação;
• Medicamentos Libbs - 100%;
• Convênio Farmácia – Vidalink;
• PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
• Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
• Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais;
• Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).