Especialista em Gerenciamento de Estudos Clínicos

Há 7 dias


São Paulo, São Paulo, Brasil Hcor Tempo inteiro R$60.000 - R$120.000 por ano

Descrição
Responsabilidades e atribuições:

  • Gerir projetos clínicos de alta complexidade, definir cronogramas, entregáveis, marcos e indicadores, assegurando prazos, orçamentos e conformidade com GCP.
  • Revisar contratos e orçamentos, negociar valores com centros e fornecedores, acompanhar aprovações éticas/regulatórias e garantir taxas e viabilidade financeira.
  • Coordenar centros participantes, treinamentos, visitas, relatórios regulatórios, logística de amostras, importação/exportação de materiais e rotulagem de produtos.
  • Estruturar estudos de viabilidade, mapear riscos, elaborar planos de monitoria, validar documentos do estudo e supervisionar execução e entregas.
  • Desenvolver e aplicar treinamentos, supervisionar compras e logística, apoiar prestação de contas, elaborar relatórios e conduzir processos de close-out.
  • Participar de reuniões e comitês, acompanhar publicações científicas, validar pagamentos e realizar avaliações metodológicas de projetos.

Outros Requisitos
Requisitos e qualificações:

  • Ensino superior completo na área da saúde Enfermagem, Bioquímica, Farmácia, Biomedicina, Fisioterapia, Psicologia, Nutrição, Terapia Ocupacional).
  • Desejável Mestrado ou doutorado.
  • Cursos de formação em pesquisa clínica e gestão de projetos são altamente necessários.
  • Experiência mínima de 06 anos em pesquisa clínica.
  • Domínio de programas do MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook, Project)
  • Conhecimento sólido de regulações relevantes para condução e análise de estudos clínicos, incluindo Boas Práticas Clínicas (GCPs), CEP / CONEP e ANVISA.
  • Compreensão de conceitos fundamentais de epidemiologia, particularmente, sobre estudos randomizados, gestão de projetos.
  • Inglês avançado para leitura e redação
  • Inglês avançado para conversação é um diferencial
  • MBA ou curso em gestão de projetos concluído ou em andamento

Informações Adicionais
Descrição de benefícios
Plano de saúde (Seguros Unimed) para titular e dependentes;

Plano odontológico (Bradesco) para titular e dependentes;

Seguro de vida pessoal;

Convênio com redes de farmácias;

Parceria com SESC;

Vale-transporte;

Vale-alimentação;

Refeitório no local para colaboradores da unidade Paraiso e complexo;

Programa Conectar (reconhecimento por desempenho);

Valorizamos Seu Bem-estar
Cuidar Hcor – clínica de Atenção Primária à Saúde criada exclusivamente para nossos colaboradores;

Clinica Amparo – clínica de Atenção Primária à Saúde criada exclusivamente para os dependentes dos colaboradores;

Auster – Programa de apoio social;

TotalPass – solução que reúne academias e estúdios para prática de atividade física;

Par de ingressos Cinemark no mês do seu aniversário;

Recanto – Espaço pensado para que cada colaborador encontre um momento de pausa, se desconecte da rotina e curta momento de descanso e lazer como: áreas de descanso, aulas de dança, treinamento funcional, alongamento e sala de jogos.

Pensamos No Seu Desenvolvimento
Desconto em escolas de idioma e instituições educacionais.

Etapas Do Processo Seletivo
Triagem

Teste Técnico

Entrevista com Atração de Talentos

Entrevista com a Liderança

Exame Médico



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    Estamos em busca de um Especialista em Pesquisa Clínica para atuar com foco em produtos não medicamentosos, especialmente dermocosméticos, colaborando com o desenvolvimento de produtos inovadores e seguros, baseados em evidência científica.Requisitos:Liderar o desenho de estudos clínicos e de suporte a claims, incluindo a prospecção de centros de...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil PRINCIPIA Tempo inteiro R$80.000 - R$120.000 por ano

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  • São Paulo, São Paulo, Brasil Dasa Tempo inteiro R$60.000 - R$80.000 por ano

    Atuar no suporte operacional à condução de estudos clínicos, garantindo a execução conforme os protocolos, as Boas Práticas Clínicas (GCP), as regulamentações nacionais e os padrões éticos vigentes. Trabalha em colaboração direta com o Coordenador de Estudos Clínicos e o Investigador Principal, assegurando a qualidade dos dados, a conformidade...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Dasa Tempo inteiro R$40.000 - R$60.000 por ano

    Atuar no suporte operacional à condução de estudos clínicos, garantindo a execução conforme os protocolos, as Boas Práticas Clínicas (GCP), as regulamentações nacionais e os padrões éticos vigentes. Trabalha em colaboração direta com o Coordenador de Estudos Clínicos e o Investigador Principal, assegurando a qualidade dos dados, a conformidade...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Dasa Tempo inteiro R$28.800 - R$38.400 por ano

    Atuar no suporte operacional à condução de estudos clínicos, garantindo a execução conforme os protocolos, as Boas Práticas Clínicas (GCP), as regulamentações nacionais e os padrões éticos vigentes. Trabalha em colaboração direta com o Coordenador de Estudos Clínicos e o Investigador Principal, assegurando a qualidade dos dados, a conformidade...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Johnson & Johnson Innovative Medicine Tempo inteiro R$60.000 - R$120.000 por ano

    At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Fundação Butantan Tempo inteiro R$80.000 - R$120.000 por ano

    Por que trabalhar conosco?O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo...


  • São Caetano do Sul, São Paulo, Brasil Nexgeen Tempo inteiro R$60.000 - R$120.000 por ano

    Sobre a empresa:ANexgeen Biosourceé uma empresa inovadora no setor de biotecnologia e soluções médicas avançadas, com foco em terapias regenerativas, biotecnologia aplicada e tecnologias que promovem a cicatrização e recuperação tecidual. Buscamos profissionais que compartilhem nosso propósito de transformar o cuidado em saúde por meio da ciência...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Rede Santa Catarina Tempo inteiro R$60.000 - R$80.000 por ano

    ATRIBUIÇÕES PRINCIPAISAcompanhar a condução de estudos clínicos nas diferentes etapas.Organizar a documentação regulatória, administrativa e assistencial, realizando o arquivamento em local específico com acesso restrito.Orientar no processo para obter o termo de consentimento esclarecido (TCLE)Acompanhar as monitorias, preenchimento de Case Report...