Pesquisador Galênico Sênior

1 semana atrás


Hortolândia, Brasil Ems Tempo inteiro

Analista Recrutamento e Seleção | Talent Acquisition | Desenvolvimento Organizacional | Atração de Talentos | Diversidade & Inclusão | Analista...Buscamos um(a) profissional experiente para atuar na área de documentação técnica em projetos de desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos, com sólida compreensão de Quality by Design (QbD) e experiência em documentação regulatória para submissão e pós-registro junto à ANVISA.Responsável pela preparação e compilação de documentações no formato CTD para submissões, registros e alterações pós-registroGarantir conformidade com legislações e guias da ANVISA, incluindo: RDC *******, RDC ********, Guia CTD (Guia no *******), Guias ******* a *******, RDC ********Atuação integrada com equipes de P&D, Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios para suportar o desenvolvimento e manutenção do produtoAtividadeElaborar, revisar e consolidar módulos do dossiê CTD (módulos 1 a 5) para submissões regulatórias e pós-registro.Desenvolver e documentar estratégias de Quality by Design (QbD), incluindo definição de atributos críticos de qualidade (CQA) e parâmetros críticos de processo (CPP).Planejar, interpretar e documentar estudos de Design of Experiments (DOE) quando aplicável, em colaboração com equipes técnicas.Garantir que a documentação técnica atenda aos requisitos das normas e guias da ANVISA indicados, atualizando dossiês conforme mudanças regulatórias.Suportar processos de alterações pós-registro (variações), respondendo a exigências e fornecendo justificativas técnicas e regulatórias.Interagir com fornecedores e parceiros para obtenção de documentos de suporte (certificados, relatórios técnicos, etc.).Fornecer treinamento e suporte técnico interno sobre requisitos de documentação e práticas de QbD.RequisitosFormação superior em Farmácia (obrigatório).Experiência comprovada em Quality by Design (QbD) e em documentação regulatória para produtos farmacêuticos.Experiência prática na preparação de dispositivos CTD para submissão e pós-registro junto à ANVISA.Conhecimento das legislações e guias ANVISA mencionados: RDC *******, RDC ********, Guia CTD (Guia no *******), Guias ******* a *******, RDC ********.Desejável experiência com Design of Experiments (DOE) e interpretação de resultados estatísticos aplicados ao desenvolvimento farmacêutico.Habilidade para redigir relatórios técnicos claros e completos, com atenção a detalhes e requisitos regulatórios.Boa comunicação e capacidade de trabalho em equipes multidisciplinares.#J-*****-Ljbffr



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    Pesquisador Galênico Sênior | Farmacotécnico Pesquisador Galênico Sênior | Farmacotécnico Analista Recrutamento e Seleção | Talent Acquisition | Desenvolvimento Organizacional | Atração de Talentos | Diversidade & Inclusão | Analista… Responsabilidades e Atribuições: Realizar as atividades relacionadas à pesquisa seguindo os conceitos de...


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    Pesquisador Galênico Sênior | FarmacotécnicoPesquisador Galênico Sênior | FarmacotécnicoAnalista Recrutamento e Seleção | Talent Acquisition | Desenvolvimento Organizacional | Atração de Talentos | Diversidade & Inclusão | Analista...Responsabilidades e Atribuições:Realizar as atividades relacionadas à pesquisa seguindo os conceitos de Quality...

  • Pesquisador Sênior

    2 semanas atrás


    Hortolândia, Brasil EMS Tempo inteiro

    Estamos buscando um Pesquisador Sênior, para atuar em Hortolândia, no modelo presencial. Estamos buscando um Pesquisador Sênior, para atuar em Hortolândia, no modelo presencial. Responsabilidade e AtribuiçõesRecebimento da solicitação do estudo, elaboração da análise crítica e solicitação dos materiais necessários para execução dos...


  • Hortolândia, São Paulo, Brasil EMS Tempo inteiro

    Banco de Talentos para a expansão da área de Pesquisa & Desenvolvimento da EMS em 2026.Estamos ampliando times multidisciplinares e buscamos profissionais de todos os níveis para atuar em P&D e áreas correlatas: Assuntos Regulatórios, Desenvolvimento de Matéria‑Prima, Farmacovigilância, Garantia da Qualidade, Informações Médicas, Marcas &...


  • Hortolândia, Brasil EMS Tempo inteiro

    Resumo da vaga Buscamos um(a) profissional experiente para atuar na área de documentação técnica em projetos de desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos, com sólida compreensão de Quality by Design (QbD) e experiência em documentação regulatória para submissão e pós-registro junto à ANVISA. Experiência com Design of Experiments (DOE) é...


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    Analista Recrutamento e Seleção | Talent Acquisition | Desenvolvimento Organizacional | Atração de Talentos | Diversidade & Inclusão | Analista… Buscamos um(a) profissional experiente para atuar na área de documentação técnica em projetos de desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos, com sólida compreensão de Quality by Design (QbD) e...


  • Hortolândia, São Paulo, Brasil EMS Tempo inteiro

    Buscamos um(a) profissional experiente para atuar na área de documentação técnica em projetos de desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos, com sólida compreensão deQuality by Design (QbD)e experiência em documentação regulatória para submissão e pós-registro junto à ANVISA. Experiência comDesign of Experiments (DOE)é...

  • Pesquisador Sênior

    Há 22 horas


    Hortolândia, Brasil EMS Tempo inteiro

    Estamos buscando um Pesquisador Sênior, para atuar em Hortolândia, no modelo presencial. Responsabilidade e Atribuições Recebimento da solicitação do estudo, elaboração da análise crítica e solicitação dos materiais necessários para execução dos estudos; Solicitação de compras de materiais do laboratório; Terceirização de ensaios...

  • Pesquisador Sênior

    Há 5 dias


    Hortolândia, Brasil Grupo Nc Tempo inteiro

    Estamos buscando um Pesquisador Sênior, para atuar em Hortolândia, no modelo presencial..#LI-RM1 Responsabilidade e atribuições:Recebimento da solicitação do estudo, elaboração da análise crítica e solicitação dos materiais necessários para execução dos estudos.Solicitação de compras de materiais do laboratório.Terceirização de ensaios...

  • Pesquisador Galênico Pleno

    1 semana atrás


    Hortolândia, São Paulo, Brasil EMS Tempo inteiro

    Resumo da vaga:Profissional responsável por acompanhar o lançamento de produtos e executar a transferência de tecnologia para a produção, garantindo que a documentação, artes e formulações estejam corretas e em conformidade com os requisitos regulatórios e normas de qualidade.Responsabilidade e AtribuiçõesAcompanhar o lançamento de produtos e...