Regulatory Affair Analist

Há 4 dias


Campinas, Brasil Medvacca Medical Technology Tempo inteiro

Descrição da vagaCARGO: ANALISTA EM ASSUNTOS REGULATÓRIOS (MEDICAMENTOS/DISPOSITIVOS MÉDICOS)ATRIBUIÇÕES:Análise, elaboração, submissão e acompanhamento da documentação e dossiê técnico na área de medicamentos e dispositivos médicos junto àVigilância Sanitária, ANVISAe demais órgãos reguladores.(registro, renovações,pós-registroe alterações).ResponsabilidadesElaboração/preparação de documentos técnicosjunto à ANVISA e demais órgãos.Participação em reuniões técnicas.Realizar interface com o Departamento Regulatório.Pesquisa de Mercado.Acompanhar e realizar a manutenção dos documentos, e-mails e dossiês necessários para o funcionamento da empresa.Responsabilidade Técnica.REQUISITOS:Conhecimento em legislação sanitária.Inglês Intermediário/Avançado.Experiência na área regulatória.Ensino superior completo na área deFarmácia.Pós-Graduação na área regulatória (diferencial).Local de trabalho: UNICAMP - (Cidade Universitária) -PRESENCIAL - CAMPINAS / SP.



  • Campinas, Brasil Organon Tempo inteiro

    Job Description The Position   Reporting to the CMC Principal Scientist, International CMC (LATAM), the successful candidate will be responsible for assessment of changes for regulatory impact, development of regional CMC strategy, preparation of CMC documentation and execution of regional post-approval CMC supplements and new product registrations for...


  • Campinas, São Paulo, Brasil Medvacca Medical Technology Tempo inteiro R$60.000 - R$80.000 por ano

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  • Campinas, Brasil Zoetis Tempo inteiro

    Role DescriptionResponsible for supporting clinical studies for pharmaceutical and biological products in compliance with appropriate regulatory requirements and internal policies.Effectively collaborates with the cross-functional development team (regional research and development team VMRD- Brazil) to support licensing renewal in Brazil and Latin...

  • R&d Clinical Analyst

    2 semanas atrás


    Campinas, Brasil Zoetis Tempo inteiro

    locations- Campinas- time type- Full time- posted on- Posted Today- job requisition id- JR00013405- Role Description - Responsible for supporting research & development clinical studies for pharmaceutical (antiparasiticides) projects in compliance with appropriate regulatory requirements and internal policies. Effectively collaborates with the...


  • Campinas, São Paulo, Brasil Zoetis Tempo inteiro R$60.000 - R$120.000 por ano

    Role DescriptionResponsible for supporting clinical studies for pharmaceutical and biological products in compliance with appropriate regulatory requirements and internal policies. Effectively collaborates with the cross-functional development team (regional research and development team VMRD- Brazil) to support licensing renewal in Brazil and Latin...