Gerente De Pesquisa Clínica Jr

Gerente de Pesquisa Clínica Jr
SUMÁRIO DO CARGO:
Liderar a condução operacional de projetos de pesquisa clínica patrocinados pela empresa
Desenvolver estratégias para garantir a entrega dos resultados relacionados aos projetos de pesquisa clínica para fins de desenvolvimento e registro de produtos
Supervisionar a qualidade e integridade científica das operações clínicas da empresa e dos provedores de serviço contratados.
Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.
Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o
#GPTW

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.
Aqui você pode ser quem você é.
Todas as pessoas são bem-vindas
#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma
Main responsibilities
Responsabilidades e atribuições
Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:
Planejar, coordenar e implementar projetos de pesquisa dentro do orçamento, cronograma e escopo definidos desde o início até o fechamento
Acompanhar e monitorar efetivamente as atualizações dos projetos sob sua responsabilidade para as partes interessadas relevantes, como membros da equipe do projeto, áreas da empresa com interface nas ações e clientes
Desenvolver um planejamento de contingência e estratégias de mitigação de riscos para garantir a entrega bem-sucedida dos objetivos do estudo
Reconhecer e corrigir prontamente possíveis atrasos e escalonar o não desempenho, se necessário
Liderar e entregar projetos de pesquisa clínica conforme objetivos da Eurofarma
Garantir a gestão geral dos contratos envolvidos nos projetos, incluindo revisão e aprovação de contratos de prestadores de serviços externos, ordens de alteração, assegurando que os serviços sejam entregues conforme o contrato.
Garantir o gerenciamento consistente dos fornecedores de serviço para pesquisa clínica
Estimular a parceria entre Eurofarma e provedores de serviço
Supervisionar atividades e entregáveis de todos os parceiros de condução do estudo e identificar e gerenciar proativamente problemas
Garantir a qualidade e excelência operacional em conformidade com as Boas Práticas Clínicas e regulamentações locais
Liderar atividades de auditoria interna ou externa, além de inspeções de órgãos regulatórios, trazendo um plano de ação para todo processo.
Planejar e Gerenciar o orçamento dos projetos de Pesquisa Clínica e a alocação de recursos
Garantir alinhamento com demais funções da Eurofarma
Representar a Pesquisa Clínica nas iniciativas inter e intra-funcionais de melhoria de processos
Supervisionar e prestar contas relativas à execução dos estudos e a entrega de resultados em conformidade com os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), Boas Práticas Clínicas, Guias ICH e regulamentações locais
Traduzir a estratégia corporativa em objetivos e metas de Pesquisa Clínica
Aprovar a alocação e seleção de centros de pesquisa e os compromissos de entrega de resultados, alinhados com a gestão
Garantir a governança do modelo operacional adotado pela Pesquisa Clínica da Eurofarma (métricas, metas e problemas)
Acordar e negociar a alocação de recursos de Pesquisa Clínica externos (junto às ORPCs) e internos
Aderir aos padrões, processos e treinamentos requeridos pela Eurofarma
Coordenar atividades e equipe perante auditorias e inspeções, garantindo cumprimento das ações corretivas estabelecidas mediante os achados de auditorias e inspeções.
Poder de Decisão
Estratégia operacional clínica em concordância com a estratégia de desenvolvimento clínico
Alocação de recursos operacionais
Gestão orçamentária dos projetos sob sua responsabilidade
Alocação e seleção de centros de pesquisa
Entregáveis dos projetos sob sua responsabilidade
Entregáveis
Plano orçamentário
Relatórios de estudos clínicos, métricas e status dos estudos
Revisões Operacionais de Pesquisa Clínica
Resposta a achados de auditorias e inspeções
Planos de ação (dos estudos, de melhoria de processos, etc)
Requirements and skills
Requisitos e qualificações
Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:
Pós-graduação/MBA em Gestão de Projetos
Inglês fluente, e Espanhol avançado será um diferencial
Domínio de Boas Práticas Clínicas, Regulamentações e Guias internacionais aplicáveis.
Sistemas: MS Office, SAP, Innovare
Additional information
Informações adicionais
Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada
Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:
Assistência médica;
Assistência odontológica;
Vale alimentação;
Restaurante interno;
Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;
Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
Seguro de vida;
Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
Tem filhos?
Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
Salão de beleza para que possa cuidar de você;
Academia para cuidar da sua saúde;
Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
Licença maternidade
Local de Trabalho:
Local: Itapevi/Campo Belo
Adm/Flex
#J-18808-Ljbffr