Diretor(A) Técnico(A) De Assuntos Regulatórios
Há 3 dias
Por que trabalhar conosco? O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA. Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade. Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição. Buscamos um(a) profissional que atuará: Desenvolver estratégias para garantir que as atividades de desenvolvimento e produção do Butantan cumpram as regulamentações vigentes. Servir como interlocutor entre os órgãos reguladores e as divisões operacionais da instituição. Direcionar as gerências subordinadas para a preparação e solicitação de submissões às agências reguladoras aplicáveis. Responder às solicitações de informações de órgãos reguladores. Manter conhecimento atualizado sobre os regulamentos, normativas e regras aplicáveis ao Butantan. Monitorar assuntos regulatórios e os efeitos que as mudanças terão nas operações do Butantan. Desenvolver e manter relacionamentos profissionais com órgãos reguladores federais, estaduais e locais. Formação Exigida e requisitos imprescindíveis Superior completo em Farmácia, Biologia, Biomedicina, Química, Engenharia, Medicina Pós-graduação em ARE Inglês avançado Experiência na área regulatória no mínimo 15 anos e em gestão de equipe. Nosso pacote de benefícios: Oportunidade de carreira e desenvolvimento; Convênio Médico e convênio odontológico; Total Pass; Seguro de Vida em Grupo; Cartão Ifood Benefícios; Refeitório no local; Vale transporte; Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan; Auxílio creche; Auxílio para filho(a) com deficiência; Auxílio para compra de material escolar; Subsídio de medicamentos; Parcerias na área Educacional e Entretenimento; Acesso aos museus do Instituto Butantan; Day Off de aniversário. Informações complementares: Período de inscrições: 15/10/2025 até 20/10/2025 Quantidade de vaga(s): 01 Local de Trabalho: São Paulo - Brasil Horário de trabalho: comercial Modelo de trabalho: 100% Presencial Como serão as etapas do nosso processo seletivo : O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas: Análise curricular e triagem de candidatos; Entrevista com recrutadores; Entrevista individual com o requisitante; Entrevista individual com a gestão do(a) requisitante. Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo. Validade do processo seletivo: 06 meses
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Estagiário(a) de Assuntos Regulatórios
Há 8 horas
Lagoa Santa, Minas Gerais, Brasil Labtest Diagnóstica S.A. Tempo inteiro R$25.000 - R$35.000 por anoDescrição da vagaVenha fazer parte do time de Assuntos Regulatórios da Labtest Temos uma oportunidade para Estagiário(a) de Assuntos RegulatóriosComprometimento, respeito, excelência, foco em resultados, dinamismo, cordialidade, boa comunicação, foco no cliente e espírito de equipe são qualidades muito importantes para atuar em nosso time.Se você...
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Estagiário(a) de Assuntos Regulatórios
Há 8 horas
Lagoa Santa, Minas Gerais, Brasil Labtest diagnostica Tempo inteiro R$28.000 - R$35.000 por anoVenha fazer parte do time de Assuntos Regulatórios da Labtest Temos uma oportunidade para Estagiário(a) de Assuntos RegulatóriosComprometimento, respeito, excelência, foco em resultados, dinamismo, cordialidade, boa comunicação, foco no cliente e espírito de equipe são qualidades muito importantes para atuar em nosso time.Se você se identifica com...
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Assistente de Assuntos Regulatórios
1 semana atrás
Santa Luzia, Brasil SUPER FOODS NUTRIÇÃO ANIMAL LTDA Tempo inteiroEstamos em busca de um(a) profissional para integrar nosso time na área de Qualidade e Desenvolvimento de Produtos! **Atividades principais**: ✔ Revisar e corrigir técnicamente rótulos e embalagens conforme legislação e padrões internos; ✔ Elaborar especificações técnicas de produtos acabados; ✔ Criar, atualizar e alterar Padõoes de Produto...
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Analista de Assuntos Regulatórios
Há 11 horas
Lagoa Santa, Brasil Labtest Diagnóstica Tempo inteiroVenha fazer parte do time da Qualidade Assegurada da Labtest! Temos uma oportunidade para **Analista de Assuntos Regulatórios!** Comprometimento, respeito, excelência, foco em resultados, dinamismo, cordialidade, boa comunicação, foco no cliente e espírito de equipe são qualidades muito importantes para atuar em nosso time. Se você se identifica com...
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Analista de Assuntos Regulatórios Sr
4 semanas atrás
Joinville, Santa Catarina, Santa Catarina, Brasil Phs Importadora Tempo inteiroElaborar análises de viabilidade técnica; elaborar dossiês de registro de medicamentos sintéticos; elaborar respostas às exigências regulatórias; auxiliar no processo de embarque de IFAs; realizar verificação crítica do DIFA; planejar e executar atividades de inteligência regulatória; avaliar e mitigar riscos regulatórios; e prestar suporte às...
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Analista de Assuntos Regulatórios Júnior Farmacêutico
4 semanas atrás
Florianópolis, Santa Catarina, Santa Catarina, Brasil Work Advantage gente e gestão Tempo inteiroO Analista de Assuntos Regulatórios Jr-Farmacêutico é responsável por garantir a conformidade dos produtos farmacêuticos com a legislação vigente. Suas principais responsabilidades incluem:Organizar processos e acompanhar protocolos em agências reguladoras. Estar atento(a) à legislações, marcas, patentes e informações relevantes. Revisar e...
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Analista de Assuntos Regulatórios Sr
4 semanas atrás
Joinville, Santa Catarina, Santa Catarina, Brasil Phs Importadora Tempo inteiroElaborar análises de viabilidade técnica; elaborar dossiês de registro de medicamentos sintéticos; elaborar respostas às exigências regulatórias; auxiliar no processo de embarque de IFAs; realizar verificação crítica do DIFA; planejar e executar atividades de inteligência regulatória; avaliar e mitigar riscos regulatórios; e prestar suporte às...
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Diretor De Mídia
Há 4 dias
Santa Helena, Brasil W3Haus Tempo inteiroEstamos em busca de um(a) Diretor(a) de Mídia para liderar a estratégia de comunicação e investimento dos nossos clientes. A atuação é full funnel e 360°, cobrindo mídia online e offline, com forte ênfase em geração de negócios. O(a) profissional será responsável por guiar a visão estratégica de mídia da marca, garantindo consistência,...
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Analista de Assuntos Regulatórios Júnior Farmacêutico
4 semanas atrás
Florianópolis, Santa Catarina, Santa Catarina, Brasil Work Advantage gente e gestão Tempo inteiroO Analista de Assuntos Regulatórios Jr-Farmacêutico é responsável por garantir a conformidade dos produtos farmacêuticos com a legislação vigente. Suas principais responsabilidades incluem:Organizar processos e acompanhar protocolos em agências reguladoras. Estar atento(a) à legislações, marcas, patentes e informações relevantes. Revisar e...
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Analista de Assuntos Regulatórios Júnior Farmacêutico
4 semanas atrás
Florianópolis, Santa Catarina, Santa Catarina, Brasil Work Advantage gente e gestão Tempo inteiroO Analista de Assuntos Regulatórios Jr-Farmacêutico é responsável por garantir a conformidade dos produtos farmacêuticos com a legislação vigente. Suas principais responsabilidades incluem:Organizar processos e acompanhar protocolos em agências reguladoras. Estar atento(a) à legislações, marcas, patentes e informações relevantes. Revisar e...
