Farmacotécnico Pl

Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor.
É isso que move a Eurofarma todos os dias.
Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil.
Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais.
Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão.
Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.
Aqui você pode ser quem você é.
Todas as pessoas são bem-vindas
/nRequisitos e qualificaçõesBuscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:Graduação completa em FarmáciaNecessário conhecimento de legislações vigentes para registros e pós-registro de produtos;Necessário conhecimento em estudos de bioequivalência;Desejável vivência com Troubleshooting;Desejável conhecimento de ferramentas estáticas;Desejável vivência e condução da investigação de desvios produtivos;Desejável Inglês avançado ou fluente/nResponsabilidades e atribuiçõesConfira as principais atividades do dia a dia para essa posição:Planejar e executar o desenvolvimento de novos produtos: lotes de bancada, lotes pilotos, DOE para desenvolvimento de novos produtos nas frentes de inovação Incremental e Genéricos.Elaborar relatórios técnicos científicos e documentos para submissão Anvisa;Participar ativamente da etapa de prospecção de novos ativos e excipientes, realizando avaliação de COAs (PSD, DRX, solubilidade e compêndios oficiais) bem como de patentes relevantes;Participação em discussões técnicas para seleção de lotes a serem enviados para estudo in vivo;Suporte farmacotécnico direto às áreas afins: Documentação Técnica, Desenvolvimento Analítico, Estabilidade, Produção, PCP, PMO, Regulatórios e Garantia da Qualidade;Realização de pesquisa bibliográfica, elaboração de DOE (design of experiments) e QBD para realização dos testes em escala laboratorial;Possibilidade de atuação com transferência de tecnologia entre unidades (fabricação de lotes piloto em sedes LATAM e/ou parceiros)Elaboração de relatórios técnicos científicos e documentos pertinentes ao registro de novos produtos na Anvisa e demais agências regulatórias;Realizar acompanhamento dos processos produtivos;Elaboração de relatórios de produção, pareceres técnicos e fórmulas para cumprimento de exigências da ANVISA;Acompanhamento de estudos de estabilidade (analise de tendência, especificações, entre outros).
Participar ativamente de discussões para elaboração de novas patentes bem como avaliação de não infringência patentearia.