Analista desenvolvimento analítico sênior
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Para esta posição é necessário ter:
- Superior completo em Farmácia ou áreas afins;
- Pós-Graduação (Mestrado ou Doutorado) em Toxicologia;
- Idioma/ Nível – Inglês Avançado;
- Conhecimento na condução de avaliações de risco toxicológico para impurezas, produtos de degradação, contaminantes, substâncias relacionadas e nitrosaminas de acordo com as diretrizes regulatórias nacionais e internacionais (ICH M7, Q3A, Q3B, EMA, FDA e ANVISA).
- Experiência com abordagens de Read-Across, Weight of Evidence (WoE), QSAR e avaliação de mutagenicidade/genotoxicidade, definição de PDE, AI, TTC e demais limites de exposição baseados em risco.
Será um diferencial:
- Participação em projetos em indústria farmacêutica com atuação transversal junto a diferentes áreas.
- Vivência em interações com agências reguladoras e suporte a registros nacionais e/ou internacionais.
- Conhecimento em software de predições in sílico
Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222
Modelo: Presencial de segunda a quinta-feira e home office às sextas-feiras.
Horário da jornada: segunda a quinta das 7h15 às 17h e sexta-feira das 7h15 às 12h15.
Estamos comprometidos com a transparência em nossos processos seletivos e prezamos por uma experiência segura para nossos(as) candidatos(as). Por isso, fique atento(a) a essas dicas importantes
Conheça nossos canais oficiais:
-Vagas e inscrições: https://vagasache.gupy.io/
-Página de carreiras do nosso site: https://www.ache.com.br/trabalhe-no-ache/
-Central de Atendimento: https://www.ache.com.br/fale-com-o-ache/cac/
Boa sorte
#VemSerAché
Atividades e responsabilidades do cargo:
- Conduzir avaliações de risco toxicológico complexas, estabelecendo estratégias científicas para impurezas, nitrosaminas, produtos de degradação, contaminantes e materiais de interesse regulatório.
- Elaborar pareceres técnicos, relatórios científicos e justificativas regulatórias para submissões nacionais e internacionais.
- Participar de discussões técnicas multidisciplinares com áreas de Desenvolvimento Analítico, Desenvolvimento Farmacotécnico, Qualidade e Assuntos Regulatórios.