Analista desenvolvimento analítico sênior

Há 3 horas

Guarulhos, State of São Paulo, Brasil Netvagas Tempo integral

Para esta posição é necessário ter:

  • Superior completo em Farmácia ou áreas afins;
  • Pós-Graduação (Mestrado ou Doutorado) em Toxicologia;
  • Idioma/ Nível – Inglês Avançado;
  • Conhecimento na condução de avaliações de risco toxicológico para impurezas, produtos de degradação, contaminantes, substâncias relacionadas e nitrosaminas de acordo com as diretrizes regulatórias nacionais e internacionais (ICH M7, Q3A, Q3B, EMA, FDA e ANVISA).
  • Experiência com abordagens de Read-Across, Weight of Evidence (WoE), QSAR e avaliação de mutagenicidade/genotoxicidade, definição de PDE, AI, TTC e demais limites de exposição baseados em risco.


Será um diferencial:

  • Participação em projetos em indústria farmacêutica com atuação transversal junto a diferentes áreas.
  • Vivência em interações com agências reguladoras e suporte a registros nacionais e/ou internacionais.
  • Conhecimento em software de predições in sílico


Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222

Modelo: Presencial de segunda a quinta-feira e home office às sextas-feiras.

Horário da jornada: segunda a quinta das 7h15 às 17h e sexta-feira das 7h15 às 12h15.


Estamos comprometidos com a transparência em nossos processos seletivos e prezamos por uma experiência segura para nossos(as) candidatos(as). Por isso, fique atento(a) a essas dicas importantes


Conheça nossos canais oficiais:

-Vagas e inscrições: https://vagasache.gupy.io/

-Página de carreiras do nosso site: https://www.ache.com.br/trabalhe-no-ache/

-Central de Atendimento: https://www.ache.com.br/fale-com-o-ache/cac/

Boa sorte

#VemSerAché

Atividades e responsabilidades do cargo:

  • Conduzir avaliações de risco toxicológico complexas, estabelecendo estratégias científicas para impurezas, nitrosaminas, produtos de degradação, contaminantes e materiais de interesse regulatório.
  • Elaborar pareceres técnicos, relatórios científicos e justificativas regulatórias para submissões nacionais e internacionais.
  • Participar de discussões técnicas multidisciplinares com áreas de Desenvolvimento Analítico, Desenvolvimento Farmacotécnico, Qualidade e Assuntos Regulatórios.