Analista de Assuntos Regulatórios Jr

2 semanas atrás

Cotia, Brasil Laboratório Cristália Tempo inteiro
Estamos em busca de um(a) profissional talentoso(a) e comprometido(a) para integrar nosso time de Assuntos Regulatórios.
Se você é movido(a) por desafios e deseja crescer em um ambiente inovador, venha fazer parte dessa jornada com a gente
**Responsabilidades e atribuições**
- Gerenciar processos de solicitação e renovação de certificações de boas práticas (ANVISA e Extrazona), licenças sanitárias, alvarás e autorizações junto à Polícia Federal, Civil, Exército e demais órgãos reguladores (CRF, CRQ).
- Atuar no registro, pós-registro e manutenção de medicamentos das categorias Específicos e Baixo Risco.
- Acompanhar o ciclo de vida da CADIFA.
**Requisitos e qualificações**
- Ensino superior completo ou cursando o último ano de Farmácia ou Química;
- Domínio no pacote Office;
- Vivência anterior na área regulatória ou setores da indústria farmacêutica relacionados com documentação regulatória (GQ, CQ, DA, DNP, Área Médica e Produção);
- Inglês nível intermediário;
- Disponibilidade para trabalhar 100% presencial em Cotia/SP, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h.
**Informações adicionais**
Remuneração compatível com o mercado.
Se você se identifica com o propósito de melhorar as condições de saúde da população - inovando, desenvolvendo, produzindo, comercializando e proporcionando acesso a produtos com qualidade e preço justo - este é o seu lugar. No Cristália, as pessoas são o nosso ativo mais valioso, independentemente do nível hierárquico. Valorizamos as diferenças e incentivamos o seu desenvolvimento. Conheça nossas oportunidades
**Sobre o Cristália**:
O Cristália conta com cerca de 6.200 colaboradores e 10 plantas produtivas próprias.

  • Analista de Assuntos Regulatórios Jr

    Há 4 dias

    Cotia, Brasil Laboratório Cristália Tempo inteiro

    Analista de Assuntos Regulatórios Jr (Portfólio) – Laboratório CristáliaO Cristália é muito mais que uma indústria farmacêutica. Somos um Complexo Industrial 100% brasileiro, referência em Farmacêutica, Farmoquímica, Biotecnologia e em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação. Com uma trajetória marcada por pioneirismo e excelência, buscamos...

  • Analista de Assuntos Regulatórios Jr

    Há 3 dias

    Cotia, Brasil Laboratório Cristália Tempo inteiro

    Analista de Assuntos Regulatórios Jr (Portfólio) – Laboratório Cristália O Cristália é muito mais que uma indústria farmacêutica. Somos um Complexo Industrial 100% brasileiro, referência em Farmacêutica, Farmoquímica, Biotecnologia e em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação. Com uma trajetória marcada por pioneirismo e excelência, buscamos...

  • Analista de Assuntos Regulatórios

    2 semanas atrás

    Cotia, Brasil Grhats Consultoria em Recursos Humanos Tempo inteiro

    GRH Group está com oportunidade para Analista de Assuntos Regulatórios para conceituada indústria em Cotia. **Requisitos**: - Conhecimento em legislação regulatória de agroquímicos, com experiência de atuação em regulamentação de defensivos agrícolas e ou produtos químicos das atividades relacionadas; - Inglês intermediário; - Ensino...

  • Analista de Assuntos Regulatórios e Garantia da

    1 semana atrás

    Cotia, Brasil ENFOK CONSULTORIA Tempo inteiro

    Auxiliar na conformidade da empresa e dos produtos a todas as regulamentações relevantes dos países da América Latina, abrangendo uma gama de diferentes tipos de produtos, incluindo dispositivos médicos e acessórios, apoiando a operação da equipe de Vendas e Marketing da América Latina no que diz respeito a informações/atividades regulatórias....

  • Especialista de Assuntos Regulatórios

    1 semana atrás

    Cotia, Brasil Laboratório Cristália Tempo inteiro

    REQUISITOS:- Ensino Superior Completo em Farmácia;- Imprescindível vivência na área de Assuntos Regulatórios / Registro e Pós-Registro com produtos Biológicos no ramo da Indústria Farmacêutica;- Será um diferencial Pós-Graduação na área regulatória;- Domínio do Pacote Office;- Conhecimento dos idiomas inglês avançado;- Ter atuado com...

  • Assistente De Assuntos Regulatórios

    Há 6 dias

    Cotia, Brasil Adecco Tempo inteiro

    Assistente de Assuntos RegulatóriosAdeccoCotia, São Paulo, BrasilSalário compatível com o mercadoAssistente de Assuntos RegulatóriosAdeccoCotia, São Paulo, BrasilSalário compatível com o mercadoN - NormalPresencialJúniorDescriçãoLíder Mundial em Recursos Humanos, a Adecco está presente em 60 países através de uma rede de 5.500 delegações,...

  • Analista De Assuntos Regulatórios Sênior

    Há 6 dias

    Cotia, Brasil Laboratório Cristália Tempo inteiro

    REQUISITOS: - Ensino Superior Completo em Farmácia;- Será um diferencial Pós-Graduação na área regulatória;- Domínio do Pacote Office;- Conhecimento dos idiomas inglês e espanhol (preferencialmente avançado);- Conhecimento em CTD (diferencial);- Imprescindível vivência na área de Assuntos Regulatórios / Registro e Pós-Registro no ramo da...

  • Especialista em Assuntos Regulatórios

    Há 4 dias

    Cotia, Brasil Symrise AG Tempo inteiro

    Especialista em Assuntos Regulatórios | F&B | CotiaJoin to apply for the Especialista em Assuntos Regulatórios | F&B | Cotia role at Symrise AGSymrise é um fornecedor global de fragrâncias e aromas, matérias-primas e ingredientes ativos para cosméticos e ingredientes funcionais. Entre seus clientes, estão fabricantes de perfumes, cosméticos,...

  • Especialista em Assuntos Regulatórios

    Há 3 dias

    Cotia, Brasil Symrise AG Tempo inteiro

    Especialista em Assuntos Regulatórios | F&B | Cotia Join to apply for the Especialista em Assuntos Regulatórios | F&B | Cotia role at Symrise AG Symrise é um fornecedor global de fragrâncias e aromas, matérias-primas e ingredientes ativos para cosméticos e ingredientes funcionais. Entre seus clientes, estão fabricantes de perfumes, cosméticos,...

  • Analista De Assuntos Regulatórios Jr

    Há 6 dias

    Cotia, Brasil Laboratório Cristália Tempo inteiro

    · Ensino superior completo ou cursando o último ano de Farmácia ou Química; · Domínio no pacote Office;· Vivência anterior na área regulatória ou setores da indústria farmacêutica relacionados com documentação regulatória (GQ, CQ, DA, DNP, Área Médica e Produção);· Inglês nível intermediário;· Disponibilidade para trabalhar 100%...