Empregos atuais relacionados a Página Da Vaga | Consultor Em Farmacovigilância - São Paulo - Torrent do Brasil
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Consultor de Farmacovigilância Sp
3 semanas atrás
São Paulo, Brasil Torrent do Brasil Tempo inteiroNa Torrent, um dos nossos valores é a Justiça e Cuidado - Promovendo Igualdade - por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a diversidade. As nossas oportunidades estão disponíveis igualmente para todos, independente de identidade de gênero, cor, raça, nacionalidade, deficiência ou religião. Para nós, ser diverso, é ter equidade e garantir...
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Consultor em Farmacovigilância SP | Nível Especialista
3 semanas atrás
São Paulo, Brasil Torrent do Brasil Tempo inteiroDescription Na Torrent um dos nossos valores é a Justiça e Cuidado - Promovendo Igualdade por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a diversidade. As nossas oportunidades estão disponíveis igualmente para todos independente de identidade de gênero cor raça nacionalidade deficiência ou religião. Para nós ser diverso é ter equidade e garantir...
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Analista de Farmacovigilância SR
2 semanas atrás
São Paulo, Brasil Dr. Reddy's Laboratories Tempo inteiroNa Dr Reddy's \"Good Health Can't Wait\" Ao juntar-se a Dr. Reddy's, você contribuirá para tornar os avanços de amanhã uma realidade hoje! Desde tornar os medicamentos mais acessíveis até descobrir opções de tratamento inovadoras para satisfazer necessidades médicas não atendidas, e nos dedicamos a ajudar as pessoas a levar vidas mais longas e...
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Analista de Farmacovigilância SR
40 minutos atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil Dr. Reddy's Laboratories Tempo inteiroDescrição da empresaNa Dr Reddy's "Good Health Can't Wait"Ao juntar-se a Dr. Reddy's, você contribuirá para tornar os avanços de amanhã uma realidade hoje Desde tornar os medicamentos mais acessíveis até descobrir opções de tratamento inovadoras para satisfazer necessidades médicas não atendidas, e nos dedicamos a ajudar as pessoas a levar vidas...
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Analista de Farmacovigilância Pleno
3 semanas atrás
São Paulo, Brasil Fundação Butantan Tempo inteiroAnalista de Farmacovigilância Pleno Join to apply for the Analista de Farmacovigilância Pleno role at Fundação Butantan . Por que trabalhar conosco? O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade,...
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Analista De Farmacovigilância Jr
4 semanas atrás
São Paulo, Brasil Biolab Farmacêutica Tempo inteiroDescrição : Somos uma empresa brasileira, com presença internacional, que traz a inovação em seu DNA! E isso é motivo de muito orgulho para nós. Aqui acreditamos que a inovação e a valorização de pessoas caminham juntas. E é a partir dessa conexão que promovemos saúde e qualidade de vida à população. Todas as nossas vagas estão abertas para...
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Analista Farmacovigilância Pl
3 semanas atrás
Sao Paulo, Brasil Eurofarma Tempo inteiroAnalista Farmacovigilância PL (12844)*Responsabilidades e atribuições*Responsável pela elaboração de procedimento operacionais, treinamentos, Processamento de eventos adversos de diferentes fontes (captação, seguimento e submissão), revisões de qualidade em processos, elaboração de reportes agregados de segurança, elaboração de planos de...
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Consultor(a) de Onboarding
38 minutos atrás
BRASIL, SÃO PAULO; BRASIL,BELO HORIZONTE vaga para Consultor Tempo inteiroCOMO SEU TRABALHO PODE TRANSFORMAR O MUNDOA missão do nosso Consultor de Onboarding é orientar, diagnosticar, ativar, fidelizar e encantar produtores de conteúdo garantindo a compreensão das funcionalidades da Hotmart, além da aplicação de estratégias para otimizar seu desempenho na plataforma. O consultor tem como objetivo apresentar a Hotmart para...
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Analista de Farmacovigilância Jr
Há 3 dias
São Paulo, Brasil Fundação Butantan Tempo inteiroOverview Por que trabalhar conosco? O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população...
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Analista Farmacovigilância Júnior
Há 7 dias
Sao Paulo, Brasil Grupo Meta RH Tempo inteiroResponsável pela tradução e submissão para a autoridade sanitária de todos os Eventos Adversos (ensaios clínicos, POPs, PMS, registros e todos os SRs) de forma precisa e consistente, com ênfase na pontualidade e qualidade. - Avaliação de relatos de eventos adversos e encaminhamento para tratativas aplicáveis. **Cargo**: Analista Farmacovigilância...
Página Da Vaga | Consultor Em Farmacovigilância
Há 5 horas
Job description Na Torrent, um dos nossos valores é a Justiça e Cuidado - Promovendo Igualdade – por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a diversidade. As nossas oportunidades estão disponíveis igualmente para todos, independente de identidade de gênero, cor, raça, nacionalidade, deficiência ou religião. Para nós, ser diverso, é ter equidade e garantir as oportunidades de forma justa, reconhecendo as necessidades e aspirações de cada um, em busca do sucesso para todos . Venha fazer parte do nosso time Main responsibilities Atuar no processamento de eventos adversos, elaboração e revisão de relatórios periódicos de farmacovigilância, dar treinamentos a outros departamentos e prestadores de serviço, suporte ao SAC, elaboração de relatórios de conformidade, contato com a Farmacovigilância corporativa e com outros países da América Latina. Experiência em SAC e farmacovigilância. Funções essenciais: Deverá fornecer suporte às atividades multifuncionais do grupo de Segurança de Medicamentos e reportará diretamente ao Gerente de Farmacovigilância. Providenciar por meios adequados o atendimento de todos os clientes, consumidores, profissionais da saúde ou interessados nos produtos e serviços da empresa; Treinar outros departamentos da Torrent e prestadores de serviços; Coordenar as ações de Farmacovigilância, SAC e Informações Médicas para garantir o cumprimento dos requisitos nacionais, internacionais e contratuais para a efetiva comunicação dos relatos para as autoridades sanitárias, matriz e demais interessados; Responsável pelas atividades de segurança dos medicamentos em desenvolvimento e comercializados sob registro da empresa; Supervisionar a interação com a matriz, outras filiais e parceiros para solução de situações de produto e relato dos eventos adversos; Atuar como focal point para as áreas de Assuntos Regulatórios, Marketing, Médico e Treinamento, esclarecendo dúvidas técnicas dos produtos da companhia; Dar suporte na revisão e aprovação de materiais promocionais; Auxiliar na gestão da equipe do SAC, Farmacovigilância e Informações Médicas, interagindo e provendo recursos (informações, conhecimentos etc.) necessários para o desempenho da função e alcance de resultados esperados das equipes; Dar suporte técnico aos analistas das áreas; Dar suporte aos responsáveis pela Farmacovigilância perante ANVISA e CVS-SP; Assegurar a aderência e o cumprimento aos regulamentos e compliance locais e internacionais da empresa; Assegurar a aderência e o cumprimento a Política e Legislação Local e Internacional de Farmacovigilância; Executar outras tarefas relacionadas ao trabalho conforme designado. Atividade de farmacovigilância: Monitorar e garantir o envio dos eventos adversos a Farmacovigilância Global. Monitorar e garantir que a Farmacovigilância Global realizou a análise de causalidade. Monitorar e garantir a conclusão e o envio de Relatórios Expeditos e Periódicos. Fornecer informações de segurança ao departamento médico ou a outros departamentos, conforme as instruções. Gerar relatórios personalizados de farmacovigilância, atendimento ao cliente, reclamações de mercado e outros, conforme necessário, para aprovação. Gerenciar o recebimento, o rastreamento, o acompanhamento e o arquivamento de todos os relatórios de eventos adversos graves (EAG) de estudos clínicos. Manter a compreensão dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), Instruções de Trabalho (ITs), regulamentações globais de medicamentos/biológicos/dispositivos, Boas Práticas Clínicas (BPCs), diretrizes do ICH e do processo de desenvolvimento de medicamentos. Adquirir compreensão básica e manter o conhecimento dos projetos em andamento e da terminologia relacionada à doença. Participar das auditorias interna e autoridades regulatórias; Requirements and skills Formação superior em Farmácia Bioquímica; Sólida experiência em atendimento a clientes, atividades de farmacovigilância e informações médicas em empresa farmacêutica, com atividades de gestão de pessoas; Registro ativo no Conselho Regional de Farmácia. Disponibilidade de trabalho 100% presencial. Disponibilidade para viagens. Considerando até o mínimo de 10% do tempo de trabalho. Experiência mínima de 5 anos na área. Additional information Queremos te contar um pouco sobre os benefícios que oferecemos: Vale Alimentação e Refeição , para proporcionar mais comodidade em sua rotina alimentar. Assistência médica e odontológica de alta qualidade permitindo acesso a serviços de saúde de excelência. Para o seu deslocamento , disponibilizamos uma ajuda de custo que pode ser usada em Uber, transporte público, fretado ou combustível. Você decide a melhor forma de usar. Se você utiliza veículo próprio , também fornecemos estacionamento gratuito no local de trabalho. Credencial Plena no SESC Wellhub E-pharma desconto em medicamentos #J-18808-Ljbffr
