Analista Documentação Técnica Sr
3 semanas atrás
**Responsabilidades e atribuições**
- Avaliação técnica com foco em P&D de documentação de CMC em formato CTD em processos de _Due Dilligence_ frente às legislações nacionais e guias internacionais para fins de registro e pós registro de medicamentos na ANVISA e órgãos regulatórios da LATAM;
- Elaboração de documentação em formato CTD para a submissão de registro e pos -registro de medicamentos ;
- Comunicação com parceiros nacionais e internacionais de projetos com interface na área de P&D;
- Acompanhamento e atendimento do plano de metas dos projetos da área de Documentação técnica, bem como suporte às áreas de interface em P&D;
- Solicitação de compras e acompanhamento de recebimento de amostras destinadas a estudos na área de P&D.
**Requisitos e qualificações**
- Superior completo em Farmácia e/ou Química;
- Inglês avançado;
- Conhecimento técnico em legislações da Anvisa e Guias internacionais inerentes ao desenvolvimento de produto farmacêutico, boas práticas de fabricação e de laboratório;
- Conhecimento sobre desenvolvimento e estabilidade de medicamentos;
- Conhecimentos gerais em metodologias analítica, farmacopeias, validação e desenvolvimento analítico;
- Desejável conhecimento de processo de _Due Dilligence _de documentação técnica de CMC de medicamentos;
- Conhecimento em SAP será um diferencial;
- Gestão de Projetos será um diferencial;
**Informações adicionais**
- **Local**: Itapevi - SP
- Horário de trabalho: ADM Flex;
A Eurofarma, multinacional brasileira presente em mais de 20 países, tem 50 anos de história e o propósito de tornar a saúde acessível para que as pessoas possam viver mais e melhor.
Com mais de 8,1 mil profissionais, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil.
Orientados por sólidos valores e pela crença de que as empresas têm um importante papel de transformação na sociedade, entendemos que Diversidade e Inclusão são pilares fundamentais na trajetória de crescimento e para nos tornarmos cada vez mais globais. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, porque acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.
Se tiver interesse em nossas vagas e motivação para contribuir na construção do futuro que queremos, compartilhando sonhos e participando deste novo ciclo, inscreva-se em nossos processos.
**Você é bem-vindo(a) aqui
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Pessoa Analista de Documentação Técnica Sênior
1 semana atrás
Itapevi, Brasil Grupo Meta RH Tempo inteiroResponsável pela elaboração dos dossiês de registro de lançamentos dos produtos da empresa; - Suporte técnico para equipe de P&D durante todas as etapas de desenvolvimento de um produto novo, de novo fornecedor de substância ativa e/ou excipiente, de uma nova formulação e/ou adequação de processo produtivo, através da análise crítica dos...
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Pessoa Analista de Documentação Técnica Sênior
1 semana atrás
Itapevi, Brasil Grupo Meta RH Tempo inteiroResponsável pela elaboração dos dossiês de registro de lançamentos dos produtos da empresa;- Suporte técnico para equipe de P&D durante todas as etapas de desenvolvimento de um produto novo, de novo fornecedor de substância ativa e/ou excipiente, de uma nova formulação e/ou adequação de processo produtivo, através da análise crítica dos...
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Analista Assuntos Regulatórios SR
Há 7 dias
Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro R$80.000 - R$120.000 por anoAnalista Assuntos Regulatórios SR.Responsabilidades e atribuições Participar da definição de estratégias regulatórias e clínicas para a viabilização do registro ou pós-registro de acordo com os requisitos de cada país (Brasil, Subsidiárias LATAM e demais países)Avaliar de forma criteriosa as documentações técnicas de âmbito clínico,...
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Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro**Analista Desenvolvimento Material Embalagem Sr (**13243**)** * Responsabilidades e atribuições* - Atuará diretamente em projetos de embalagem, melhorias no processo, otimização de custos, sustentabilidade; - Elaboração de documentos técnicos e relatórios de análise de risco, com análise crítica de projetos, qualidade e exigências...
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Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro**Analista Desenvolvimento Material Embalagem Sr (**13243**)***Responsabilidades e atribuições*- Atuará diretamente em projetos de embalagem, melhorias no processo, otimização de custos, sustentabilidade;- Elaboração de documentos técnicos e relatórios de análise de risco, com análise crítica de projetos, qualidade e exigências regulatórias;-...
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Analista Administração Vendas Sr
2 semanas atrás
Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiroAnalista Administração Vendas Sr. **Responsabilidades e atribuições** - Administrar a carteira de clientes da unidade de terceiros; - Gerir os pedidos de compra desde a entrada até o faturamento do produto do cliente; - Interagir fortemente com a área de Planejamento e Controle da Produção, para alinhamento de Programação; - Promover o...
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Analista Administração Vendas Sr
2 semanas atrás
Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiroAnalista Administração Vendas Sr.**Responsabilidades e atribuições**- Administrar a carteira de clientes da unidade de terceiros;- Gerir os pedidos de compra desde a entrada até o faturamento do produto do cliente;- Interagir fortemente com a área de Planejamento e Controle da Produção, para alinhamento de Programação;- Promover o intercâmbio...
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Analista de Operações Industriais Sr
3 semanas atrás
Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiro**Analista de Operações Industriais Sr**Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.Venha fazer parte da Eurofarma, uma das...
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Analista Assuntos Regulatórios Sr
1 semana atrás
Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiroAnalista Assuntos Regulatórios SR.Responsabilidades e atribuições Participar da definição de estratégias regulatórias e clínicas para a viabilização do registro ou pós-registro de acordo com os requisitos de cada país (Brasil, Subsidiárias LATAM e demais países)Avaliar de forma criteriosa as documentações técnicas de âmbito clínico,...
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Farmacotécnico Sr
Há 7 dias
Itapevi, Brasil Eurofarma Tempo inteiroFarmacotécnico SR (2o Turno) - MedicamentoSe você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.Venha fazer parte da Eurofarma, uma das...
