Especialista em Assuntos Regulatórios

3 semanas atrás


Home Office Aceitamos Pessoas Candidatas de todo o Brasil Mollica IT Tempo inteiro

Buscando projetos internacionais?

Então vem com a Mollica IT e encontre a oportunidade certa pra dar match

Estamos em busca de profissionais inovadores e criativos, que tenham paixão em crescer, evoluir e  aprender.

Qual será a sua missão:

Gerenciar/desenvolver a coordenação, compilação, submissão e aprovação bem-sucedida do API DMF (Drug Master File) às agências reguladoras da América Latina (ANVISA e Cofepris); Atuar no treinamento e supervisão de recursos contratuais; Executar estratégias regulatórias do CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls) para arquivo mestre de medicamentos com pesquisa e desenvolvimento interno e outros colegas técnicos/científicos; Atuar em estreita colaboração com parceiros de gestão e multifuncionais para desenvolver estratégias regulatórias e vários pacotes de submissão durante todo o processo de desenvolvimento através de arquivamento e pós-aprovação; Colaborar e influenciar decisões numa organização altamente matricial, bem como em contextos de equipas multifuncionais; Assegurar a qualidade e a conformidade em todas as ações realizadas; Participar de ações de formação sobre BPF (Boas práticas de fabricação), de acordo com o calendário estabelecido; Identificar, comunicar e procurar corrigir antecipadamente os desvios observados no local de trabalho; Demais rotinas da área

📌 Em caso de dúvidas, entre em contato com selecao@mollicait.com



  • Home Office - Aceitamos Pessoas Candidatas de todo o Brasil Mollica IT Tempo inteiro

    Buscando projetos internacionais? Então vem com a Mollica IT e encontre a oportunidade certa pra dar match! Estamos em busca de profissionais inovadores e criativos, que tenham paixão em crescer, evoluir e  aprender. Qual será a sua missão: Gerenciar/desenvolver a coordenação, compilação, submissão e aprovação bem-sucedida do API DMF (Drug...


  • Home Office - Aceitamos Pessoas Candidatas de todo o Brasil Mollica IT Tempo inteiro

    Buscando projetos internacionais?Então vem com a Mollica IT e encontre a oportunidade certa pra dar matchEstamos em busca de profissionais inovadores e criativos, que tenham paixão em crescer, evoluir e aprender.Qual será a sua missão:Gerenciar/desenvolver a coordenação, compilação, submissão e aprovação bem-sucedida do API DMF (Drug Master File)...


  • Home Office - Aceitamos Pessoas Candidatas de todo o Brasil Mollica IT Tempo inteiro

    Buscando projetos internacionais?Então vem com a Mollica IT e encontre a oportunidade certa pra dar matchEstamos em busca de profissionais inovadores e criativos, que tenham paixão em crescer, evoluir e aprender.Qual será a sua missão:Gerenciar/desenvolver a coordenação, compilação, submissão e aprovação bem-sucedida do API DMF (Drug Master File)...


  • Brasil, BR AG3 Solutions Tempo inteiro

    *GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA OU ÁREA AFIM/ PÓS GRADUAÇÃO VOLTADA À INDÚSTRIA (ASSUNTOS REGULATÓRIOS, REGISTRO DE PRODUTO NA ANVISA, AUDITORIA, GESTÃO DA QUALIDADE, VIGILÂNCIA SANITÁRIA); *ESPANHOL NÍVEL INTERMEDIÁRIO/ INGLÊS NÍVEL INTERMEDIÁRIO; *CONHECIMENTO DO ERP PROTHEUS;*ELABORAÇÃO E SUBMISSÃO DE DOSSIÊ PARA REGISTRO E NOTIFICAÇÃO NA...


  • Brasil AG3 Solutions Tempo inteiro

    *GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA OU ÁREA AFIM/ PÓS GRADUAÇÃO VOLTADA À INDÚSTRIA (ASSUNTOS REGULATÓRIOS, REGISTRO DE PRODUTO NA ANVISA, AUDITORIA, GESTÃO DA QUALIDADE, VIGILÂNCIA SANITÁRIA); *ESPANHOL NÍVEL INTERMEDIÁRIO/ INGLÊS NÍVEL INTERMEDIÁRIO; *CONHECIMENTO DO ERP PROTHEUS; *ELABORAÇÃO E SUBMISSÃO DE DOSSIÊ PARA REGISTRO E NOTIFICAÇÃO...


  • Brasil, BR DHL Express Brasil Tempo inteiro

    Estamos em busca de um profissional para atuar como Farmacêutico de Assuntos Regulatórios em nossa empresa, contrato PJ. O candidato selecionado será responsável por garantir que todos os serviços da empresa estejam em conformidade com as regulamentações nacionais e internacionais.Responsabilidades:obtenção e gestão das licenças técnicas...


  • Brasil DHL Express Brasil Tempo inteiro

    Estamos em busca de um profissional para atuar como Farmacêutico de Assuntos Regulatórios em nossa empresa, contrato PJ. O candidato selecionado será responsável por garantir que todos os serviços da empresa estejam em conformidade com as regulamentações nacionais e internacionais. Responsabilidades: obtenção e gestão das licenças técnicas...


  • Estado de São Paulo, Brasil SANCHEZ CANO Tempo inteiro

    ESPECIALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS44h1Benefícios compatíveis com o mercado **Requisitos: Escolaridade mínima**: Graduação - Concluído - Obrigatório **Informática**: - Pacote Office - Básico - Obrigatório **Experiências e qualificações**: - Superior completo em Ciências Humanas/Exatas - Pacote Office básico - Ter algum tempo de...


  • Patos de Minas, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Auxiliar departamento de assuntos regulatórios. - Preencher, organizar e arquivar documentos físicos e no servidor.- Lançar dados em planilhas e sistemas.- Acompanhar as atualizações em legislações federais e estaduais relacionadas ao Departamento Regulatório.- Acompanhar o processo de registro e cadastro de produtos e estabelecimentos.- Fazer...


  • Patos de Minas, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Auxiliar departamento de assuntos regulatórios. - Preencher, organizar e arquivar documentos físicos e no servidor.- Lançar dados em planilhas e sistemas.- Acompanhar as atualizações em legislações federais e estaduais relacionadas ao Departamento Regulatório.- Acompanhar o processo de registro e cadastro de produtos e estabelecimentos.- Fazer...


  • Rio de Janeiro, Brasil Instituto Nacional de Cancer Tempo inteiro

    **Sobre nós** À Divisão de Pesquisa Clínica e Desenvolvimento Tecnológico/ INCA compete programar, supervisionar e desenvolver pesquisa e ensaios clínicos no campo da oncologia e afecções correlatas, contribuindo para o controle do câncer. **Vaga: Analista de Assuntos Regulatórios** **Descritivo** Apoiar a equipe de pesquisa clínica e aos...


  • Brasil, BR Adium Brasil Tempo inteiro

    RESUMO DA DESCRIÇÃO DO CARGO:Avaliar, elaborar e submeter registro, pós-registros, renovação de registro de produtos biológicos inovadores nacionais e importados de diferentes áreas terapêuticas (do Grupo Adium e licenciantes) e solicitação e manutenção dos Certificados de BPF das plantas envolvidas, bem como cumprimentos de exigência, ofício e...


  • Rio de Janeiro, Brasil Instituto Nacional de Câncer Tempo inteiro

    **Divisão de Pesquisa Clínica e Desenvolvimento Tecnológico (Núcleo de Ensaios Clínicos/ INCA)** **Sobre nós** À Divisão de Pesquisa Clínica e Desenvolvimento Tecnológico compete programar, supervisionar e desenvolver pesquisa e ensaios clínicos no campo da oncologia e afecções correlatas, contribuindo para o controle do câncer. **Vaga:...


  • Rio de Janeiro, Brasil Vincci Estágios Tempo inteiro

    **Estágio em Assuntos Regulatórios** **Tipo de estágio**:Home Office **Horário**: 8hs às 13hs (segunda'a sexta) **Formação Acadêmica**:Cursando Ciências Biológicas, Farmácia, Química, Engenharia Química, Biologia ou correlatas **Atividades**: - Análise de dados e auxílio à equipe no desenvolvimento de relatórios; - Participação em...


  • Rio de Janeiro, Brasil Inklua Servicos Para Inclusao de Pcd Ltda Tempo inteiro

    Responsável por avaliar e garantir a regularização adequada dos produtos das marcas sob sua responsabilidade, garantir a conformidade dos produtos durante seu período de validade, gerir o seu portfólio de marcas, avaliar a coerência da comunicação dos produtos x publicidade das marcas sob sua responsabilidade, desenvolver uma comunicação e...


  • Rio de Janeiro, Brasil Eureca Tempo inteiro

    **REALIZAR INSCRIÇÃO** Sobre a vaga **Local**:Glória, RJ **Modalidade**:Presencial **Sobre a vaga**:A Equinor, uma empresa internacional comprometida em fornecer ao mundo energia de forma segura e sustentável, está em busca de uma pessoa estagiária para integrar sua equipe na área de Assuntos Regulatórios. Na Equinor, cultivamos uma cultura...


  • Poços de Caldas, Brasil Fabrica de açaí Tempo inteiro

    Fabrica de açaí admite Analista de Assuntos Regulatórios em Poços de Caldas Distrito Industrial para atuar em Tempo integral, A combinar.. Apor as operações industriais da empresa com informações atualizas organizadas dos órgãos reguladores federais, estaduais e municipais e que tem impacto no negócio da empresa buscando manter a conformidade da...


  • Poços de Caldas, Minas Gerais, Brasil Fabrica de açaí Tempo inteiro

    Fabrica de açaí admite Analista de Assuntos Regulatórios em Poços de Caldas Distrito Industrial para atuar em Tempo integral, A combinar. Apor as operações industriais da empresa com informações atualizas organizadas dos órgãos reguladores federais, estaduais e municipais e que tem impacto no negócio da empresa buscando manter a conformidade da...


  • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil Inklua Servicos Para Inclusao de Pcd Ltda Tempo inteiro

    Responsável por avaliar e garantir a regularização adequada dos produtos das marcas sob sua responsabilidade, garantir a conformidade dos produtos durante seu período de validade, gerir o seu portfólio de marcas, avaliar a coerência da comunicação dos produtos x publicidade das marcas sob sua responsabilidade, desenvolver uma comunicação e...


  • Rio de Janeiro, Brasil Haleon Tempo inteiro

    **Job Description**: **Site Name**: Rio de Janeiro Le Monde Office **Posted Date**: May 10 2023 **Olá. Nós somos Haleon.** Uma nova empresa líder mundial em saúde do consumidor, moldado por todos que se juntam a nós. Juntos, estamos melhorando a saúde cotidiana de bilhões de pessoas. Estamos crescendo e inovando nosso portfólio global de marcas...