Especialista em Assuntos Regulatórios

2 semanas atrás


Home Office Aceitamos Pessoas Candidatas de todo o Brasil Mollica IT Tempo inteiro

Buscando projetos internacionais?

Então vem com a Mollica IT e encontre a oportunidade certa pra dar match

Estamos em busca de profissionais inovadores e criativos, que tenham paixão em crescer, evoluir e  aprender.

Qual será a sua missão:

Gerenciar/desenvolver a coordenação, compilação, submissão e aprovação bem-sucedida do API DMF (Drug Master File) às agências reguladoras da América Latina (ANVISA e Cofepris); Atuar no treinamento e supervisão de recursos contratuais; Executar estratégias regulatórias do CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls) para arquivo mestre de medicamentos com pesquisa e desenvolvimento interno e outros colegas técnicos/científicos; Atuar em estreita colaboração com parceiros de gestão e multifuncionais para desenvolver estratégias regulatórias e vários pacotes de submissão durante todo o processo de desenvolvimento através de arquivamento e pós-aprovação; Colaborar e influenciar decisões numa organização altamente matricial, bem como em contextos de equipas multifuncionais; Assegurar a qualidade e a conformidade em todas as ações realizadas; Participar de ações de formação sobre BPF (Boas práticas de fabricação), de acordo com o calendário estabelecido; Identificar, comunicar e procurar corrigir antecipadamente os desvios observados no local de trabalho; Demais rotinas da área

📌 Em caso de dúvidas, entre em contato com selecao@mollicait.com



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    Buscando projetos internacionais?Então vem com a Mollica IT e encontre a oportunidade certa pra dar matchEstamos em busca de profissionais inovadores e criativos, que tenham paixão em crescer, evoluir e aprender.Qual será a sua missão:Gerenciar/desenvolver a coordenação, compilação, submissão e aprovação bem-sucedida do API DMF (Drug Master File)...

  • Assuntos regulatórios

    2 semanas atrás


    Brasil AG3 Solutions Tempo inteiro

    *GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA OU ÁREA AFIM/ PÓS GRADUAÇÃO VOLTADA À INDÚSTRIA (ASSUNTOS REGULATÓRIOS, REGISTRO DE PRODUTO NA ANVISA, AUDITORIA, GESTÃO DA QUALIDADE, VIGILÂNCIA SANITÁRIA); *ESPANHOL NÍVEL INTERMEDIÁRIO/ INGLÊS NÍVEL INTERMEDIÁRIO; *CONHECIMENTO DO ERP PROTHEUS; *ELABORAÇÃO E SUBMISSÃO DE DOSSIÊ PARA REGISTRO E NOTIFICAÇÃO...

  • Assuntos regulatórios

    2 semanas atrás


    Brasil, BR AG3 Solutions Tempo inteiro

    *GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA OU ÁREA AFIM/ PÓS GRADUAÇÃO VOLTADA À INDÚSTRIA (ASSUNTOS REGULATÓRIOS, REGISTRO DE PRODUTO NA ANVISA, AUDITORIA, GESTÃO DA QUALIDADE, VIGILÂNCIA SANITÁRIA); *ESPANHOL NÍVEL INTERMEDIÁRIO/ INGLÊS NÍVEL INTERMEDIÁRIO; *CONHECIMENTO DO ERP PROTHEUS;*ELABORAÇÃO E SUBMISSÃO DE DOSSIÊ PARA REGISTRO E NOTIFICAÇÃO NA...


  • Estado de São Paulo, Brasil SANCHEZ CANO Tempo inteiro

    ESPECIALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS44h1Benefícios compatíveis com o mercado **Requisitos: Escolaridade mínima**: Graduação - Concluído - Obrigatório **Informática**: - Pacote Office - Básico - Obrigatório **Experiências e qualificações**: - Superior completo em Ciências Humanas/Exatas - Pacote Office básico - Ter algum tempo de...


  • Brasil DHL Express Brasil Tempo inteiro

    Estamos em busca de um profissional para atuar como Farmacêutico de Assuntos Regulatórios em nossa empresa, contrato PJ. O candidato selecionado será responsável por garantir que todos os serviços da empresa estejam em conformidade com as regulamentações nacionais e internacionais. Responsabilidades: obtenção e gestão das licenças técnicas...


  • Brasil, BR DHL Express Brasil Tempo inteiro

    Estamos em busca de um profissional para atuar como Farmacêutico de Assuntos Regulatórios em nossa empresa, contrato PJ. O candidato selecionado será responsável por garantir que todos os serviços da empresa estejam em conformidade com as regulamentações nacionais e internacionais.Responsabilidades:obtenção e gestão das licenças técnicas...


  • Brasil Knight Therapeutics Brasil Tempo inteiro

    Analista de Regulatórios Sênior - Regional Sede: São Paulo / SP Formação: Licenciatura (ou estudante avançado) na disciplina de ciências da vida: Farmácia ou Bioquímica. Requisitos: Inglês avançado Experiência em Assuntos Regulatórios; Forte conhecimento científico. Conhecimento dos regulamentos e políticas da América Latina. ...


  • Brasil, BR Knight Therapeutics Brasil Tempo inteiro

    Analista de Regulatórios Sênior - RegionalSede: São Paulo / SPFormação: Licenciatura (ou estudante avançado) na disciplina de ciências da vida: Farmácia ou Bioquímica. Requisitos: Inglês avançadoExperiência em Assuntos Regulatórios;Forte conhecimento científico. Conhecimento dos regulamentos e políticas da América Latina. Boas habilidades de...


  • Patos de Minas, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Auxiliar departamento de assuntos regulatórios. - Preencher, organizar e arquivar documentos físicos e no servidor.- Lançar dados em planilhas e sistemas.- Acompanhar as atualizações em legislações federais e estaduais relacionadas ao Departamento Regulatório.- Acompanhar o processo de registro e cadastro de produtos e estabelecimentos.- Fazer...


  • Rio de Janeiro, Brasil Instituto Nacional de Cancer Tempo inteiro

    **Sobre nós** À Divisão de Pesquisa Clínica e Desenvolvimento Tecnológico/ INCA compete programar, supervisionar e desenvolver pesquisa e ensaios clínicos no campo da oncologia e afecções correlatas, contribuindo para o controle do câncer. **Vaga: Analista de Assuntos Regulatórios** **Descritivo** Apoiar a equipe de pesquisa clínica e aos...


  • Rio de Janeiro, Brasil Instituto Nacional de Câncer Tempo inteiro

    **Divisão de Pesquisa Clínica e Desenvolvimento Tecnológico (Núcleo de Ensaios Clínicos/ INCA)** **Sobre nós** À Divisão de Pesquisa Clínica e Desenvolvimento Tecnológico compete programar, supervisionar e desenvolver pesquisa e ensaios clínicos no campo da oncologia e afecções correlatas, contribuindo para o controle do câncer. **Vaga:...


  • Brasil, BR Adium Brasil Tempo inteiro

    RESUMO DA DESCRIÇÃO DO CARGO:Avaliar, elaborar e submeter registro, pós-registros, renovação de registro de produtos biológicos inovadores nacionais e importados de diferentes áreas terapêuticas (do Grupo Adium e licenciantes) e solicitação e manutenção dos Certificados de BPF das plantas envolvidas, bem como cumprimentos de exigência, ofício e...


  • Rio de Janeiro, Brasil Eureca Tempo inteiro

    **REALIZAR INSCRIÇÃO** Sobre a vaga **Local**:Glória, RJ **Modalidade**:Presencial **Sobre a vaga**:A Equinor, uma empresa internacional comprometida em fornecer ao mundo energia de forma segura e sustentável, está em busca de uma pessoa estagiária para integrar sua equipe na área de Assuntos Regulatórios. Na Equinor, cultivamos uma cultura...


  • Rio de Janeiro, Brasil Grupo GSH RPH Tempo inteiro

    Somos uma plataforma gestora de soluções especializadas em saúde dedicada a fornecer soluções para apoiar diagnósticos e tratamentos para pacientes de sistema de Saúde. Nosso time está crescendo e diversas possibilidades surgindo! Oportunidade pra quem busca busca crescer e se desenvolver em sua área. Venha crescer conosco! **Responsabilidades e...


  • Rio de Janeiro, Brasil PRIO Tempo inteiro

    Somos a PRIO, a maior companhia independente de óleo e gás do Brasil. Buscamos continuamente por otimização de processos operacionais e de soluções inovadoras que visem diminuir os custos. Aqui todo trabalho é multidisciplinar e cada desafio é único! **Responsabilidades e atribuições** - Responsável por executar o cumprimento de obrigações...


  • Home office, Brasil Ferreira & Valdemarin Advocacia Tempo inteiro

    Está aberto o processo seletivo para a contratação de uma nova advogada para o escritório Ferreira & Valdemarin Advocacia. Estamos sempre em busca de profissionais alinhados à nossa Cultura e aos nossos Valores, e que tenham como propósito trabalhar com excelência todos os dias. Para isso, estamos construindo uma equipe forte, altamente...


  • Rio de Janeiro, Brasil Abbott Laboratories Tempo inteiro

    **Analista de Assuntos Regulatórios Pleno** **Sobre a Abbott** A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas. Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas. **Trabalhando na Abbott** Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante,...


  • Rio de Janeiro, Brasil Grupo Profarma Tempo inteiro

    **Nível**: Assistente **Cursos de**: ADMINISTRAÇÃO,Administação de Recursos Humanos,Administração,Assuntos Regulatorios **Escolaridade**: Graduação - Tecnologia da Informação - Cursando **Tipo de contrato**: CLT **Jornada de trabalho**: Atuar em formato Híbrido de Segunda a Quinta das 09h ás 19h e Sexta 09h - s 18h na Sede Corporativa -...


  • Rio de Janeiro, Brasil Netvagas Tempo inteiro

    Ensino superior completo em Direito Experiência em contratos de PPPs e/ou Concessões; Desejável vivência em relacionamento institucional junto à agência reguladoras, em especial em processos de reequilíbrio econômico financeiros; Requisitos opcionais: Experiência no setor de saneamento básicoDesejável Pós-graduação em direito público ou...


  • Rio de Janeiro, Brasil Base Consultoria Tempo inteiro

    Atividades:•Analisar e aplicar as legislações pertinentes. •Montar processos regulatórios de registros, renovações e alterações para cosméticos, veterinários e medicamento•Realizar análise crítica de formulações para adequação a legislação vigente;•Apoiar o setor de Marketing na elaboração do material de rotulagem;•Acompanhar...