Monitor(a) Pesquisa Clínica Jr

4 semanas atrás


São Paulo, São Paulo, Brasil Med Tempo inteiro

OBJETIVO DA POSIÇÃO:

  • Garantir continuidade dos processos junto aos Centros LATAM, através do acompanhamento e da supervisão dos estudos clínicos
  • Assegurar que as práticas e os procedimentos operacionais sejam seguidos corretamente, tanto de forma presencial quanto remota, contribuindo para a melhoria da performance e qualidade das operações dos Centros LATAM

PRINCIPAIS ATIVIDADES E RESPONSABILIDADES:

  • Realizar visitas de monitoria on-site ou remotas (seleção, iniciação, periódicas e encerramento), conforme o plano de monitoria, regulamentos, Boas Práticas Clínicas e Conferência Internacional de Harmonização (ICH)
  • Atuar em conjunto com os Centros de Pesquisa do BRASIL e LATAM para impulsionar e acompanhar o plano de recrutamento de participantes, garantindo previsibilidade e cumprimento das metas
  • Administrar treinamentos de protocolos e outros relacionados aos estudos
  • Manter comunicação direta e clara com os Centros de Pesquisas para alinhar expectativas, atuar nas etapas do projeto, propondo e redirecionando ações, também de forma preventiva
  • Avaliar a qualidade e integridade das práticas dos Centros, assegurando a condução adequada dos protocolos e conformidades regulatórias.
  • Gerenciar o progresso dos estudos, monitorando submissões e aprovações regulatórias, recrutamento, elegibilidade, preenchimento da CRF (Case Report Form) e resolução de pendências
  • Garantir que a documentação dos Centros esteja disponível para arquivamento no TMF (Trial Master File) e que o ISF (Investigator Site File) esteja atualizado conforme GCP/ICH (Good Clinical Practice) e regulamentos locais
  • Monitorar e reportar resultados das visitas, planos de ação e acompanhamentos por meio dos relatórios e demais documentos do estudo
  • Disponibilidade para viagens nacionais e internacionais

REQUISITOS DA POSIÇÃO:

- Formação Acadêmica:

  • Formação Superior Completa na área da saúde: Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, Nutrição, Biologia ou Fisioterapia

- Requisitos Técnicos:

  • Curso de Capacitação ou Formação em Pesquisa Clínica, será considerado diferencial

- Experiência:

  • Mínima de 2 anos em Pesquisa Clínica, preferencialmente atuando em Monitoria.

- Idiomas (Opcional):

  • ESPANHOL – MANDATÓRIO
  • Inglês intermediário será considerado diferencial

- Soft Skills:

  • Comunicação
  • Organização
  • Gestão do tempo
  • Visão crítica
  • Resolução de problemas.
  • Adaptabilidade e flexibilidade.
  • Trabalho em equipe
  • Autonomia e proatividade.


  • São Paulo, São Paulo, Brasil CPQuali Pesquisa Clínica Tempo inteiro R$20.000 - R$24.000 por ano

    VAGA DE ESTÁGIO – Pesquisa Clínica - PsiquiatriaBolsa: R$ 800,00Vale TransporteDay Off - AniversárioParceria com SESCPeríodo: Manhã - 30 Horas Semanais Presenciais - Segunda a Sexta - horário: 8:00 - 14:00Local: Santa CecíliaAtividades a serem realizadas:Estudar sobre os protocolos de pesquisa, da qual fará parte; Adquirir conhecimento dos...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Fundação Faculdade de Medicina Tempo inteiro

    Detalhes da vaga Área de Atuação: Pesquisa ClinicaCarga horária: 40 horas semanais, conforme escalaLocal de trabalho: São Paulo Requisitos Superior concluído em Farmácia e Bioquímica, Biomedicina, Ciências Biológicas, Enfermagem, Nutrição ou Fisioterapia (obrigatoriedade de anexar diploma) Curso de Capacitação e/ou Pós-Graduação concluída...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Med Tempo inteiro

    OBJETIVO DA POSIÇÃO:- Garantir continuidade dos processos junto aos Centros LATAM, através do acompanhamento e da supervisão dos estudos clínicos- Assegurar que as práticas e os procedimentos operacionais sejam seguidos corretamente, tanto de forma presencial quanto remota, contribuindo para a melhoria da performance e qualidade das operações dos...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Med Tempo inteiro R$70.000 - R$120.000 por ano

    OBJETIVO DA POSIÇÃO:Garantir continuidade dos processos junto aos Centros LATAM , através do acompanhamento e da supervisão dos estudos clínicosAssegurar que as práticas e os procedimentos operacionais sejam seguidos corretamente, tanto de forma presencial quanto remota, contribuindo para a melhoria da performance e qualidade das operações dos...


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    Descrição Do TrabalhoOBJETIVO DA POSIÇÃO: Apoiar na condução e no gerenciamento de estudos clínicos por meio da execução de tarefas administrativas e operacionais, garantindo conformidade com os regulamentos vigentes, as boas práticas clínicas (GCP) e os procedimentos internos do BCRI Apoiar na organização de todos os documentos que compõem o...


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    Detalhes da vagaQuais são os desafios da área e do cargo:Esta pessoa terá como objetivo atuar de forma alinhada à visão estratégica de Negócios do Grupo Fleury, contribuindo para a construção de um ecossistema de Saúde integrado, preventivo e híbrido, tendo como principal foco o cuidado com as pessoas.Se você tem interesse em fazer parte desse...


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