
Specialist, Regulatory Affairs Latam
2 semanas atrás
Oportunidade para atuar em uma empresa consolidada do segmento de (colocar o segmento da empresa). Segue abaixo informações da posição:Tipo de Vaga:Efetivo Horário de Trabalho:De seg a sex horário administrativo Local de Trabalho:Castelo Branco e Tamboré-SP Modelo de Atuação:Hibrido O QUE VOCÊ IRÁ FAZER:Atender solicitações de informações técnicas e documentações regulatórias para clientes e áreas internas da. LATAM. Fornecer suporte regulatório e de qualidade em colaboração com áreas multifuncionais. Contribuir para a melhoria contínua por meio da documentação e otimização de processos. Monitorar o desempenho regulatório e garantir a satisfação dos clientes na região. Acompanhar tendências e demandas regulatórias, propondo ações estratégicas. Revisar e atualizar documentação padrão e específica de clientes. Gerenciar novas exigências regulatórias fora das políticas padrão, escalando para stakeholders internos. Apoiar iniciativas de automação de documentos, incluindo testes e validações. Participar de atividades complementares da equipe, alinhadas ao seu conhecimento e interesses regionais. O QUE É NECESSÁRIO:Graduação em Engenharia de Alimentos, Química, Nutrição ou áreas correlatas. Mínimo de 5 anos de experiência em qualidade ou assuntos regulatórios. Perfil mão na massa, com autonomia e atitude positiva. Excelentes habilidades de comunicação oral e escrita. Familiaridade com plataformas de TI como CRM ou SAP. Capacidade de reunir informações de diversas fontes e trabalhar com equipes multifuncionais. Inglês e espanhol avançado. Power Bi (desejável). Caso tenha interesse, disponibilidade e requisitos necessários, finalize sua candidatura O Grupo Soulan Recursos Humanos espera contribuir em breve com sua trajetória profissional. #LI-Hybrid.
Formação Acadêmica:
Não informado
Salário:
A combinar
Cargo:
Especialista conectividade
Empresa:
Soulan
Seleção e agenciamento de mão-de-obra.
Ramo:
Recursos Humanos/ Recrutamento e seleção
(DK)
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Governmental & Regulatory Affairs Specialist
3 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil UBS Tempo inteiroGovernmental & Regulatory Affairs Specialist Join to apply for the Governmental & Regulatory Affairs Specialist role at UBS Governmental & Regulatory Affairs Specialist Join to apply for the Governmental & Regulatory Affairs Specialist role at UBS Job Reference # BRJob TypeFull TimeYour roleAre you curious, have attention to detail and the ability to...
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Regulatory Affairs Specialist
3 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil Alimentiv Inc. Tempo inteiroResponsible for the day-to-day activities and delivery of Global Regulatory Affairs support services. Role will include management of clinical trial applications to Competent Authorities, Ethics Committees and Regulatory Agencies, and the research, review and reporting on applicable global regulations and requirements. Develop stakeholder tools,...
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Regulatory Specialist
4 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil EBANX Tempo inteiroBuild your future with Sovos. If you\'re seeking a career where innovation meets impact, you\'ve come to the right place. As a global leader, Sovos is transforming tax compliance from a business requirement to a force for growth while revolutionizing how businesses navigate the e... Regulatory Affairs Specialist We are seeking a Regulatory Affairs...
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Regulatory Affairs Manager
3 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil Essity Tempo inteiro**Regulatory Affairs Manager LATAM**:**Trabalhar na Essity não é apenas uma carreira, é uma chance de tornar o mundo um lugar mais saudável, higiênico e seguro. Com inovações impactantes, juntamente com soluções sustentáveis, nos esforçamos para alcançar mais pessoas a cada ano com as soluções necessárias e essenciais para o bem-estar.****A...
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Senior Regulatory Affairs Specialist
3 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil BOEING Tempo inteiroAt Boeing, we innovate and collaborate to make the world a better place. From the seabed to outer space, you can contribute to work that matters with a company where diversity, equity and inclusion are shared values. We're committed to fostering an environment for every teammate that's welcoming, respectful and inclusive, with great opportunity for...
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Regulatory Affairs Analyst
3 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil Johnson & Johnson Tempo inteiroWe are searching for the best talent for REGULATORY AFFAIRS ANALYST to be in São Paulo/Brazil.You will be responsible for:- In partnership with the LATAM RA PMO executes registration strategies for designated regional projects related to new/existing products, according to local regulation, approved licenses, and RA Hub/Country alignment;- Adheres to...
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Regulatory Affairs Specialist
Há 3 dias
São Paulo, São Paulo, Brasil Smith+Nephew Tempo inteiro R$80.000 - R$120.000 por anoLife Unlimited.At Smith+Nephew, we design and manufacture technology that takes the limits off livingAbout The RoleImagine a role where you're not just part of the process, you redefine it. At the heart of our innovative medical devices' company, we're looking for a trailblazer to join our Regulatory Operations team in Brazil. This isn't your typical...
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Regulatory Affairs Junior Analyst
3 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil Johnson & Johnson Tempo inteiro**REGULATORY AFFAIRS JUNIOR ANALYST **(24 months - Fixed Term Contract) | Consumer Health | São Paulo/SP ou São José dos Campos/SP**- At Johnson & Johnson, the largest healthcare company in the world, we come together with one purpose: to profoundly change the trajectory of health for humanity._- Diversity & Inclusion are essential to continue building...
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Regulatory Affairs Senior Specialist
3 semanas atrás
São Paulo, São Paulo, Brasil buscojobs Brasil Tempo inteiroQuality Assurance Regulatory Affairs ManagerJob Summary:Highridge Medical creates the world's most innovative spinal solutions across the spectrum from Motion Preservation to MIS to Bone Healing to Core Spine. Working at Highridge Medical is not just work. Life at Highridge Medical is purpose driven. Every day, you have the privilege of using your talents to...
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Regulatory Specialist
Há 5 dias
São Paulo, São Paulo, Brasil Fortrea Tempo inteiro R$60.000 - R$120.000 por anoRegulatory Affairs Specialist – Global Submissions & Quality DocumentationJoin Fortrea's dynamic global team supporting pharmaceutical product development and lifecycle management. In this role, you'll be responsible for preparing, reviewing, and managing regulatory and quality documentation for submissions to health authorities across the US, EU, and...