Especialista de Farmacovigilancia Jr

2 semanas atrás

Sao Paulo, Brasil Johnson & Johnson Tempo inteiro

At Johnson & Johnson, the largest healthcare company in the world, we come together for one purpose: to transform the history of health in humanity.

Diversity & Inclusion are essential to continue building our history of pioneering and innovation, which has been impacting the health of more than 1 billion patients and consumers every day for more than 130 years. Regardless of your race, belief, sexual orientation, religion, or any other trait, YOU are welcome in all open positions at the largest healthcare company in the world.

When You Join Johnson & Johnson, Your Move Could Mean Our Next Breakthrough.

At Janssen, we’re creating a future where disease is a thing of the past. We’re the Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, working tirelessly to make that future a reality for patients everywhere by fighting sickness with science, improving access with ingenuity, and healing hopelessness with heart. We focus on areas of medicine where we can make the biggest difference: Cardiovascular & Metabolism, Immunology, Infectious Diseases & Vaccines, Neuroscience, Oncology, and Pulmonary Hypertension.

We are Janssen.

Our mission drives us.

Our patients inspire us.

Responsibility for adverse events triage and timely submission of Individual Case Safety Reports - ICSRs (adverse events, adverse events associated with Product Quality Complaints - PQCs, and special situation) to Global processing center and local Health Authorities.
The PV Specialist works in partnership with the LSO to ensure that LOC Pharmacovigilance activities are managed in compliance with local regulations and company policies/procedures and in accordance with any Pharmacovigilance agreements with business partners.

**Responsibilities**
**- Ensure that adverse event/special situation, including those associated with Product Quality Complaint (PQCs), received by Regional Center of Excellence in Latin America are submitted to the appropriate Processing Center and Local Regulatory Authorities, in accordance with internal and regulatory requirements, including agreements with Business Partners.**
- **Perform quality reviews in accordance with internal procedures.**:

- **Respond to queries that may be generated from global case processing.**
- **60% of time dedicated to this activity.**

**Qualifications**

**Qualifications**
- Any health care career, with oral and written proficiency in English;
- Spanish / Portuguese is desirable (not mandatory) depending on the applicable activities;
- Capability to manage multiple projects simultaneously;
- Analytical and detail-oriented profile;
- Good communication skills.

**Primary Location**
Brazil-São Paulo-São Paulo
- **Organization**
Janssen Cilag Farmaceutica Ltda. (7585)

**Job Function**
R&D

**Requisition ID**
2206072752W

  • Especialista Farmacovigilancia

    4 semanas atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil EMS Tempo inteiro

    Esse profissional vai atuar como responsável de Farmacovigilância por uma das empresas do Grupo, ponto focal interno para atividades especificas de farmacovigilância, orientações e treinamento internos e externos, suporte à equipe de analistas, elaborar e acompanhar indicadores, KPIs e metas do departamento em auxílio à gestão.**Responsabilidades e...

  • Analista de Farmacovigilância Jr

    Há 2 dias

    Sao Paulo, Brasil Johnson & Johnson Tempo inteiro

    Diversidade e inclusão são essenciais para continuar construindo nossa história de pioneirismo e inovação, que tem impactado a saúde de mais de 1 bilhão de pacientes e consumidores todos os dias por mais de 130 anos. Independentemente de sua raça, crença, orientação sexual, religião ou qualquer outra característica, VOCÊ é bem-vindo em todas...

  • Analista de Farmacovigilância Jr

    2 semanas atrás

    Sao Paulo, Brasil Biolab Farmacêutica Tempo inteiro

    **Descrição**:**Descrição**:- É necessário possuir ensino superior completo na área da Saúde- Domínio do Pacote Office (Intermediario)- Desejável - Conhecimento da utilização do MedDRA (dicionário Médico para atividades regulatórias)- Conhecimento das principais legislações aplicáveis- Desejável - Conhecimento do Sistema SIS (Safety...

  • Analista de Farmacovigilância Jr

    2 semanas atrás

    Sao Paulo, Brasil Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Tempo inteiro

    Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas. Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer...

  • Analista de Farmacovigilância Jr

    3 semanas atrás

    Sao Paulo, Brasil Torrent do Brasil Tempo inteiro

    Na **Torrent**, um dos nossos valores é a **Justiça e Cuidado - Promovendo** **Igualdade** - por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a **diversidade**. As nossas oportunidades estão disponíveis igualmente para todos, independente de identidade de gênero, cor, raça, nacionalidade, deficiência ou religião. Para nós, ser diverso, é ter...

  • Analista de Farmacovigilância Jr

    1 semana atrás

    Sao Paulo, Brasil Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Tempo inteiro

    Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer...

  • Analista de Farmacovigilância Jr

    Há 2 dias

    Sao Paulo, Brasil Captativa Tempo inteiro

    Processamento de casos de eventos adversos e tradução de documentos de farmacovigilância. Superior completo ou cursando último ano na área da saúde (Farmácia, Biomedicina entre outros). Inglês avançado - mandatório. Desejável experiência prévia na indústria farmacêutica.

  • Analista de Sac e Farmacovigilância Jr

    4 semanas atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil Marjan Farma Tempo inteiro

    Detalhes da vaga**Requisitos do cargo**:- Efetuar coleta de Reclamações e Eventos Adversos, visando coletar o máximo de informações relatadas pelo consumidor;- Efetuar o registro e acompanhamento de solicitação referente a visita de representantes e solicitação de amostras grátis;- Efetuar contato ativo para esclarecimento de dúvidas relacionadas...

  • Analista de Sac e Farmacovigilância Jr

    4 semanas atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil Marjan Farma Tempo inteiro

    Detalhes da vaga- Efetuar coleta de reclamações e eventos adversos;- Efetuar o registro e acompanhamento de solicitação referente a visita de representantes e solicitação de amostras grátis;- Efetuar contato ativo para esclarecimento de dúvidas relacionadas aos nossos produtos/medicamentos;- Auxiliar nos procedimentos de troca de medicamentos...

  • Analista de Farmacovigilância Jr

    2 semanas atrás

    São Paulo, São Paulo, Brasil Fundação Butantan Tempo inteiro R$40.000 - R$60.000 por ano

    Por que trabalhar conosco?O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo...