Analista de Farmacovigilância Jr

**Descrição**:
**Descrição**:
Somos uma empresa brasileira, com presença internacional, que traz a inovação em seu DNA E isso é motivo de muito orgulho para nós. Aqui acreditamos que a inovação e a valorização de pessoas caminham juntas. E é a partir dessa conexão que promovemos saúde e qualidade de vida à população.

Todas as nossas vagas estão abertas para contratação de pessoas diversas. Se você possui alguma necessidade ou adaptação específica, por favor, nos conte para que possamos te atender da melhor forma.

Nossa estrutura de** Farmacovigilância** é responsável por manter o sistema de Farmacovigilância da empresa, em cumprimento às legislações e conformidade com os acordos dos parceiros comerciais. Atua em atividades de Tecnovigiliância, Nutrivigilância, Cosmetovigilância.

**O que esperamos de você**:

- Buscamos profissionais que sejam engajados(as) em buscar soluções e agir de maneira colaborativa.
- Pessoas que sejam movidas a desafios e queiram fazer acontecer.
- Habilidades para boa comunicação verbal e escrita, flexibilidade e organização é muito importante para realizar um trabalho com excelentes resultados.
- É necessário possuir ensino superior completo em Farmácia ou na área da saúde, domínio do Pacote Office, inglês intermediário e conhecimento das legislações da área.
- Possuir experiência na Farmacovigilância, conhecimento do Dicionário MedDRA e no Sistema SIS (Safety Information Solution) será um diferencial para esta posição.

**Confira abaixo os principais desafios desta posição**:

- Realizar o processamento/ tratativa dos casos individuais de Informação de Segurança Humana. Esse processo incluí, mas não se limita às seguintes ações: incluir casos no banco de dados, avaliar se um caso é válido ou inválido, analisar se um caso é grave seguindo as diretrizes das legislações vigentes, realizar a análise de causalidade, avaliar a necessidade de realização de um acompanhamento do caso junto ao notificador (se aplicável), anexar evidências do caso no sistema e seguir com demais ações aplicáveis.
- Identificar a aplicabilidade de envio e realizar a notificação de casos individuais à autoridade regulatória local e à Visa estadual, conforme requerimentos das legislações vigentes.
- Identificar a aplicabilidade de envio e realizar o envio de casos individuais para empresas parceiras, seguindo orientações e prazos estabelecidos nos acordos firmados entre as partes.
- Realizar reconciliações (internas, de áreas de interface e de parceiros) e participar da realização de monitorias dos processos do departamento.
- Participar da revisão do item Reações Adversas das bulas dos medicamentos comercializados em atendimento a demanda da Área Regulatória.
- Preparar e realizar treinamentos de Farmacovigilância para às áreas da empresa.
- Participar do processo de identificação de Sinais de Segurança dos produtos da empresa e de empresas parceiras.
- Participar da elaboração e revisão de documentos internos do departamento (POP, Políticas e Instruções de Trabalho).

**Outros requisitos**:
**Empresa**:
Somos uma empresa brasileira, com presença internacional, que traz a inovação em seu DNA E isso é motivo de muito orgulho para nós. Aqui acreditamos que a inovação e a valorização de pessoas caminham juntas. E é a partir dessa conexão que promovemos saúde e qualidade de vida à população. Contamos com unidades industriais, Centros de Pesquisa, Desenvolvimento & Inovação e Centro Administrativo, além de uma Força de Vendas presente em todo Brasil.

Atuamos em especialidades como Cardiologia, Dermatologia, Ginecologia, Sistema Nervoso Central e muito mais

Quer fazer parte desse time?

Confira a oportunidade que está te esperando #vemprabiolab.

Todas as nossas vagas estão abertas para contratação de pessoas com deficiência. Se você é um(a) profissional com deficiência e possui alguma necessidade específica, por favor, nos conte para que possamos te atender da melhor forma.