Analista de Farmacovigilância Jr

2 semanas atrás


Sao Paulo, Brasil Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Tempo inteiro

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.

Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer juntos.

Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.


Aqui o seu talento fala mais alto
- Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a _Política de Privacidade da DSBR_._
**Responsabilidades e atribuições**
- Realizar triagem de relatos de Farmacovigilância;
- Realizar quality check de processamento e tradução realizada pelos responsáveis terceiros;
- Processar os casos individuais de Farmacovigilância na forma e prazos estabelecidos para o produto, por uma norma e/ou um contrato, Na ausência dos responsáveis terceiros;
- Submeter os casos individuais de Farmacovigilância para as autoridades regulatórias na forma e prazos estabelecidos pelas regulamentações vigentes;
- Realizar acompanhamento (follow-up) dos relatos de Farmacovigilância;
- Interagir com a matriz, outras filiais e parceiros sobre relato dos eventos adversos;
- Realizar as reconciliações com clientes internos e externos;
- Contribuir na elaboração de materiais de treinamento de Farmacovigilância;
- Realizar a monitoramento de literatura;
- Manter atualizados Formulários (FORMs) e Listas de Referências (LRs) do departamento de Farmacovigilância;
- Dar suporte nas atividades de qualidade, como planos de ação de CAPAs sob responsabilidade da área de Farmacovigilância;
- Contribuir com os projetos de melhoria e excelência do departamento;
- Garantir o cumprimento das normas, procedimentos e legislações de EHS (Saúde, Segurança e Meio Ambiente).

**Requisitos e qualificações**
- Formação superior completa em Farmácia-Bioquímica;
- Inglês Intermediário/Avançado;
- Experiência prévia em atividades de Farmacovigilância;
**Informações adicionais**

Com mais de 17.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) - desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças. Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos

significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.



  • Sao Paulo, Brasil Johnson & Johnson Tempo inteiro

    Diversidade e inclusão são essenciais para continuar construindo nossa história de pioneirismo e inovação, que tem impactado a saúde de mais de 1 bilhão de pacientes e consumidores todos os dias por mais de 130 anos. Independentemente de sua raça, crença, orientação sexual, religião ou qualquer outra característica, VOCÊ é bem-vindo em todas...


  • Sao Paulo, Brasil Biolab Farmacêutica Tempo inteiro

    **Descrição**:**Descrição**:- É necessário possuir ensino superior completo na área da Saúde- Domínio do Pacote Office (Intermediario)- Desejável - Conhecimento da utilização do MedDRA (dicionário Médico para atividades regulatórias)- Conhecimento das principais legislações aplicáveis- Desejável - Conhecimento do Sistema SIS (Safety...


  • Sao Paulo, Brasil Torrent do Brasil Tempo inteiro

    Na **Torrent**, um dos nossos valores é a **Justiça e Cuidado - Promovendo** **Igualdade** - por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a **diversidade**. As nossas oportunidades estão disponíveis igualmente para todos, independente de identidade de gênero, cor, raça, nacionalidade, deficiência ou religião. Para nós, ser diverso, é ter...


  • Sao Paulo, Brasil Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Tempo inteiro

    Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer...


  • Sao Paulo, Brasil Captativa Tempo inteiro

    Processamento de casos de eventos adversos e tradução de documentos de farmacovigilância. Superior completo ou cursando último ano na área da saúde (Farmácia, Biomedicina entre outros). Inglês avançado - mandatório. Desejável experiência prévia na indústria farmacêutica.


  • Sao Paulo, Brasil Eurofarma Tempo inteiro

    Analista Farmacovigilância PL (12844)*Responsabilidades e atribuições*Responsável pela elaboração de procedimento operacionais, treinamentos, Processamento de eventos adversos de diferentes fontes (captação, seguimento e submissão), revisões de qualidade em processos, elaboração de reportes agregados de segurança, elaboração de planos de...


  • Sao Paulo, Brasil Grupo Meta RH Tempo inteiro

    Responsável pela tradução e submissão para a autoridade sanitária de todos os Eventos Adversos (ensaios clínicos, POPs, PMS, registros e todos os SRs) de forma precisa e consistente, com ênfase na pontualidade e qualidade. - Avaliação de relatos de eventos adversos e encaminhamento para tratativas aplicáveis. **Cargo**: Analista Farmacovigilância...

  • analista farmacovigilancia

    2 semanas atrás


    São Paulo, São Paulo, Brasil Interplayers Tempo inteiro R$45.000 - R$55.000 por ano

    DESCRIÇÃOResponsabilidades e atribuiçõesAuxiliar na coleta, identificação e reporte de eventos adversos e reclamações técnicas de acordo com os protocolos e regulamentações locais. Realizar follow-ups de eventos adversos para obter informações detalhadas sobre a evolução dos casos. Organizar e manter a documentação de farmacovigilância...


  • Sao Paulo, Brasil Torrent do Brasil Tempo inteiro

    Responsável pelas análises dos relatos de eventos adversos dos produtos, inserir, processar e revisar os documentos, notificar a matriz e os órgãos regulamentadores, a fim de atender os prazos e os requerimentos descritos nas regulamentações sanitárias locais e atender os procedimentos da área de Farmacovigilância. **Responsabilidades e...


  • São Paulo, São Paulo, Brasil Marjan Farma Tempo inteiro

    Detalhes da vaga**Requisitos do cargo**:- Efetuar coleta de Reclamações e Eventos Adversos, visando coletar o máximo de informações relatadas pelo consumidor;- Efetuar o registro e acompanhamento de solicitação referente a visita de representantes e solicitação de amostras grátis;- Efetuar contato ativo para esclarecimento de dúvidas relacionadas...